<\/p>\n
Zaragoza.- Pablo Pineda visit\u00f3 Zaragoza para mostrar a los j\u00f3venes de la ciudad que asistieron al congreso \u201cLo que de verdad importa\u201d su ejemplo de superaci\u00f3n y de constante lucha. Pineda fue el primer europeo en conseguir un t\u00edtulo universitario y es el ganador de una Concha de Plata por su interpretaci\u00f3n en \u201cYo tambi\u00e9n\u201d. En Zaragoza, el actor comparti\u00f3 su buen humor en una sesi\u00f3n en la que logr\u00f3 emocionar y hacer re\u00edr al auditorio y defendi\u00f3 la normalidad de todos los colectivos con discapacidad en su lucha para que las personas con s\u00edndrome de Down formen parte de la sociedad de una manera normalizada.<\/p>\n
Pregunta.- \u00bfQui\u00e9n tiene atribuci\u00f3n para decir qu\u00e9 es normal y qu\u00e9 no es normal?
\nRespuesta.- Es una pregunta que yo tambi\u00e9n me hago. Creo que la atribuci\u00f3n la tenemos todos o ninguno, porque para cada uno la normalidad es una cosa diferente, as\u00ed que no puede haber una autoridad que defina qu\u00e9 es normal, porque todo es normal.<\/p>\n
P.- Usted lo deja muy claro con su t\u00edtulo de Magisterio \u00bfQu\u00e9 tal fue su experiencia universitaria?
\nR.- Fue muy bonita e interesante. Una experiencia en la que no me han echado ninguna mano porque todos los profesores me exigieron bastante y nunca hubo ni siquiera tentaciones de darme un trato de favor, los compa\u00f1eros me aceptaban\u2026 Sin embargo, es una experiencia con un poso agridulce porque te van dejando solo y te vas convirtiendo en un n\u00famero m\u00e1s.<\/p>\n
P.- \u00bfC\u00f3mo fue?
\nR.- Estaba acompa\u00f1ado porque ten\u00eda compa\u00f1eros, pero no amigos, que no es lo mismo. Sent\u00eda la compa\u00f1\u00eda en los momentos de clase, pero en los momentos de ir y volver estaba solo, paseaba por la facultad solo, fueron momento dif\u00edciles en los que pensaba \u201cy ahora, \u00bfqu\u00e9?\u201d Luego, Magisterio se acab\u00f3 y todos mis compa\u00f1eros se fueron mientras que yo segu\u00eda y me encontraba muy aislado.<\/p>\n
P.- \u00bfDe d\u00f3nde sali\u00f3 la fuerza para superar ese sentimiento?
\nR.- La familia fue la que me sujet\u00f3, la que me dijo que siguiera\u2026 Han sido un referente para m\u00ed. Ellos y mi fe fueron los que me hicieron aguantar y no hundirme.<\/p>\n
P.- Y as\u00ed consigui\u00f3 acabar y dar un golpe a todos los que hab\u00edan puesto en duda la capacidad para aprender de los chicos con s\u00edndrome de Down.
\nR.- S\u00ed, es cierto. Pude demostrar que un chico con s\u00edndrome de Down puede tambi\u00e9n conseguir un t\u00edtulo. Lo que hay que hacer es ver la capacidad que tiene, cuando se descubre esa capacidad y se conf\u00eda en \u00e9l, puede llegar donde sea. Esto, adem\u00e1s, le ense\u00f1\u00f3 algo a mucha gente, se deshizo el estereotipo de que un s\u00edndrome de Down no puede llegar, no puede aprender\u2026 Todo eso se rompe de cuajo y se pone de manifiesto otra realidad distinta.<\/p>\n
P.- \u00bfEst\u00e1 la Universidad preparada para ense\u00f1ar a gente con discapacidad?
\nR.- Deber\u00eda estarlo m\u00e1s, porque le falta adaptarse a distintas discapacidades. No s\u00f3lo hay s\u00edndrome de Down, hay ciegos, hay sordos… y tengo presente la imagen de facultades con barreras arquitect\u00f3nicas y te quedas alucinando, te preguntas por qu\u00e9 la Universidad no se adapta a estas personas con minusval\u00eda f\u00edsica. La Universidad a\u00fan no est\u00e1 adaptada a la diferencia, \u00e9se es el problema, y deber\u00eda de estarlo porque cada vez la sociedad est\u00e1 compuesta de personas m\u00e1s diferentes.<\/p>\n
El ganador de una Concha de Plata en el Festival de San Sebasti\u00e1n dio un repaso a su vida<\/p>\n
P.- A usted, esas barreras no le achican porque nunca ha dejado de estudiar\u2026
\nR.- Ahora estoy preparando unas oposiciones, pero digamos que estoy siguiendo las fases normales que tiene que seguir cualquier joven que quiere trabajar, y creo que ahora, en estos momentos de crisis, una de las pocas fuentes que quedan son las oposiciones.<\/p>\n
P.- Sin embargo, y a pesar del reconocimiento acad\u00e9mico, el salto a la fama viene con el cine. \u00bfC\u00f3mo fue ese salto?
\nR.- Bueno fue algo curioso, los directores me dijeron que quer\u00edan hacer una pel\u00edcula conmigo porque vieron un documental en la televisi\u00f3n en el que se hablaba de mi historia y les pareci\u00f3 que se pod\u00eda hacer una pel\u00edcula. La verdad que fue interesante, aunque cuando me lo dijeron no me ve\u00eda como actor, no me ve\u00eda capaz. Entonces me hicieron una peque\u00f1a prueba y me di cuenta de que s\u00ed que pod\u00eda hacerlo y lo hice, y con mucha ilusi\u00f3n, la verdad.<\/p>\n
P.- La pel\u00edcula dio mucho de que hablar sobre el s\u00edndrome de Down, \u00bfqu\u00e9 papel juega el cine y los medios en la difusi\u00f3n de su mensaje?
\nR.- Fundamental, porque los medios tienen un poder enorme. Yo lo noto en mi propia experiencia, con los chicos y chicas que cuando me ven me dicen que me conocen de la tele. Por eso, creo que los medios tienen que usar ese poder mandando un mensaje positivo, dando el mensaje de que podemos hacer muchas m\u00e1s cosas de lo que la gente imagina, un mensaje constructivo, que no digan m\u00e1s que estamos enfermos porque no es verdad, somos personas de carne y hueso, normales como los dem\u00e1s, con las mismas preocupaciones que los dem\u00e1s. Hay que olvidar el discurso de la enfermedad y el retraso y acercarse a la realidad.<\/p>\n
P.- \u00bfSeguir\u00e1 trabajando en el cine?
\nR.- Yo no soy actor y no creo que vuelva a hacer una pel\u00edcula, ha sido una experiencia que marc\u00f3 un antes y un despu\u00e9s en mi vida, pero meterme en el mundo del cine como oficio\u2026 No me gusta, la verdad. Ese mundo no est\u00e1 hecho para m\u00ed, prefiero seguir con mi labor, a ver si consigo ejercer de profesor, hacer cosas que ayuden a la gente, creo que eso es m\u00e1s importante que meterse en la fama.<\/p>\n
Pineda anim\u00f3 a los j\u00f3venes zaragozanos a luchar por sus objetivos y por sus sue\u00f1os<\/p>\n
P.- \u00bfQu\u00e9 tiene que cambiar para que la sociedad empiece a considerar que alguien con s\u00edndrome de Down es alguien normal?
\nR.- Quitar estereotipos, eliminar clich\u00e9s, desmitific\u00e1ndonos, porque se han creado muchos mitos acerca del s\u00edndrome de Down. Pero nosotros somos personas que podemos vivir solas, que tenemos una afectividad y unas necesidades sexuales. No somos marcianos ni extraterrestres que hayan aparecido aqu\u00ed de buenas a primeras, y para vernos normales se nos tiene que conocer, si te quedas fuera no sabes c\u00f3mo son esas personas, si hablas con ellos y les preguntas los vas a conocer y vas a saber qu\u00e9 piensan, qu\u00e9 sienten…<\/p>\n
P.- \u00bfQu\u00e9 papel juegan padres en esa labor?
\nR.- Fundamental, porque los padres son los primeros que tienen que confiar en sus hijos, si los padres no conf\u00edan es imposible exigir a los dem\u00e1s que conf\u00eden. Los primeros que se lo tienen que creer son los padres, si no ven que tienen un hijo sino un discapacitado, ese padre no puede exigir que la sociedad lo vea con normalidad. Ellos son como el motor de arranque del coche.<\/p>\n
P.- Acabamos con una pregunta de Laura, el personaje cuyo papel hace Lola Due\u00f1as, a Daniel, su personaje en la pel\u00edcula que le vali\u00f3 la Concha de Plata, \u00bfpara qu\u00e9 quiere ser una persona normal?
\nR.- Para no estar solo, para poder tener una compa\u00f1\u00eda, para poder estar con una chica toda la vida, para trabajar, para conseguir ser independiente, para que una empresa me contrate sin miedo, pa<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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