{"id":9751,"date":"2013-10-16T13:54:15","date_gmt":"2013-10-16T18:54:15","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=9751"},"modified":"2018-09-20T16:47:22","modified_gmt":"2018-09-20T21:47:22","slug":"que-es-la-anemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/que-es-la-anemia\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 es la anemia?"},"content":{"rendered":"
\n

Sobre la anemia<\/span><\/h3>\n

La anemia, uno de los trastornos sangu\u00edneos m\u00e1s frecuentes, ocurre cuando la concentraci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos o hemat\u00edes es demasiado baja. Esto puede generar problemas de salud porque los gl\u00f3bulos rojos contienen hemoglobina, que transporta ox\u00edgeno a los tejidos corporales. La anemia puede ocasionar diversas complicaciones, incluyendo la fatiga y el agotamiento por el sobreesfuerzo de muchos \u00f3rganos corporales.<\/p>\n

La anemia puede estar provocada por muchos factores, pero los tres principales mecanismos corporales que la producen son:<\/p>\n

destrucci\u00f3n excesiva de gl\u00f3bulos rojos
\np\u00e9rdida de sangre
\nproducci\u00f3n inadecuada de gl\u00f3bulos rojos
\nEntre muchas otras causas, la anemia puede ser el resultado de trastornos hereditarios, problemas nutricionales (como la deficiencia de hierro o de vitaminas), infecciones, algunos tipos de c\u00e1ncer o la exposici\u00f3n a f\u00e1rmacos o toxinas.<\/p>\n

Anemia provocada por destrucci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos
\nLa anemia hemol\u00edtica ocurre cuando los gl\u00f3bulos rojos se destruyen prematuramente (la vida media normal de los hemat\u00edes es de 120 d\u00edas pero en la anemia hemol\u00edtica es mucho menor). La medula \u00f3sea (el tejido blando y esponjoso del interior de los huesos que fabrica nuevas c\u00e9lulas sangu\u00edneas) sencillamente no puede compensar la demanda de nuevas c\u00e9lulas por parte del organismo. Esto puede ocurrir por diversos motivos. A veces, las infecciones o ciertos medicamentos -como los antibi\u00f3ticos o los anticonvulsivos- son los culpables.<\/p>\n

En la anemia hemol\u00edtica autoinmunitaria, el sistema inmunol\u00f3gico confunde a los gl\u00f3bulos rojos con c\u00e9lulas invasoras y empieza a destruirlos. Otros ni\u00f1os heredan alteraciones en los hemat\u00edes que evolucionan hacia una anemia. Las tipos m\u00e1s frecuentes de anemia hemol\u00edtica heredada incluyen la anemia falciforme, la talasemia, la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) y la esferocitosis hereditaria.<\/p>\n

La anemia falciforme o perniciosa es un tipo grave de anemia que ocurre con mayor frecuencia en personas de origen africano, aunque puede afectar a personas de ascendencia cauc\u00e1sica o procedente de Arabia Saudita, la India o el \u00e1rea mediterr\u00e1nea. En esta afecci\u00f3n la hemoglobina forma largas varas al repartir el ox\u00edgeno y los gl\u00f3bulos rojos se deforman hasta adquirir forma de hoz. Esto conlleva una destrucci\u00f3n prematura de los gl\u00f3bulos rojos, una concentraci\u00f3n cr\u00f3nicamente baja de hemoglobina y episodios recurrentes de dolor, as\u00ed como problemas que pueden afectar pr\u00e1cticamente a cualquier \u00f3rgano del cuerpo. Aproximadamente uno de cada 625 ni\u00f1os americanos de origen africano nace con este tipo de anemia.
\nLa talasemia, que afecta prioritariamente a personas de origen mediterr\u00e1neo, africano o del sudeste asi\u00e1tico, se caracteriza por unos gl\u00f3bulos rojos an\u00f3malos y de escasa vida media. La talasemia mayor, tambi\u00e9n conocida como anemia de Cooley, es un tipo grave de anemia en que los hemat\u00edes se destruyen r\u00e1pidamente y el hierro se deposita en la piel y en los \u00f3rganos vitales. La talasemia menor se asocia solo a una leve anemia y a m\u00ednimos cambios en los hemat\u00edes.
\nLa deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) afecta mayoritariamente a hombres de ascendencia africana, aunque tambi\u00e9n se ha diagnosticado en muchos otros grupos raciales. En este trastorno, los gl\u00f3bulos rojos o bien no producen suficiente cantidad de la enzima G6PD o la enzima que producen es an\u00f3mala y no funciona adecuadamente. Cuando una persona que nace con esta deficiencia tiene una infecci\u00f3n, toma ciertos medicamentos o se expone a sustancias espec\u00edficas, sus hemat\u00edes experimentan un estr\u00e9s adicional o sobreesfuerzo. Sin una cantidad adecuada de G6PD para protegerlos, muchos de esos gl\u00f3bulos rojos se destruyen de forma prematura.
\nLa esferocitosis hereditaria es un trastorno de origen gen\u00e9tico que afecta a la membrana de los gl\u00f3bulos rojos y puede cursar con anemia, ictericia (piel de tonalidad amarillenta) y agrandamiento del bazo. Los gl\u00f3bulos rojos tienen una superficie menor que los gl\u00f3bulos rojos normales, lo que hace que se abran y rompan con mayor facilidad. Los antecedentes familiares incrementan el riesgo de padecer este trastorno, que es m\u00e1s frecuente en personas originarias del norte de Europa, aunque se puede dar en cualquier raza.<\/p>\n

    \n
  1. destrucci\u00f3n excesiva de gl\u00f3bulos rojos<\/li>\n
  2. p\u00e9rdida de sangre<\/li>\n
  3. producci\u00f3n inadecuada de gl\u00f3bulos rojos<\/li>\n<\/ol>\n

    Entre muchas otras causas, la anemia puede ser el resultado de trastornos hereditarios, problemas nutricionales (como la deficiencia de hierro o de vitaminas), infecciones, algunos tipos de c\u00e1ncer o la exposici\u00f3n a f\u00e1rmacos o toxinas.<\/p>\n

    Anemia provocada por destrucci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos<\/span><\/h3>\n

    La\u00a0anemia hemol\u00edtica<\/strong><\/span>\u00a0ocurre cuando los gl\u00f3bulos rojos se destruyen prematuramente (la vida media normal de los hemat\u00edes es de 120 d\u00edas pero en la anemia hemol\u00edtica es mucho menor). La medula \u00f3sea (el tejido blando y esponjoso del interior de los huesos que fabrica nuevas c\u00e9lulas sangu\u00edneas) sencillamente no puede compensar la demanda de nuevas c\u00e9lulas por parte del organismo. Esto puede ocurrir por diversos motivos. A veces, las infecciones o ciertos medicamentos -como los antibi\u00f3ticos o los anticonvulsivos- son los culpables.<\/p>\n

    En la\u00a0anemia hemol\u00edtica autoinmunitaria<\/strong><\/span>, el sistema inmunol\u00f3gico confunde a los gl\u00f3bulos rojos con c\u00e9lulas invasoras y empieza a destruirlos. Otros ni\u00f1os heredan alteraciones en los hemat\u00edes que evolucionan hacia una anemia. Las tipos m\u00e1s frecuentes de anemia hemol\u00edtica heredada incluyen la anemia falciforme, la talasemia, la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) y la esferocitosis hereditaria.<\/p>\n

      \n
    • La\u00a0anemia falciforme<\/strong>\u00a0o\u00a0perniciosa<\/strong><\/span>\u00a0es un tipo grave de anemia que ocurre con mayor frecuencia en personas de origen africano, aunque puede afectar a personas de ascendencia cauc\u00e1sica o procedente de Arabia Saudita, la India o el \u00e1rea mediterr\u00e1nea. En esta afecci\u00f3n la hemoglobina forma largas varas al repartir el ox\u00edgeno y los gl\u00f3bulos rojos se deforman hasta adquirir forma de hoz. Esto conlleva una destrucci\u00f3n prematura de los gl\u00f3bulos rojos, una concentraci\u00f3n cr\u00f3nicamente baja de hemoglobina y episodios recurrentes de dolor, as\u00ed como problemas que pueden afectar pr\u00e1cticamente a cualquier \u00f3rgano del cuerpo. Aproximadamente uno de cada 625 ni\u00f1os americanos de origen africano nace con este tipo de anemia.<\/li>\n
    • La\u00a0talasemia<\/strong><\/span>, que afecta prioritariamente a personas de origen mediterr\u00e1neo, africano o del sudeste asi\u00e1tico, se caracteriza por unos gl\u00f3bulos rojos an\u00f3malos y de escasa vida media. La talasemia mayor, tambi\u00e9n conocida como anemia de Cooley, es un tipo grave de anemia en que los hemat\u00edes se destruyen r\u00e1pidamente y el hierro se deposita en la piel y en los \u00f3rganos vitales. La talasemia menor se asocia solo a una leve anemia y a m\u00ednimos cambios en los hemat\u00edes.<\/li>\n
    • La\u00a0deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD)<\/span>\u00a0<\/strong>afecta mayoritariamente a hombres de ascendencia africana, aunque tambi\u00e9n se ha diagnosticado en muchos otros grupos raciales. En este trastorno, los gl\u00f3bulos rojos o bien no producen suficiente cantidad de la enzima G6PD o la enzima que producen es an\u00f3mala y no funciona adecuadamente. Cuando una persona que nace con esta deficiencia tiene una infecci\u00f3n, toma ciertos medicamentos o se expone a sustancias espec\u00edficas, sus hemat\u00edes experimentan un estr\u00e9s adicional o sobreesfuerzo. Sin una cantidad adecuada de G6PD para protegerlos, muchos de esos gl\u00f3bulos rojos se destruyen de forma prematura.<\/li>\n
    • La\u00a0esferocitosis hereditaria<\/strong><\/span>\u00a0es un trastorno de origen gen\u00e9tico que afecta a la membrana de los gl\u00f3bulos rojos y puede cursar con anemia, ictericia (piel de tonalidad amarillenta) y agrandamiento del bazo. Los gl\u00f3bulos rojos tienen una superficie menor que los gl\u00f3bulos rojos normales, lo que hace que se abran y rompan con mayor facilidad. Los antecedentes familiares incrementan el riesgo de padecer este trastorno, que es m\u00e1s frecuente en personas originarias del norte de Europa, aunque se puede dar en cualquier raza.<\/li>\n<\/ul>\n

      \"Anemia<\/p>\n<\/div>\n

      Anemia provocada por p\u00e9rdida de sangre<\/strong><\/span><\/div>\n

      La p\u00e9rdida de sangre tambi\u00e9n puede provocar anemia, sea por una hemorragia excesiva ocasionada por una herida o una intervenci\u00f3n quir\u00fargica o por un problema en la capacidad del organismo para coagular la sangre. Una p\u00e9rdida de sangre m\u00e1s lenta y prolongada, como las hemorragias intestinales provocadas por la enfermedad inflamatoria intestinal, tambi\u00e9n puede provocar anemia. La anemia tambi\u00e9n puede estar ocasionada por menstruaciones muy copiosas en chicas y mujeres. Cualquiera de estos factores incrementar\u00e1 los requerimientos de hierro del organismo, ya que este mineral es necesario para producir nuevos hemat\u00edes.<\/p>\n

      Anemia provocada por una inadecuada producci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos
      \nLa anemia apl\u00e1stica o apl\u00e1sica ocurre cuando la medula \u00f3sea no puede producir una cantidad suficiente de gl\u00f3bulos rojos. Esto puede obedecer a una infecci\u00f3n v\u00edrica, a estar expuesto a ciertas sustancias qu\u00edmicas de car\u00e1cter t\u00f3xico, a la radiaci\u00f3n o a determinados medicamentos (como los antibi\u00f3ticos, los anticonvulsivos o los tratamientos contra el c\u00e1ncer). Algunos c\u00e1nceres propios de la infancia tambi\u00e9n pueden provocar la anemia apl\u00e1stica, as\u00ed como ciertas enfermedades cr\u00f3nicas que afectan a la capacidad de la medula \u00f3sea para fabricar hemat\u00edes.<\/p>\n

      Las concentraciones altas de hemoglobina y gl\u00f3bulos rojos en la sangre fetal ayudan a transportar suficiente ox\u00edgeno en un cuerpo en proceso de formaci\u00f3n y un ambiente uterino con una cantidad de ox\u00edgeno relativamente baja. Una vez que nace el beb\u00e9, tiene m\u00e1s ox\u00edgeno a su disposici\u00f3n y la concentraci\u00f3n de hemoglobina normalmente desciende considerablemente alrededor de los dos meses de vida, un trastorno conocido como anemia fisiol\u00f3gica del lactante. Este descenso temporal y esperado de la cantidad de hemat\u00edes se considera normal y no requiere tratamiento alguno porque el cuerpo del beb\u00e9 enseguida empieza a fabricar gl\u00f3bulos rojos por su cuenta.<\/p>\n

      La anemia tambi\u00e9n ocurre cuando el cuerpo no es capaz de producir suficientes gl\u00f3bulos rojos sanos debido a una deficiencia de hierro. El hierro es esencial para producir hemoglobina. La ingesta de una cantidad insuficiente de hierro en la dieta (o la excesiva p\u00e9rdida de hierro por parte del cuerpo) puede provocar una anemia ferrop\u00e9nica (o por deficiencia de hierro), la causa m\u00e1s frecuente de anemia en la poblaci\u00f3n infantil. La anemia ferrop\u00e9nica puede afectar a ni\u00f1os de cualquier edad, pero es m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os menores de dos a\u00f1os. Los ni\u00f1os peque\u00f1os que beben cantidades excesivas de leche est\u00e1n m\u00e1s expuestos a este tipo de anemia.<\/p>\n

      Las ni\u00f1as que est\u00e1n atravesando la pubertad tienen un riesgo particularmente elevado de sufrir anemia ferrop\u00e9nica debido al comienzo de la menstruaci\u00f3n; la p\u00e9rdida mensual de sangre incrementa la cantidad de hierro que necesitan incorporar a trav\u00e9s de la dieta.<\/p>\n

      Signos y s\u00edntomas de la anemia<\/strong><\/span><\/h3>\n

      Si su hijo tiene anemia, sus primeros s\u00edntomas pueden ser una leve palidez de la piel y una disminuci\u00f3n del color rosado de labios y u\u00f1as. No obstante, puesto que estos cambios pueden ocurrir gradualmente, pueden ser dif\u00edciles de detectar. Otros s\u00edntomas habituales de la anemia incluyen los siguientes:<\/p>\n

        \n
      • irritabilidad<\/li>\n
      • fatiga<\/li>\n
      • mareo, sensaci\u00f3n de vac\u00edo en la cabeza y taquicardia (aceleraci\u00f3n de la frecuencia cardiaca)<\/li>\n<\/ul>\n

        Si la anemia est\u00e1 provocada por una destrucci\u00f3n excesiva de gl\u00f3bulos rojos, los s\u00edntomas tambi\u00e9n pueden incluir ictericia (tonalidad amarillenta del blanco de los ojos), bazo agrandado y orina m\u00e1s oscura de lo normal.<\/p>\n

        En los lactantes y preescolares, la anemia ferrop\u00e9nica puede provocar retrasos del desarrollo y alteraciones del comportamiento, tales como disminuci\u00f3n de la actividad motora y problemas en la interacci\u00f3n social y en la tareas que requieren atenci\u00f3n. Las investigaciones indican que los problemas evolutivos pueden persistir durante y despu\u00e9s de la etapa escolar si la anemia ferrop\u00e9nica no se trata adecuadamente.<\/p>\n

        \"Anemia<\/p>\n

        Diagn\u00f3stico de la anemia<\/strong><\/span><\/h3>\n

        En muchos casos, los m\u00e9dicos no diagnostican la anemia hasta que solicitan an\u00e1lisis de sangre como parte de una exploraci\u00f3n f\u00edsica sistem\u00e1tica. Un hemograma completo puede indicar que un ni\u00f1o tiene menos gl\u00f3bulos rojos de lo normal. Otras pruebas diagn\u00f3sticas podr\u00edan incluir:<\/p>\n

          \n
        • Examen de frotis de sangre:<\/strong><\/span>\u00a0la sangre se coloca en un portaobjetos de vidrio y se observa al microscopio a fin de examinar los gl\u00f3bulos rojos, lo que a veces puede indicar la causa de la anemia.<\/li>\n
        • Pruebas de hierro:<\/strong><\/span>\u00a0estas incluyen evaluar el hierro total en suero y la ferritina, lo que puede ayudar a determinar si la anemia obedece a una deficiencia de hierro.<\/li>\n
        • Electroforesis de hemoglobina:<\/strong><\/span>\u00a0se utiliza para identificar varios tipos de hemoglobina an\u00f3mala en sangre y para diagnosticar la anemia falciforme, la talasemia y otras formas heredadas de anemia.<\/li>\n
        • Aspiraci\u00f3n y biopsia de medula \u00f3sea:<\/strong><\/span>\u00a0esta prueba puede ayudar a determinar si la producci\u00f3n de c\u00e9lulas est\u00e1 ocurriendo o no con normalidad en la m\u00e9dula \u00f3sea. Es la \u00fanica forma de diagnosticar la anemia apl\u00e1stica de forma definitiva y tambi\u00e9n se emplea si una enfermedad que afecta a la medula \u00f3sea (como la leucemia) podr\u00eda ser la causa de la anemia.<\/li>\n
        • Conteo de reticulocitos:<\/span><\/strong>\u00a0se determina el porcentaje de los gl\u00f3bulos rojos j\u00f3venes que ayuda a determinar si la producci\u00f3n de hemat\u00edes se encuentra a niveles normales.<\/li>\n<\/ul>\n

          Aparte de efectuar estas pruebas, es posible que el pediatra de su hijo le pregunte sobre los antecedentes m\u00e9dicos familiares en lo que respecta a la anemia y sobre los s\u00edntomas de su hijo y los medicamentos que toma. Esto puede llevar al pediatra a programar otras pruebas para evaluar enfermedades espec\u00edficas que podr\u00edan estar provocando la anemia.<\/p>\n

          Tratamiento de la anemia<\/span><\/h3>\n

          El tratamiento de la anemia depende de su causa. Es importante no asumir que cualquier s\u00edntoma que tenga su hijo obedece a una deficiencia de hierro. Aseg\u00farese de que a su hijo lo eval\u00fae un pediatra.<\/p>\n

          Si su hijo padece anemia ferrop\u00e9nica, es posible que el pediatra le recete medicamentos en forma de gotas (para lactantes), en forma l\u00edquida o en comprimidos (para ni\u00f1os mayores), que generalmente se deben tomar durante un per\u00edodo de unos tres meses para restablecer las reservas de hierro del organismo. Es posible que el pediatra tambi\u00e9n recomiende a\u00f1adir ciertos alimentos ricos en hierro a la dieta del ni\u00f1o, as\u00ed como reducir el consumo de leche.<\/p>\n

          Si su hija adolescente es an\u00e9mica y tiene periodos menstruales copiosos o irregulares, es posible que su pediatra le recete un tratamiento hormonal para ayudarla a regular el sangrado menstrual.<\/p>\n

          Los suplementos de \u00e1cido f\u00f3lico y de vitamina B12 se pueden recetar en el caso de que la anemia obedezca a deficiencias de estos nutrientes, aunque esto es sumamente infrecuente en la poblaci\u00f3n infantil.<\/p>\n

          Las anemias provocadas por infecciones generalmente mejoran cuando la infecci\u00f3n remite o recibe un tratamiento adecuado. Si cierto medicamento parece ser la causa, el pediatra de su hijo es posible que interrumpa la medicaci\u00f3n o la sustituya por otro medicamento alternativo, a menos que los efectos beneficiosos de la medicaci\u00f3n superen claramente sus efectos secundarios.<\/p>\n

          Dependiendo de la causa, el tratamiento de las formas m\u00e1s graves o cr\u00f3nicas de anemia puede incluir:<\/p>\n