![\"Esclerosis](\"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2013\/05\/esclerosis-multiple02.jpg\")
<\/p>\nLa esclerosis m\u00faltiple, enfermedad de la que todav\u00eda se desconoce su causa y que en Espa\u00f1a padecen unas 46.000 personas, es actualmente la segunda causa de discapacidad m\u00e1s frecuente entre los adultos j\u00f3venes, tras los accidentes de tr\u00e1fico, sobre todo entre los 20 y 40 a\u00f1os y m\u00e1s frecuentemente en mujeres.<\/p>\n
Con motivo del d\u00eda mundial de la esclerosis m\u00faltiple que se celebra este mi\u00e9rcoles, los expertos alertan de que en las \u00faltimas d\u00e9cadas el n\u00famero de pacientes con esta enfermedad se ha duplicado y su incidencia est\u00e1 aumentando en todo el mundo occidental, seg\u00fan la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN). De hecho, en Espa\u00f1a cada cinco horas se diagnostica un nuevo caso de esta enfermedad.<\/p>\n
La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica, inflamatoria, autoinmune que se caracteriza por la desmielinizaci\u00f3n de las vainas de los nervios. Los trastornos visuales y la p\u00e9rdida de equilibrio y de sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros s\u00edntomas. Estos episodios se llaman brotes y pueden dejar o no secuelas y ocurren de una forma inesperada cada cierto tiempo.<\/p>\n
\u00abEs muy importante realizar un diagn\u00f3stico precoz y poder instaurar el tratamiento de una forma temprana para evitar que se produzcan brotes que dejen secuelas y para reducir la progresi\u00f3n de la enfermedad y con ello la discapacidad\u00bb afirma Celia Oreja Guevara, coordinadora de investigaci\u00f3n cl\u00ednica de la Unidad de Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Cl\u00ednico de San Carlos de Madrid.<\/p>\n
Para cuando la enfermedad se presenta en brotes ahora existen varios tratamientos, pero para sus formas progresivas, que ocurre en un 30% de los enfermos, \u00abno hay tratamientos eficaces\u00bb, explica Oreja Guevara.<\/p>\n
Aunque en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas se han producido much\u00edsimos avances en su conocimiento y tratamiento, a\u00fan no existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis m\u00faltiple. Entre las posibles causas, los pacientes \u00abtienen una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, que no hereditaria\u00bb, adem\u00e1s de que existen factores ambientales que est\u00e1n en estudio.<\/p>\n
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Tratamientos m\u00e1s efectivos<\/p>\n
Los primeros tratamientos para paliar la esclerosis m\u00faltiple aparecieron hace m\u00e1s de 15 a\u00f1os y cambiaron radicalmente la forma de combatir y diagnosticar la enfermedad. Primero fueron los tratamientos inyectables, interfer\u00f3n beta y acetato de glatiramero que reduc\u00edan los brotes en un tercio. Con el tiempo han ido apareciendo tratamientos m\u00e1s eficaces, con distintos mecanismos de acci\u00f3n y con distintas formas de administraci\u00f3n. En 2007 se inici\u00f3 la segunda era de los tratamientos con la aparici\u00f3n del natalizumab, un anticuerpo de administraci\u00f3n intravenosa con una eficacia muy alta y sin s\u00edntomas pseudogripales que ha mejorado mucho la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n
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Para los pacientes fue muy importante la aparici\u00f3n del primer tratamiento oral, fingolimod, muy eficaz, que les permitir\u00eda, en los casos que estaba indicado, dejar los tratamientos inyectables. Tambi\u00e9n es reciente un nuevo tratamiento derivado del cannabis que disminuye la espasticidad.<\/p>\n
Afortunadamente est\u00e1n a punto de aprobarse dos nuevos tratamientos orales, BG12 y teriflunomida, que con distintas eficacias y efectos secundarios ampliar\u00e1n el arsenal terap\u00e9utico para la esclerosis m\u00faltiple. Igualmente se espera que este a\u00f1o se pueda prescribir en Espa\u00f1a un nuevo tratamiento para mejorar la marcha.<\/p>\n
Los tratamientos con c\u00e9lulas madre son uno de los retos a los que se enfrentan los investigadores pero, aunque se han demostrado seguros, no han conseguido confirmar su eficacia. \u00abEs como si las c\u00e9lulas se quedaran pegadas en el camino y no llegaran al cerebro\u00bb, explica Oscar Fern\u00e1ndez, jefe del servicio de Neurolog\u00eda del Hospital Carlos Haya de M\u00e1laga que ha realizado un ensayo cl\u00ednico con c\u00e9lulas madre en enfermos de esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
\u00abLo importante es que ahora tenemos diversos tratamientos para paliar la enfermedad, que no curar, y podemos hacer un tratamiento personalizado e individualizado de cada paciente y con ello tendremos mejores resultados y los pacientes tendr\u00e1n mejor calidad de vida\u00bb, asegura Fern\u00e1ndez.<\/p>\n
M\u00e1s investigaci\u00f3n y menos trabas<\/p>\n
Con motivo de la celebraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de esta patolog\u00eda, que se conmemora este mi\u00e9rcoles, 29 de mayo La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis M\u00faltiple (AEDEM-COCEMFE) quiere hacer un llamamiento al compromiso y la solidaridad con las personas afectadas de EM y sus familias, con este Dec\u00e1logo de Reivindicaciones:<\/p>\n
Acabar con la demora por parte de los Gobiernos auton\u00f3micos en la administraci\u00f3n de los tratamientos, desde que el m\u00e9dico lo propone hasta la administraci\u00f3n del mismo.
\nM\u00e1s implicaci\u00f3n de las administraciones p\u00fablicas en la investigaci\u00f3n de esta enfermedad. La investigaci\u00f3n en nuevos tratamientos y con c\u00e9lulas madre es una esperanza para los afectados que ven, en los recortes a la investigaci\u00f3n, un freno en el manejo de esta enfermedad incurable.
\nContinuidad en la colaboraci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica en el apoyo a las asociaciones que trabajan con afectados por la enfermedad y en la investigaci\u00f3n de tratamientos cada vez m\u00e1s eficaces sin perder la seguridad imprescindible en la EM.
\nReconocimiento del 33% de discapacidad con el diagn\u00f3stico de la EM. Este hecho apoyar\u00eda la reinserci\u00f3n laboral y social de los afectados.
\nDisminuci\u00f3n de los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas por parte de las administraciones p\u00fablicas y entidades privadas, de modo que no afecten al mantenimiento del tejido asociativo.
\nMayor compromiso de los empresarios que no se limite al 2% que exige la legislaci\u00f3n en la contrataci\u00f3n de personas con discapacidad.
\nM\u00e1s apoyo de las administraciones p\u00fablicas hacia las familias de los afectados por la EM, que son los principales cuidadores de los afectados de EM.
\nPuesta en marcha por parte de los Gobiernos central y auton\u00f3micos de campa\u00f1as para informar a la sociedad de los signos tempranos de la EM y los factores de riesgo, todo ello respaldado por materiales informativos y educaci\u00f3n sobre la EM .
\nIncremento de la colaboraci\u00f3n entre los servicios sanitarios primarios y secundarios por parte de los profesionales sanitarios para asegurar que los pacientes reciban un tratamiento adecuado durante toda la evoluci\u00f3n de la enfermedad.
\nMayor sensibilizaci\u00f3n y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de EM y sus familiares.<\/p>\n
Fuente:\u00a0www.20minutos.es<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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