{"id":53719,"date":"2025-11-06T19:09:10","date_gmt":"2025-11-07T01:09:10","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=53719"},"modified":"2025-11-06T19:09:22","modified_gmt":"2025-11-07T01:09:22","slug":"cura-de-la-ceguera-mediante-terapia-genica-y-celulas-madre-los-ensayos-que-estan-devolviendo-la-vision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/cura-de-la-ceguera-mediante-terapia-genica-y-celulas-madre-los-ensayos-que-estan-devolviendo-la-vision\/","title":{"rendered":"Cura de la ceguera mediante terapia g\u00e9nica y c\u00e9lulas madre: los ensayos que est\u00e1n devolviendo la visi\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, la oftalmolog\u00eda ha sido testigo de avances verdaderamente revolucionarios: el uso de la <strong>terapia g\u00e9nica<\/strong> y las <strong>c\u00e9lulas madre<\/strong> est\u00e1n abriendo el camino hacia lo que antes se consideraba imposible: recuperar parte de la visi\u00f3n en pacientes con enfermedades hasta ahora incurables. A continuaci\u00f3n, exploraremos c\u00f3mo funcionan estas terapias, qu\u00e9 resultados han logrado hasta ahora y cu\u00e1les son los retos que a\u00fan enfrentan.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfPor qu\u00e9 antes era tan dif\u00edcil \u201ccurar\u201d la ceguera?<\/h3>\n\n\n\n<p>Muchas de las formas graves de p\u00e9rdida de visi\u00f3n se deben a mutaciones gen\u00e9ticas que afectan las c\u00e9lulas del ojo \u2014por ejemplo, las c\u00e9lulas fotorreceptoras (conos y bastones) de la retina\u2014 o bien al hecho de que esas c\u00e9lulas ya han muerto o est\u00e1n gravemente da\u00f1adas. Seg\u00fan una revisi\u00f3n especializada:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Las terapias g\u00e9nicas requieren que las c\u00e9lulas objetivo (por ejemplo, los fotorreceptores) est\u00e9n a\u00fan presentes en cierto grado; si ya se han perdido en su mayor\u00eda, el beneficio es limitado. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25395375\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PubMed+1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Las enfermedades de retina hereditaria (como la Retinitis pigmentosa o la Leber congenital amaurosis) tienen decenas o incluso cientos de variantes gen\u00e9ticas, lo que hace que una \u00fanica terapia g\u00e9nica no sirva para todos los pacientes. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27664291\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PubMed+1<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Por tanto, para que estas terapias funcionen se requiere una combinaci\u00f3n de tres factores: diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preciso, c\u00e9lulas diana que a\u00fan est\u00e9n vivas o parcialmente vivas, y vector o m\u00e9todo eficaz para entregar el tratamiento (gen, c\u00e9lulas madre, etc).<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfC\u00f3mo funciona la terapia g\u00e9nica en las enfermedades de la retina?<\/h3>\n\n\n\n<p>En t\u00e9rminos generales, la terapia g\u00e9nica oft\u00e1lmica busca entregar a las c\u00e9lulas del ojo un material gen\u00e9tico que compense o repare la mutaci\u00f3n responsable de la enfermedad. Algunos puntos clave:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Se utiliza un vector (a menudo un virus modificado como el AAV) para introducir una copia funcional del gen defectuoso en las c\u00e9lulas de la retina. <a href=\"https:\/\/www.nei.nih.gov\/about\/news-and-events\/news\/statement-clinical-trial-gene-transfer-therapy-childhood-onset-blindness?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Instituto Nacional del Ojo+1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Una vez el gen se expresa, la prote\u00edna funcional restituida permite restaurar (al menos parcialmente) la funci\u00f3n visual de las c\u00e9lulas fotorreceptoras o de soporte. Por ejemplo, en el caso del gen RPE65, que participa en el ciclo visual en los fotorreceptores. <a href=\"https:\/\/www.nei.nih.gov\/about\/news-and-events\/news\/promising-results-phase-1-gene-therapy-trial-blinding-disease?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Instituto Nacional del Ojo<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Los primeros ensayos demostraron que esto es posible. En un estudio de fase I para la RPE65-LCA, los participantes mejoraron su sensibilidad a la luz de manera muy significativa: la visi\u00f3n nocturna se increment\u00f3 hasta ~63.000 veces respecto al inicio del estudio. <a href=\"https:\/\/www.nei.nih.gov\/about\/news-and-events\/news\/promising-results-phase-1-gene-therapy-trial-blinding-disease?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Instituto Nacional del Ojo<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>M\u00e1s recientemente, se ha avanzado hacia edici\u00f3n g\u00e9nica (como la tecnolog\u00eda CRISPR\u2011Cas9) para reparar directamente el gen defectuoso en el ojo. Un ensayo publicado indic\u00f3 que 11 de los 14 participantes tuvieron mejoras en al menos uno de los criterios de visi\u00f3n despu\u00e9s de recibir EDIT-101 para la mutaci\u00f3n del gen CEP290. <a href=\"https:\/\/hms.harvard.edu\/news\/gene-editing-improves-vision-some-people-inherited-blindness?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">HMS Harvard<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/media.springernature.com\/full\/springer-static\/image\/art%3A10.1038%2Fs43856-025-00820-y\/MediaObjects\/43856_2025_820_Fig1_HTML.png\" alt=\"https:\/\/media.springernature.com\/full\/springer-static\/image\/art%3A10.1038%2Fs43856-025-00820-y\/MediaObjects\/43856_2025_820_Fig1_HTML.png\"\/><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/gene.vision\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/Subretinal-injection-crop-1024x592.jpg\" alt=\"https:\/\/gene.vision\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/Subretinal-injection-crop-1024x592.jpg\"\/><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/images.openai.com\/static-rsc-1\/XEQEkKamHzs8KfgFKXfLnNeYqua3rm6N5wUm01xmDaQMGxZMJn2XvsSH5MtJd8pOji3-wYgurX0rzMKq3LDAB404ptcYypwPAElSKHYkjpNjDsntlx5djv7aSYM5wn3YtzYgb2BWsyumoq48Fka2Pg\" alt=\"https:\/\/s3.amazonaws.com\/cms.ipressroom.com\/296\/files\/20244\/Participants%2Bof%2Bpioneering%2BCRISPR%2Bgene%2Bediting%2Btrial%2Bsee%2Bvision%2Bimprove%2B2.jpg\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>6<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Ejemplo concreto reciente<\/strong>: Un ensayo con ni\u00f1os muy peque\u00f1os con LCA informaba que tras la terapia pod\u00edan, algunos, ya empezar a dibujar, reconocer objetos y mejorar la orientaci\u00f3n visual. <a href=\"https:\/\/www.macularsociety.org\/about\/media\/news\/2025\/march\/gene-therapy-trial-improves-sight-in-blind-toddlers\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Sociedad Macular<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfY las terapias con c\u00e9lulas madre?<\/h3>\n\n\n\n<p>Las terapias celulares para enfermedades de la visi\u00f3n buscan usar c\u00e9lulas madre (o progenitoras) para regenerar o sustituir tejido da\u00f1ado de la retina (fotorreceptores, epitelio pigmentario, etc) o bien para apoyar la supervivencia de las c\u00e9lulas restantes. Algunos aspectos:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica incluy\u00f3 21 estudios con 382 pacientes con enfermedades retinianas hereditarias (principalmente RP y Stargardt disease). Encontr\u00f3 que al menos a los 6 meses, el 49 % (RP) y el 60 % (Stargardt) de ojos tratados mostraron mejor\u00eda de agudeza visual. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37798796\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PubMed<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Un estudio de fase 1 realizado por UC Davis Health aisl\u00f3 c\u00e9lulas CD34+ del propio paciente (aut\u00f3logas) y las inyect\u00f3 en el ojo en pacientes con RP. Los resultados demostraron que el procedimiento es seguro, y cuatro de siete pacientes tuvieron mejoras objetivas en visi\u00f3n. <a href=\"https:\/\/health.ucdavis.edu\/news\/headlines\/early-stage-trial-finds-stem-cell-therapy-for-retinitis-pigmentosa-is-safe\/2024\/11?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">UC Davis Health<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Las terapias celulares pueden ser \u201cagn\u00f3sticas al gen\u201d \u2014 es decir, no dependen de la mutaci\u00f3n espec\u00edfica, lo que las hace atractivas para enfermedades con gran heterogeneidad gen\u00e9tica como RP. <a href=\"https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2024-11-early-stage-trial-stem-cell.pdf?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Medical Xpress<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/media.springernature.com\/full\/springer-static\/image\/art%3A10.1038%2Fs41419-020-02955-3\/MediaObjects\/41419_2020_2955_Fig1_HTML.png\" alt=\"https:\/\/media.springernature.com\/full\/springer-static\/image\/art%3A10.1038%2Fs41419-020-02955-3\/MediaObjects\/41419_2020_2955_Fig1_HTML.png\"\/><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.science.org\/do\/10.1126\/article.22281\/abs\/sn-stemcellsh_0.jpg\" alt=\"https:\/\/www.science.org\/do\/10.1126\/article.22281\/abs\/sn-stemcellsh_0.jpg\"\/><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ars.els-cdn.com\/content\/image\/1-s2.0-S2211124721003363-fx1.jpg\" alt=\"https:\/\/ars.els-cdn.com\/content\/image\/1-s2.0-S2211124721003363-fx1.jpg\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>6<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Resultados actuales: lo que se ha logrado hasta ahora<\/h3>\n\n\n\n<p>Estos son algunos de los hitos y resultados m\u00e1s destacados:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Con la terapia g\u00e9nica para la mutaci\u00f3n RPE65-LCA, los pacientes mejoraron su visi\u00f3n tanto diurna como nocturna substantivamente. <a href=\"https:\/\/www.nei.nih.gov\/about\/news-and-events\/news\/promising-results-phase-1-gene-therapy-trial-blinding-disease?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Instituto Nacional del Ojo+1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>La edici\u00f3n g\u00e9nica con CRISPR en humanos (ensayo EDIT-101 para CEP290) demostr\u00f3 mejoras en 11 de 14 participantes, sin efectos adversos graves relatados hasta ahora. <a href=\"https:\/\/hms.harvard.edu\/news\/gene-editing-improves-vision-some-people-inherited-blindness?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">HMS Harvard<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>En terapias con c\u00e9lulas madre, la revisi\u00f3n mencionada encontr\u00f3 mejor\u00eda de agudeza visual en un porcentaje significativo de casos a los 6 meses. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37798796\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PubMed<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Seguridad: los estudios tempranos informan que los procesos \u2014inyecci\u00f3n intraocular, uso de vectores, uso de c\u00e9lulas madre\u2014 han mostrado un perfil de seguridad aceptable hasta ahora, aunque se requieren m\u00e1s datos a largo plazo. <a href=\"https:\/\/health.ucdavis.edu\/news\/headlines\/early-stage-trial-finds-stem-cell-therapy-for-retinitis-pigmentosa-is-safe\/2024\/11?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">UC Davis Health+1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Accesibilidad actual: algunos tratamientos ya han sido aprobados en ciertos pa\u00edses para mutaciones muy espec\u00edficas. Por ejemplo, el tratamiento de la RPE65 con voretigene neparvovec\u2011rzyl (nombre comercial \u201cLuxturna\u201d) est\u00e1 aprobado en EE.UU. para pacientes con esa mutaci\u00f3n. <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Leber_congenital_amaurosis?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wikipedia+1<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 pacientes podr\u00edan beneficiarse?<\/h3>\n\n\n\n<p>Los candidatos ideales actualmente son aquellos que cumplen algunas condiciones:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Tienen una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica identificada que ya cuenta con terapia g\u00e9nica disponible o en desarrollo.<\/li>\n\n\n\n<li>Las c\u00e9lulas de su retina a\u00fan est\u00e1n preservadas lo suficiente para que el tratamiento tenga efecto. Si la degeneraci\u00f3n est\u00e1 muy avanzada, el beneficio ser\u00e1 menor.<\/li>\n\n\n\n<li>Para terapias celulares, el paciente ideal es aquel con suficiente estructura retiniana remanente, o al menos para el apoyo de c\u00e9lulas donantes.<\/li>\n\n\n\n<li>Buena salud general y seguimiento adecuado en un centro especializado para procedimientos intraoculares, gen\u00e9ticos o celulares.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Retos y barreras que a\u00fan quedan por superar<\/h3>\n\n\n\n<p>A pesar de los logros, varios desaf\u00edos persisten:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li><strong>Heterogeneidad gen\u00e9tica<\/strong>: Muchas enfermedades de la retina tienen decenas o centenares de variantes gen\u00e9ticas diferentes, lo que significa que no se puede desarrollar una \u201ccura universal\u201d. Cada mutaci\u00f3n puede requerir una aproximaci\u00f3n espec\u00edfica. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27664291\/?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PubMed+1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Acceso y coste<\/strong>: Los tratamientos g\u00e9nicos y celulares son caros, requieren infraestructuras especializadas, vectores, cirug\u00eda intraocular, etc. Esto limita su disponibilidad, especialmente fuera de pa\u00edses de ingresos altos.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Momento del tratamiento<\/strong>: Cuanto m\u00e1s temprano se realice, mejor. Si la retina ya ha perdido gran parte de sus c\u00e9lulas, los beneficios ser\u00e1n menores. Por ello, el diagn\u00f3stico temprano es crucial.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Durabilidad y efectos a largo plazo<\/strong>: Aunque muchos ensayos muestran mejoras a corto o mediano plazo, se necesitan datos de seguimiento a 5, 10 o m\u00e1s a\u00f1os para confirmar que la visi\u00f3n se mantiene.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Seguridad a largo plazo<\/strong>: Aunque los ensayos iniciales indican buena tolerancia, cualquier terapia que modifique genes o implante c\u00e9lulas conlleva riesgos (inmunol\u00f3gicos, tumores, efectos no deseados).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Terapias para p\u00e9rdida avanzada de c\u00e9lulas<\/strong>: En pacientes en los que ya se han perdido la mayor\u00eda de los fotorreceptores, la intervenci\u00f3n es mucho m\u00e1s compleja: podr\u00edan necesitarse no solo reparaciones gen\u00e9ticas sino regeneraci\u00f3n completa del tejido, integraci\u00f3n neuronal, etc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Regulaci\u00f3n y \u00e9tica<\/strong>: Las terapias deben pasar por ensayos rigurosos, aprobaci\u00f3n regulatoria, cumplir est\u00e1ndares de manufactura de c\u00e9lulas, etc. Esto lleva tiempo.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 viene en el horizonte?<\/h3>\n\n\n\n<ul>\n<li>M\u00e1s terapias g\u00e9nicas para mutaciones a\u00fan no tratadas.<\/li>\n\n\n\n<li>Edici\u00f3n g\u00e9nica m\u00e1s avanzada (CRISPR y tecnolog\u00edas similares) para reparar genes directamente.<\/li>\n\n\n\n<li>Terapias con c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPS) generadas a partir de los propios pacientes, lo que reduce riesgo de rechazo.<\/li>\n\n\n\n<li>Terapias \u201cagn\u00f3sticas al gen\u201d: aquellas que no dependen de una mutaci\u00f3n espec\u00edfica sino que buscan regenerar la retina o activar c\u00e9lulas residuales. Por ejemplo, mol\u00e9culas que estimulen progenitores en el ojo. <a href=\"https:\/\/www.fightingblindness.org\/news\/innovation-summit-2024-summary-970?utm_source=chatgpt.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Fighting Blindness<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Mejora de t\u00e9cnicas quir\u00fargicas, vectores virales m\u00e1s eficientes, administraci\u00f3n menos invasiva.<\/li>\n\n\n\n<li>Mayor acceso y ensayos cl\u00ednicos globales que permitan aplicar estos tratamientos en regiones menos favorecidas.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Tratamiento de c\u00e9lulas madre devolver\u00eda visi\u00f3n a personas ciegas\" width=\"840\" height=\"473\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/9vPfroVqB4c?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>El panorama que hace unos a\u00f1os parec\u00eda ciencia ficci\u00f3n ahora se est\u00e1 volviendo realidad: hay pacientes que han recuperado parte de su visi\u00f3n gracias a terapias g\u00e9nicas, ediciones de genes y tratamientos con c\u00e9lulas madre. Aunque a\u00fan no podemos \u201ccurar\u201d toda forma de ceguera, estamos sin duda <em>muy cerca<\/em> de transformar muchas de ellas en enfermedades tratables. Para los pacientes, esto significa una nueva esperanza; para la medicina, un camino hacia una era de terapias cada vez m\u00e1s precisas y personalizadas.<\/p>\n\n\n\n<p>Equipo T2S1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, la oftalmolog\u00eda ha sido testigo de avances verdaderamente revolucionarios: el uso de la terapia g\u00e9nica y las c\u00e9lulas madre est\u00e1n abriendo el camino hacia lo que &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/cura-de-la-ceguera-mediante-terapia-genica-y-celulas-madre-los-ensayos-que-estan-devolviendo-la-vision\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abCura de la ceguera mediante terapia g\u00e9nica y c\u00e9lulas madre: los ensayos que est\u00e1n devolviendo la visi\u00f3n\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":53720,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[164],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53719"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=53719"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53719\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":53721,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53719\/revisions\/53721"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/53720"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=53719"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=53719"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=53719"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}