{"id":8319,"date":"2013-08-15T06:32:23","date_gmt":"2013-08-15T11:32:23","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=8319"},"modified":"2013-08-15T06:32:23","modified_gmt":"2013-08-15T11:32:23","slug":"medicamentos-genericos-igual-en-calidad-eficacia-y-seguridad-que-los-de-marca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/medicamentos-genericos-igual-en-calidad-eficacia-y-seguridad-que-los-de-marca\/","title":{"rendered":"Medicamentos gen\u00e9ricos: igual en calidad, eficacia y seguridad que los de marca"},"content":{"rendered":"
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Los gen\u00e9ricos son medicamentos autorizados oficialmente una vez que ha expirado la patente del de marca por lo que son exactamente iguales en calidad, eficacia y seguridad, y la diferencia se encuentra en su denominaci\u00f3n. Aunque cada vez la poblaci\u00f3n conf\u00eda m\u00e1s en los gen\u00e9ricos, todav\u00eda un porcentaje tiene miedo a utilizarlos, para todos ellos EFEsalud responde a las principales dudas<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Su turno. Nos acercamos al mostrador de la farmacia y tenemos que pedir nuestro medicamento:<\/p>\n

-Por favor, la p\u00edldora anticonceptiva de siempre.<\/p>\n

-\u00bfQuiere la de todos los meses o prefiere el gen\u00e9rico?, es igual pero cuesta 8 euros menos.<\/p>\n

Nos quedamos pensativos durante unos segundos y nuestra respuesta finalmente es:<\/p>\n

-No, mejor no\u2026me da miedo por si es diferente, no tiene los mismos efectos o no es igual de segura.<\/p>\n

Pagamos 16 euros y salimos de la farmacia.<\/p>\n

Y es que esta escena no es un cuento de ficci\u00f3n sino que a\u00fan existe un porcentaje de la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola al que le da miedo confiar en los medicamentos gen\u00e9ricos, aunque el \u00faltimo estudio sobre Valoraci\u00f3n de los Gen\u00e9ricos publicado por la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos muestra que\u00a09 de cada 10 encuestados conf\u00eda plenamente en estos medicamentos y adem\u00e1s afirma utilizarlos con frecuencia<\/span><\/strong>.<\/span><\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es un medicamento gen\u00e9rico? \u00bfPor qu\u00e9 un porcentaje de la poblaci\u00f3n desconf\u00eda a\u00fan de ellos? \u00bfSon iguales que los medicamentos de marca? \u00bfSon eficaces tanto para un catarro pasajero como para una enfermedad grave como el c\u00e1ncer? EFEsalud responde a \u00e9stas y m\u00e1s cuestiones con la ayuda de tres farmac\u00e9uticos y un m\u00e9dico.<\/p>\n

\u00bfEl gen\u00e9rico igual que el de marca?<\/span><\/h3>\n

\u201cUn gen\u00e9rico es un medicamento autorizado oficialmente en base a unos estudios cient\u00edficos una vez que ha expirado la patente del medicamento de referencia (el de marca)<\/strong>\u201d<\/span>, explica el profesor Alfonso Dom\u00ednguez, catedr\u00e1tico em\u00e9rito de la Universidad de Salamanca.<\/p>\n

Los gen\u00e9ricos\u00a0han de demostrar su bioequivalencia con el medicamento de referencia<\/strong><\/span>, es decir, la intercambiabilidad entre el medicamento gen\u00e9rico y el medicamento original desde el punto de vista de la calidad, seguridad y eficacia.<\/p>\n

\u201cUn medicamento gen\u00e9rico es exactamente igual a uno innovador en calidad, eficacia y seguridad<\/strong>:<\/span> un medicamento es un medicamento, y el organismo no diferencia si es de marca o no\u201d, afirma \u00c1ngel Luis Rodr\u00edguez de la Cuerda, director general de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos (AESEG).<\/p>\n

Porque como aseguran los expertos, \u201cla variabilidad est\u00e1 en el paciente, no en el medicamento<\/strong>\u201d<\/span>. Cuando un f\u00e1rmaco llega al est\u00f3mago act\u00faa diferente en cada persona, porque cada uno somos distintos, pero esa variabilidad afecta tanto al de marca como al gen\u00e9rico.<\/p>\n

Cuando expira la patente de un medicamento de marca<\/span><\/h3>\n

\"Medicamento<\/p>\n

Ibuprofeno gen\u00e9rico bajo las siglas EFG. EFE\/ RRS<\/p>\n

\u00c9sta es la clave para entender la aparici\u00f3n de los gen\u00e9ricos. La manera de proteger la innovaci\u00f3n de un producto, en este caso de un medicamento, es d\u00e1ndole un periodo de tiempo en el que tiene exclusividad de venta en el mercado.\u00a0La duraci\u00f3n de la patente normalmente es de 20 a\u00f1os y cuando termina cualquier fabricante que cumpla las exigencias de calidad puede producir ese mismo medicamento. Aqu\u00ed aparecen los gen\u00e9ricos<\/strong>.<\/span><\/p>\n

\u201cCuando la patente termina aparece en el mercado una versi\u00f3n exactamente igual al original de marca y lo dice la Agencia Espa\u00f1ola del Medicamento, que a trav\u00e9s de los estudios de bioequivalencia, lo demuestra.\u00a0Mediante la denominaci\u00f3n de \u201cmedicamento gen\u00e9rico\u201d lo \u00fanico que se exige es que se tiene que vender un 40% m\u00e1s barato que su hom\u00f3logo de marca<\/strong>\u201d<\/span>, nos cuenta el director general de AESEG.<\/p>\n

\u00bfY por qu\u00e9 vale menos el gen\u00e9rico si es exactamente igual que el de marca?<\/span><\/h3>\n

\u201cLos costes de desarrollo de estos medicamentos son m\u00e1s baratos porque ya no tienen que desarrollar una nueva mol\u00e9cula y no tienen que hacer ensayos cl\u00ednicos, sino solo demostrar su bioequivalencia<\/strong><\/span>, eso s\u00ed, en estudios muy exigentes. Las garant\u00edas de calidad cl\u00ednico farmac\u00e9uticas son id\u00e9nticas a las de los innovadores\u201d, nos cuenta Jaime Acosta, miembro del Colegio oficial de Farmac\u00e9uticos de Madrid.<\/p>\n

Por tanto queda claro que\u00a0la diferencia de precio no significa una disminuci\u00f3n de la calidad<\/strong><\/span>. Como metaforiza el doctor Rafael Timermans, especialista en medicina del trabajo, \u201ces como la m\u00fasica, al cabo de unos cincuenta a\u00f1os caducan sus derechos de autor y entonces ya no cobran por sus obras, \u00bfes peor la sexta sinfon\u00eda de Beethoven porque hayan caducado sus derechos de autor?\u201d.<\/p>\n

\u201cUno de los logros m\u00e1s importantes de los gen\u00e9ricos ha sido bajar el precio de los de marca<\/strong>\u201d<\/span>, afirma el farmace\u00fatico Alfonso Dom\u00ednguez, quien durante su ponencia \u201cMedicamentos gen\u00e9ricos: Inmunosupresores\u201d en el Congreso de Zaragoza organizado por la Organizaci\u00f3n Nacional de Trasplantes, explic\u00f3 y remarc\u00f3 la importancia de conocer los criterios de bioequivalencia.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 significa cumplir los criterios de bioequivalencia?<\/span><\/h3>\n

\u201cEl criterio de bioequivalencia asegura la misma eficacia terap\u00e9utica<\/strong>\u201d<\/span> Los estudios de bioequivalencia pretenden demostrar que la biodisponibilidad de un f\u00e1rmaco (la cantidad de medicamento que llega a la diana terap\u00e9utica; la magnitud y la velocidad a la que un f\u00e1rmaco accede al torrente circulatorio) es igual tanto en un gen\u00e9rico como en un medicamento de marca, cuya patente ha expirado.<\/p>\n

\"Medicamento<\/p>\n

El profesor y farmac\u00e1utico Alfonso Dom\u00ednguez, durante su ponencia \u201cMedicamentos gen\u00e9ricos: Inmunosupresores\u201d en el Congreso de Trasplantes de Zaragoza 2013. EFE\/ RRS<\/p>\n

Este concepto, tal y como explicaba el profesor Dom\u00ednguez durante su ponencia, es imprescindible para entender los medicamentos gen\u00e9ricos. Y \u00e9stos son los requisitos que debe cumplir un gen\u00e9rico para considerarse como tal:<\/p>\n