Esto empez\u00f3 cinco a\u00f1os atr\u00e1s cuando nos enteramos del embarazo de mi esposa; se atendi\u00f3 en un m\u00e9dico particular y nunca se detect\u00f3 algo anormal. De hecho, cuando naci\u00f3 mi hijo tuvo calificaci\u00f3n 6.8 en el tamiz, lo que significa que estaba en buenos t\u00e9rminos, pero con el paso del tiempo nos dimos cuenta de que no era como mi ni\u00f1a Sharon en sus tiempos de avance como caminar o hablar, puesto que mi hijo no se levantaba ni intentaba caminar. No le dimos mucha importancia por los comentarios que a veces nos dec\u00edan y nos dej\u00e1bamos llevar: \u201clos ni\u00f1os tardan m\u00e1s en caminar\u201d, \u201clos ni\u00f1os son m\u00e1s flojos\u201d, etc\u00e9tera. El ni\u00f1o naci\u00f3 un 17 de noviembre de 2007.<\/p>\n
As\u00ed pas\u00f3 el tiempo, hasta cuando cumpli\u00f3 un a\u00f1o por las fechas de noviembre. Una semana despu\u00e9s de su cumplea\u00f1os se enferm\u00f3 de bronconeumon\u00eda; fue internado en el Hospital Las Am\u00e9ricas en el cual nos dijeron que el ni\u00f1o, por los s\u00edntomas, ten\u00eda las defensas bajas \u2014estas caracter\u00edsticas son del s\u00edndrome de Down\u2014 lo cual nos sorprendi\u00f3 mucho. Inmediatamente que sali\u00f3 nos recomendaron ir al Hospital del Ni\u00f1o; se le hicieron pruebas de gen\u00e9tica y se comprob\u00f3 el diagn\u00f3stico. Fue un golpe duro al principio: tristeza y confusi\u00f3n por no saber qu\u00e9 se realizaba en esos casos.<\/p>\n
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Afortunadamente siempre hay una persona madura que te hace abrir los ojos, que te da una palmada en la espalda y te dice que no pasa nada, que el ni\u00f1o al igual que los dem\u00e1s es un angelito nada m\u00e1s, pero que necesita un poco de m\u00e1s ayuda para volar con sus alitas. Fue entonces cuando nos sentamos a platicar mi esposa y yo, en vez de ponernos tristes decidimos ver qu\u00e9 necesitaba para que se valiera por s\u00ed mismo. Entonces empez\u00f3 a ir a una escuela de estimulaci\u00f3n temprana en la cual tuvo una maestra que le agradezco al destino y la vida que le haya tocado, puesto que empez\u00f3 a avanzar en su motricidad. Posteriormente, tuvimos que cambiarnos de lugar de residencia y le perdimos la pista pero la volvimos a encontrar en San Crist\u00f3bal, en una escuela que se llama Aprendiendo a Sonre\u00edr. Su nombre es Alejandra.<\/p>\n
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Como ten\u00eda que ser, el ni\u00f1o creci\u00f3 y necesit\u00f3 otro tipo de estimulaci\u00f3n. Entonces, por obra del destino, empezaron las convocatorias para preescolar. Con mucho miedo, no sab\u00edamos si meterlo, de hecho, cre\u00ed que la etapa dura ya hab\u00eda pasado pero no, no era ni siquiera el principio.<\/p>\n
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Mi esposa no quer\u00eda meterlo porque lo ve\u00eda muy peque\u00f1o, m\u00e1s el a\u00f1o de retraso que le diagnosticaron ya se imaginar\u00e1n, pero aun as\u00ed yo le dije que lo intent\u00e1ramos, ya ver\u00edamos qu\u00e9 hacer conforme fuera avanzando, ya que no lo pod\u00edamos dejar sin estimulaci\u00f3n y sin escuela.<\/p>\n
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Por fin lleg\u00f3 el primer d\u00eda de clases, yo estaba en mi cuarto turno y estaba en la noche, as\u00ed que fui a su primer d\u00eda de clase cuando llor\u00f3. Me record\u00f3 un comercial que pasa en la tele porque quer\u00eda llorar junto con \u00e9l y, eso que por el trabajo convivo menos tiempo con mi hijo. En el segundo d\u00eda, como todav\u00eda no caminaba bien, me toc\u00f3 ver c\u00f3mo un ni\u00f1o que pas\u00f3 corriendo sin querer y sin maldad, lo tir\u00f3; ese fue un sentimiento muy feo. Entonces, mi esposa estaba conmigo y su decisi\u00f3n fue sacarlo y esperar otro a\u00f1o pero la directora de la escuela, otra persona puesta en el camino de mi hijo, le dijo a mi esposa que lo dejara, que le diera la oportunidad de dejarlo, que contaban con otra instituci\u00f3n que se llama Iusaer que es justamente para ni\u00f1os como Dangelo y, para los que no lo saben, ya hay escuelas con este sistema para que no tengan miedo de meter a sus hijos a las escuelas de gobierno. En esta instituci\u00f3n, Dangelo se encontr\u00f3 otros dos \u00e1ngeles en su camino: la maestra Anita y Mait\u00e9, con las que actualmente el ni\u00f1o cursa tercero de preescolar y se siente muy contento y sus compa\u00f1eros los adoran; es conocido como el ni\u00f1o de pelo dorado.<\/p>\n
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\u00bfPor qu\u00e9 menciono \u00e1ngeles, destino y suerte? porque as\u00ed como mi hijo tiene sus propios retos: demostrar d\u00eda a d\u00eda lo que es capaz de hacer, nosotros nos hemos encontrado con personas sin conocimiento de los sentimientos de nuestros hijos y de nosotros (gente ignorante, sin sentimientos) las cuales da\u00f1an a nuestros hijos y a nosotros como padres. Gente que por desconocer del autismo, de los s\u00edndromes u otras discapacidades, hacen miradas que da\u00f1an, comentarios que duelen, pero dicen que hay muchos \u00e1ngeles y falta mencionar uno, que es el actual, por el cual me estoy permitiendo contarles esto, con este espacio y por medio de compartir nuestras experiencias no se va a acabar la ignorancia total de la gente, pero lo que s\u00ed podemos es crear conciencia, hacerles ver que las personas con discapacidad son gente como cualquier otra y que si no conocen, no juzguen. Pero lo m\u00e1s importante de este \u00e1ngel y de esto que se est\u00e1 realizando, es que nos da la tranquilidad de que no estamos solos y que podemos ayudarnos entre nosotros, que podemos darles armas a nuestros beb\u00e9s (porque siempre van hacer nuestros beb\u00e9s) para salir adelante.<\/p>\n
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Soy Salvador Escamilla, un padre muy orgulloso de su hijo que est\u00e1 para servirles con mucho gusto. Espero leer m\u00e1s historias y lo m\u00e1s importante que espero es que podamos ayudarnos.<\/p>\n
Esto empez\u00f3 cinco a\u00f1os atr\u00e1s cuando nos enteramos del embarazo de mi esposa; se atendi\u00f3 en un m\u00e9dico particular y nunca se detect\u00f3 algo anormal. De hecho, cuando naci\u00f3 mi … Leer M\u00e1s \u00abDangelo: Un angelito con \u00e1ngel\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":602,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[13],"tags":[44],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/576"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=576"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/576\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/602"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=576"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=576"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=576"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}