{"id":46169,"date":"2022-11-25T13:53:53","date_gmt":"2022-11-25T19:53:53","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=46169"},"modified":"2022-11-25T13:53:58","modified_gmt":"2022-11-25T19:53:58","slug":"como-se-puede-mejorar-la-calidad-de-vida-de-los-pacientes-de-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/como-se-puede-mejorar-la-calidad-de-vida-de-los-pacientes-de-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"\u00bfC\u00f3mo se puede mejorar la calidad de vida de los pacientes de esclerosis m\u00faltiple?"},"content":{"rendered":"\n

La\u00a0esclerosis m\u00faltiple<\/strong><\/a>\u00a0es una enfermedad compleja, que puede llegar a afectar en gran medida la vida de quien la padece. Por este motivo, es fundamental seguir avanzando e investigando en la b\u00fasqueda de nuevos tratamientos que mejoren el d\u00eda a d\u00eda de los enfermos. Sobre estos avances y, sobre todo, sobre c\u00f3mo mejorar la calidad de vida de los pacientes, hemos tenido la oportunidad de hablar con la Dra. Celia Oreja-Guevara, jefa de Secci\u00f3n del servicio de Neurolog\u00eda del Hospital Universitario Cl\u00ednico San Carlos de Madrid y coordinadora de la unidad de referencia (CSUR) de esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 novedades hay en el tratamiento de la esclerosis m\u00faltiple? \u00bfAvanzan las investigaciones por el buen camino?<\/h3>\n\n\n\n

Este a\u00f1o hemos contado con tres nuevos tratamientos para la Esclerosis M\u00faltiple (EM). El \u00faltimo es el que acaba de ser comercializado recientemente en Espa\u00f1a, concretamente el 1 de noviembre, y que se trata de un\u00a0anticuerpo monoclonal<\/strong>\u00a0anti-CD20. A pesar de que ya hab\u00eda esta clase de tratamiento, este tiene una diferencia con respecto a los anteriores, ya que no provoca alergia y se tolera mucho mejor, es lo que nosotros llamamos tratamiento \u201chumano\u201d y no humanizado. El paciente se lo puede administrar en su propia casa porque se inyecta \u00fanicamente una vez al mes, cuenta con un dispositivo de inyecci\u00f3n completamente innovador \u2013 con forma de bol\u00edgrafo – que ni siquiera hay que apretar, sino que simplemente la aguja desprende el l\u00edquido cuando el dispositivo toca la piel, por lo que no provoca nada m\u00e1s que un punto en la zona de inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Es un tratamiento innovador porque es subcut\u00e1neo y se inyecta solo una vez al mes<\/strong>, con un anticuerpo monoclonal que el paciente puede administrarse en su casa y, adem\u00e1s, no necesita ninguna premedicaci\u00f3n. Todos los otros anticuerpos monoclonales que recetamos nos obligan a que el paciente est\u00e9 en el hospital, sea intravenoso y haya que ponerle antes una medicaci\u00f3n para que no produzca alergia. Este tratamiento, como no da ning\u00fan tipo de alergia ni reacci\u00f3n, se lo pueden poner los pacientes en su casa y, adem\u00e1s, no necesitan disponer de antihistam\u00ednicos ni corticoides, lo cual supone un gran avance.<\/p>\n\n\n\n

Esto es lo que se llama un tratamiento de alta eficacia, es decir, se debe poner al inicio de la enfermedad en aquellos pacientes que tienen alg\u00fan factor de mal pron\u00f3stico. As\u00ed, lo que va a suceder es que se reduzca la inflamaci\u00f3n<\/strong> -que son los brotes u otros episodios que tenga el paciente a ra\u00edz de los s\u00edntomas-. Adem\u00e1s, este tratamiento cambia la evoluci\u00f3n y el curso de la enfermedad. Esto quiere decir que la enfermedad va a progresar menos, y que el paciente va a estar muchos m\u00e1s a\u00f1os pudiendo trabajar, conservando su vida social y sin caer en la discapacidad.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfEs fundamental detectar la enfermedad en una fase temprana para poder abordarla de una forma m\u00e1s eficaz?<\/h3>\n\n\n\n

Es muy importante descubrir la enfermedad en una fase temprana. Hace 20 a\u00f1os, cuando surgi\u00f3 el primer tratamiento, trat\u00e1bamos a los pacientes que caminaban mal o que no caminaban, por lo que les abord\u00e1bamos demasiado tarde.<\/p>\n\n\n\n

Esta enfermedad tiene dos partes: una inflamatoria y una neurodegenerativa<\/strong>, y al no contar con tratamientos para la parte degenerativa, tenemos que afrontar la enfermedad desde el principio. Si conseguimos controlar la EM en el momento en el que el paciente empieza a notar los s\u00edntomas, este no tendr\u00e1 secuelas, no desarrollar\u00e1 una discapacidad y, por tanto, podr\u00e1 disfrutar muchos a\u00f1os de una buena calidad de vida. Por esto, es fundamental empezar a tratar al paciente desde el momento en el que se diagnostique, con el objetivo de evitar secuelas y que el paciente evolucione en mal camino.<\/p>\n\n\n\n

Sigue siendo, en muchos casos, una enfermedad que cae como un jarro de agua fr\u00eda en quien recibe su diagn\u00f3stico, \u00bfqu\u00e9 le dir\u00eda a una persona que acaba de ser diagnosticada?<\/h3>\n\n\n\n

En primer lugar, le dir\u00eda que la EM es una enfermedad neurol\u00f3gica que no tiene cura, pero s\u00ed cuenta con muchos tratamientos.<\/strong> Actualmente, todos ellos hacen posible que los pacientes tengan una buena calidad de vida y que, a pesar de estar tratados, pueden seguir trabajando, teniendo hijos y manteniendo su vida social. Si los pacientes siguen las prescripciones del m\u00e9dico y cambia el tratamiento cuando surja alg\u00fan problema, lo normal es que lleven una evoluci\u00f3n muy buena y puedan gozar muchos a\u00f1os de una buena calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n

En segundo lugar, les dir\u00eda que no deben asustarse por pensar que van a estar en silla de ruedas cuando son diagnosticados. Esta es una situaci\u00f3n que ya sucede en muy pocas ocasiones, solo ocurre en pacientes que no pudieron ser tratados hace muchos a\u00f1os o que fueron tratados con los pocos medicamentos de los que dispon\u00edamos en aquel momento. Hoy en d\u00eda, un paciente diagnosticado podr\u00e1 tener una buena calidad de vida<\/strong>, trabajar, tener vida social y tener hijos.<\/p>\n\n\n\n

\"m\u00e9dico<\/figure>\n\n\n\n

\u00bfEs una enfermedad que afecta a la calidad de vida de quien lo padece en gran medida? \u00bfC\u00f3mo se puede mejorar la calidad de vida de los pacientes de esclerosis?<\/h3>\n\n\n\n

La calidad de vida se mejora de varias formas. En primer lugar, produciendo tratamientos con menos efectos secundarios y que mantengan la enfermedad mucho tiempo sin actividad, es decir, silenciosa. Adem\u00e1s, la calidad de vida se mantiene teniendo un equipo multidisciplinar <\/strong>compuesto por un psic\u00f3logo, un ur\u00f3logo, un rehabilitador, enfermeras\u2026 Es decir, varios especialistas dentro del equipo que, cuando el paciente sienta que empeora o que est\u00e1 un poco m\u00e1s deprimido, puedan enseguida actuar con \u00e9l. El equipo multidisciplinar es muy importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero tambi\u00e9n lo son las asociaciones, porque siempre est\u00e1n ah\u00ed cuando le surgen preguntas al paciente o para mostrar ejemplos de otros que evolucionan favorablemente.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfEs el objetivo de los tratamientos prevenir la progresi\u00f3n de la enfermedad en quienes la padecen, pero tambi\u00e9n prevenir su aparici\u00f3n?<\/h3>\n\n\n\n

Como no conocemos exactamente c\u00f3mo se produce la enfermedad, no podemos prevenir su aparici\u00f3n. Lo que sabemos es que existen estilos de vida que, probablemente, provoquen que haya menos riesgo de contraer la enfermedad. Estos estilos de vida est\u00e1n asociados a unos h\u00e1bitos saludables<\/strong><\/a> que permiten prevenir cualquier tipo de enfermedades. Por consiguiente, es primordial que los pacientes diagnosticados con EM no lleven una vida sedentaria, sino que hagan deporte, no fumen y mantengan una dieta sana, por ejemplo, una dieta mediterr\u00e1nea, que combine las verduras, el pescado, la carne, los huevos, la fruta y las legumbres, y que evite todas aquellas comidas ultra procesadas.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfSigue siendo la llamada enfermedad de las mil caras?<\/h3>\n\n\n\n

S\u00ed, se llama la enfermedad de las mil caras porque los s\u00edntomas que pueden aparecer son muy diferentes. Puede que a un paciente le afecte \u00fanicamente a la visi\u00f3n, es decir, que el s\u00edntoma que tenga sea vista borrosa, por ejemplo, mientras que otro paciente lo \u00fanico que nota es que tiene dormida una pierna de la rodilla hacia abajo, o que tiene torpeza en una mano. Como los s\u00edntomas son tan diversos<\/strong> y no tienen nada que ver uno con el otro parecen enfermedades distintas, por eso se llama la enfermedad de las mil caras, porque la enfermedad puede \u201cdar la cara\u201d de distintas formas.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1les son las principales dudas que plantean los enfermos una vez diagnosticados?<\/h3>\n\n\n\n

Normalmente, cuando son diagnosticados, lo primero que preguntan es \u00ab\u00bfcu\u00e1nto tiempo podr\u00e9 caminar?\u00bb. Al tratarse de una enfermedad muy desconocida, les preocupa poder seguir caminando durante muchos a\u00f1os, o si van a tener que recurrir a la silla de ruedas. Otros tambi\u00e9n se preguntan por si podr\u00e1n seguir trabajando y, en el caso de las mujeres, si podr\u00e1n tener hijos.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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