{"id":45958,"date":"2022-10-27T19:47:45","date_gmt":"2022-10-28T00:47:45","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=45958"},"modified":"2022-10-27T19:47:48","modified_gmt":"2022-10-28T00:47:48","slug":"la-importancia-de-abordar-la-esclerosis-multiple-desde-una-perspectiva-integral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-importancia-de-abordar-la-esclerosis-multiple-desde-una-perspectiva-integral\/","title":{"rendered":"La importancia de abordar la esclerosis m\u00faltiple desde una perspectiva integral"},"content":{"rendered":"\n
\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

\u201cLa EM es la enfermedad de las mil caras, <\/strong>pero, independientemente de su evoluci\u00f3n, hay mil maneras de sobrellevarla.<\/strong> Nos gusta decir que convivimos con la EM, y da igual c\u00f3mo afrontemos la enfermedad: la clave est\u00e1 en la informaci\u00f3n, la informaci\u00f3n fiable que vamos a escuchar hoy\u201d. As\u00ed lo manifest\u00f3 esta semana Teresa Ferraz, directora de la Fundaci\u00f3n Aragonesa de Esclerosis M\u00faltiple, Fadema, <\/strong>durante la celebraci\u00f3n de la II jornada online ‘Conexiones EM’, organizada por Fadema y dedicada a analizar el presente y el futuro de la esclerosis m\u00faltiple. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Una cita en la que el neur\u00f3logo Jes\u00fas Mart\u00edn Mart\u00ednez,<\/strong> jefe de la unidad de EM del HCU Miguel, asegur\u00f3 que \u00abeste a\u00f1o, las jornadas presentan una orientaci\u00f3n en l\u00ednea con un abordaje integral <\/strong>de la enfermedad y de la perspectiva de la persona que vive con ella\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Toda una declaraci\u00f3n de intenciones en un d\u00eda en el que se dieron a conocer muchas informaciones sobre las investigaciones que se est\u00e1n llevando a cabo para abordar la enfermedad y sus s\u00edntomas.\u201cSi antes la media era de unos 15 a\u00f1os hasta llegar al deterioro progresivo, ahora es de 32\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

En una serie de seis breves ponencias, los especialistas ahondaron, desde su \u00e1rea de especialidad, en diversos aspectos de la enfermedad. El doctor Mois\u00e9s Garc\u00e9s, neur\u00f3logo de la unidad de EM del HCU Lozano Blesa,<\/strong> puso en valor la evoluci\u00f3n del pron\u00f3stico de la enfermedad desde 2010. \u201cDesde entonces, ha aparecido un nuevo f\u00e1rmaco de media cada a\u00f1o.<\/strong> No solo es la novedad lo que importa, tambi\u00e9n la eficiencia de los f\u00e1rmacos, m\u00e1s personalizados, y esto ha cambiado la historia natural de la enfermedad\u201d, expuso el especialista, subrayando que, \u201csi antes la media era de unos 15 a\u00f1os hasta llegar al deterioro progresivo, ahora es de 32\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Sobre ese pilar, el papel de los h\u00e1bitos saludables, vers\u00f3 la intervenci\u00f3n de Raquel Mar\u00edn, enfermera de la unidad de EM del HCU Lozano Blesa.<\/strong> \u201cLa dieta equilibrada favorece la salud general y, en el caso de la EM, es importante evitar los componentes inflamatorios. Tambi\u00e9n es clave la vitamina D, <\/strong>que es esencial en la barrera intestinal. Y otras, como las vitaminas A, B o C cumplen funciones antioxidantes o antiinflamatorias\u201d, asegur\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

En una l\u00ednea m\u00e1s acad\u00e9mica, Almudena Buesa, docente en el Grado de Fisioterapia de la Universidad San Jorge<\/strong>, present\u00f3 los resultados de un estudio cualitativo sobre satisfacci\u00f3n en rehabilitaci\u00f3n y sus conclusiones<\/strong>: \u201cSe da un cambio de paradigma, las personas con EM son cada vez menos pacientes y van teniendo un rol m\u00e1s activo, m\u00e1s \u2018haciente\u2019. <\/strong>Adem\u00e1s, las personas con EM ven en asociaciones como Fadema un soporte, un apoyo para ellos y entre ellos. Estas entidades les ofrecen un espacio donde pueden hacer distintos tipos de rehabilitaci\u00f3n, y la rehabilitaci\u00f3n es fundamental para que las personas con EM mantengan a raya los s\u00edntomas\u201d.<\/strong>\u00abLa rehabilitaci\u00f3n es fundamental para que las personas con EM mantengan a raya los s\u00edntomas\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

Equipo Fadema<\/h2>\n\n\n\n

El equipo de Fadema particip\u00f3 en en esta jornada de la mano de dos de sus profesionales. Por un lado, Marta Alcalde, fisioterapeuta, <\/strong>ahond\u00f3 en la fatiga como s\u00edntoma invisible de la enfermedad. <\/strong>La importancia de concienciar al entorno familiar sobre lo que supone esa sensaci\u00f3n de fatiga es clave, igual que mantener h\u00e1bitos que incluyan el entrenamiento de fuerza. Tambi\u00e9n present\u00f3 el proyecto \u2018Escuela de fatiga\u2019 de Fadema, en el que se analizan las rutinas de los pacientes, se plantea una metodolog\u00eda en busca de la mejora y se analizan los resultados, que, en su mayor\u00eda, son positivos.<\/p>\n\n\n\n

Yolanda Viru\u00e9, terapeuta ocupacional de la entidad,<\/strong> desgran\u00f3 c\u00f3mo se est\u00e1n integrando las nuevas tecnolog\u00edas en la intervenci\u00f3n rehabilitadora,<\/strong> a trav\u00e9s del uso de tablets, videoconsolas y, en el futuro, gafas de realidad virtual.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, la doctora Berta Sebasti\u00e1n, neur\u00f3loga de la unidad EM del HCU Miguel Servet,<\/strong> analiz\u00f3 c\u00f3mo la medicina personalizada<\/strong> se aplica a la EM: ha insistido en la importancia de las primeras visitas \u201cpara un tratamiento consensado\u201d y ha detallado distintos biomarcadores que pueden influir en la enfermedad, su diagn\u00f3stico, pron\u00f3stico, tratamiento y respuesta al mismo.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u201cLa EM es la enfermedad de las mil caras, pero, independientemente de su evoluci\u00f3n, hay mil maneras de sobrellevarla. Nos gusta decir que convivimos con la EM, y da igual c\u00f3mo afrontemos la … Leer M\u00e1s \u00abLa importancia de abordar la esclerosis m\u00faltiple desde una perspectiva integral\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":45959,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[199],"tags":[5298],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45958"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=45958"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45958\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":45960,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45958\/revisions\/45960"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45959"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=45958"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=45958"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=45958"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}