{"id":4817,"date":"2013-03-06T13:29:16","date_gmt":"2013-03-06T06:29:16","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=4817"},"modified":"2013-03-06T13:30:41","modified_gmt":"2013-03-06T06:30:41","slug":"hay-que-evaluar-en-bebes-enfermedades-que-no-se-pueden-tratar-jun-2011","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/hay-que-evaluar-en-bebes-enfermedades-que-no-se-pueden-tratar-jun-2011\/","title":{"rendered":"\u00bfHay que evaluar en beb\u00e9s enfermedades que no se pueden tratar? jun 2011"},"content":{"rendered":"

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Una nueva encuesta revela que los padres tienen opiniones divididas ante la pregunta de si habr\u00eda que pesquisar en sus beb\u00e9s el s\u00edndrome de X fr\u00e1gil (SXF), que es la discapacidad mental hereditaria m\u00e1s com\u00fan.
\nEsto aumenta el debate sobre qu\u00e9 enfermedades deber\u00edan integrar los programas de pesquisa obligatoria de los reci\u00e9n nacidos en Estados Unidos.<\/p>\n

El SXF aun no tiene cura y no todos los ni\u00f1os con la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que lo causa tendr\u00e1n discapacidades, de modo que los padres terminan preocup\u00e1ndose innecesariamente.<\/p>\n

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Por otro lado, para las familias afectadas ser\u00eda m\u00e1s sencillo prepararse para las necesidades especiales de sus hijos si las conocen antes. El SXF no se diagnostica hasta los 3 a\u00f1os de edad.<\/p>\n

Uno de cada 4.000 varones y una de cada 6.000 ni\u00f1as nacen con la mutaci\u00f3n completa, es decir, que son propensos a tener problemas asociados con el SXF.<\/p>\n

Para la encuesta, publicada en la revista Pediatrics, los autores entrevistaron a m\u00e1s de 2.000 nuevas madres en los hospitales de la University of North Carolina y les preguntaron a ellas y a sus parejas si quer\u00edan que a sus beb\u00e9s les hicieran la pesquisa y por qu\u00e9.<\/p>\n

Menos de dos tercios de las parejas respondieron que s\u00ed, seg\u00fan el equipo de Debra Skinner, de la University of North Carolina en Chapel Hill.<\/p>\n

La mayor\u00eda de las madres que aceptaron la pesquisa dijo que quer\u00eda conocer el pron\u00f3stico y, cuanto antes, mejor.<\/p>\n

De las que no lo aceptaron, un quinto prefer\u00eda no preocuparse por los resultados. Una proporci\u00f3n similar se\u00f1al\u00f3 que no le agradaba la pesquisa de los ni\u00f1os o las pruebas gen\u00e9ticas en general. Menos dijeron que simplemente no quer\u00edan saber.<\/p>\n

Como lo dijo una mujer, \u00absaber causa ansiedad; las posibilidades de que suceda son muy pocas; no s\u00e9 qu\u00e9 ocurrir\u00e1\u00bb.<\/p>\n

Las madres negras eran un 50 por ciento menos propensas que las blancas o las hispanas a querer que se les realice el control a sus beb\u00e9s.<\/p>\n

El programa de pesquisa obligatoria fue propuesto por el Colegio Estadounidense de Gen\u00e9tica M\u00e9dica en el 2006. Inclu\u00eda 29 enfermedades \u00abcentrales\u00bb, como fibrosis qu\u00edstica y fenilcetonuria, un trastorno metab\u00f3lico que, si no se trata, genera retraso mental grave.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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