La Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSC) y el Hospital de Sant Pau de Barcelona han diseñado un plan de salud pionero para afrontar el reto que la enfermedad de Alzheimer sea el principal problema médico de los adultos con síndrome de Down.
El plan de salud contempla evaluaciones médicas, neurológicas para la detección y tratamiento precoz de los problemas neurológicos y neuropsicológicos, y para la detección y tratamiento de las personas con síndrome de Down adultas.
Ambas instituciones han presentado hoy el acuerdo de colaboración que prevé que, sin coste para las personas con síndrome de Down, que la fundación las asista y lleve a cabo un cribado para detectar precozmente a las de más de 18 años que sufren una patología neurológica.
El diagnóstico del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer en una población con discapacidad intelectual es muy complejo y un seguimiento de estas personas durante años lo hará más fácil.
En los casos que se detecte una patología neurodegenerativa, la FCSD derivará a los afectados al servicio de neurología de Sant Pau, que se encargará entonces de evaluarles y asistirles, con la previsión de que serán unas 400 al año.
La intención es extender este programa de salud a centros Down de referencia de España e Iberoamérica mediante alianzas.
El plan de salud contempla evaluaciones médicas, neurológicas para la detección y tratamiento precoz de los problemas neurológicos y neuropsicológicos, y para la detección y tratamiento de las personas con síndrome de Down adultas.
Hacia los 40 años, prácticamente todas las personas con síndrome de Down presentan lesiones por la enfermedad de Alzheimer porque el cromosoma 21, cuya copia doble es el origen de su síndrome, es también el que produce la proteína amiloide, característica de la enfermedad neurodegenerativa.
Cuando superan los 60 años, entre el 50 y el 70 % de las personas con síndrome de Down padecen demencia por Alzehimer, un porcentaje muy superior al de las personas que no tienen esta alteración cromosómica.
El jefe de la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alheimer de Sant Pau, Juan Fortea, ha lamentado que se carezca de información sobre cuántas personas con síndrome de Down padecen Alzheimer y que ni tan siquiera se sepa cuantas hay, porque no existe un registro.
Prácticamente, los únicos datos de que se dispone en Cataluña son los del centro Médico Down de la Fundación Catalana de Síndrome de Down, que dispone de 2.600 historias clínicas, que lo hacen centro de referencia mundial.
Fortea ha explicado que el significativo aumento en la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down, que ha pasado de menos de 10 años a más de 60 en el último siglo, ha revelado que el Alzheimer «es el principal problema médico en la edad adulta».
El diagnóstico del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer en una población con discapacidad intelectual es muy complejo y es un desafío al que los facultativos, en general, se sienten poco preparados para afrontar.
El acuerdo de colaboración entre ambas instituciones prevé la integración funcional de la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer de la Fundación Catalana Síndrome de Down con el Servicio de Neurología de Sant Pau.
