{"id":45411,"date":"2022-08-15T12:57:29","date_gmt":"2022-08-15T17:57:29","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=45411"},"modified":"2022-08-15T12:57:34","modified_gmt":"2022-08-15T17:57:34","slug":"la-historia-viral-de-una-madre-sobre-el-autismo-voy-a-luchar-por-mi-hijo-hasta-el-final","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-historia-viral-de-una-madre-sobre-el-autismo-voy-a-luchar-por-mi-hijo-hasta-el-final\/","title":{"rendered":"La historia viral de una madre sobre el autismo: \u00abVoy a luchar por mi hijo hasta el final\u00bb"},"content":{"rendered":"\n
\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

Noe fue madre en 2015 de su hijo Marcos (nombre ficticio). A los pocos meses, comenz\u00f3 a notar se\u00f1ales de alarma en su beb\u00e9, compatibles con el trastorno del espectro autista<\/strong> (TEA). Su hijo no dorm\u00eda lo suficiente, no balbuceaba como otros ni\u00f1os y cuando lleg\u00f3 la hora de hablar, no lo hac\u00eda. Pas\u00f3 por muchos m\u00e9dicos, especialistas, psic\u00f3logos y psiquiatras hasta encontrar el diagn\u00f3stico siete a\u00f1os despu\u00e9s: TEA de nivel 1<\/strong>, o lo que conocemos como Asperger.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pero la historia de esta madre es mucho m\u00e1s complicada que un diagn\u00f3stico de autismo. Noe se separ\u00f3 del padre de su hijo, y\u00a0\u00e9ste nunca acept\u00f3 la posibilidad de que Marcos fuera un ni\u00f1o en el espectro<\/strong>. Desde entonces, Noe se enzarz\u00f3 en una batalla por un diagn\u00f3stico para su hijo y hacer ver que no ‘estaba loca’ ni eran ‘cosas suyas’. El 28 de julio puso un punto de inflexi\u00f3n a su tormento e hizo una publicaci\u00f3n en el que contaba la situaci\u00f3n que est\u00e1 viviendo con el peque\u00f1o Marcos y el autismo. En los \u00faltimos d\u00edas,\u00a0este v\u00eddeo se ha viralizado<\/strong>\u00a0y lo que comenz\u00f3 en una cifra de 5.000 visualizaciones, se convirti\u00f3 en\u00a0m\u00e1s de 31.700 reproducciones<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Noe cuenta que a lo largo de estos a\u00f1os se ha dado cuenta de que \u00abque los m\u00e9dicos no est\u00e1n actualizados en el Trastorno del Especto Autista<\/strong>, y que tanto ellos como la sociedad siguen pensando que el autista es un ni\u00f1o que no habla, que est\u00e1 en una esquina, que se balancea, que no se relaciona\u00bb. Pero el TEA es un espectro que no responde a los estereotipos que la sociedad tiene al respecto.<\/p>\n\n\n\n

Pregunta: \u00bfQu\u00e9 es el autismo para ti como madre?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Respuesta:<\/strong> En todo este tiempo he recorrido much\u00edsimo camino, incluso he llegado a perder mi trabajo por la cantidad de horas que he pasado en consultas m\u00e9dicas. Al final como madre te formas, investigas y te empapas en la materia llegando a convertirte en una verdadera experta para poder ayudar a tu hijo.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLa sanidad est\u00e1 en un estado deplorable, la salud mental queda a otro lado\u00bb, afirma tras su experiencia. Una de sus grandes quejas con respecto al todo este proceso ha sido tanto la lentitud que ha tenido como la poca informaci\u00f3n que le proporcionaban<\/strong> con respecto a las pruebas que le hac\u00edan al peque\u00f1o Marcos en las consultas.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfCu\u00e1nto tardaron en detectar a Marcos el autismo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Han tardado 7 a\u00f1os en detectarle un trastorno del espectro autista de nivel 1, o lo que se conoce como Asperger. El problema de todo esto es que al diagnosticar tan tarde es que no tienen conocimiento, no est\u00e1n formados en el autismo y no saben c\u00f3mo diagnosticarlo. Por eso siguen viendo la evoluci\u00f3n y se pierden tiempos muy necesarios de terapia que pueden ayudar al ni\u00f1o a evolucionar. Y ese ha sido mi caso, fue diagnosticado en noviembre de 2021.<\/p>\n\n\n\n

En casos muy severos es verdad que se diagnostica muy pronto, pero en casos como el de mi hijo que es nivel 1, con un coeficiente intelectual alto y que se comunica muy bien, pero tiene problemas en la socializaci\u00f3n. En esos casos es m\u00e1s complicado y dejan m\u00e1s tiempo, porque es muy peque\u00f1o, se tiene que desarrollar todav\u00eda el cerebro y pasa mucho m\u00e1s tiempo.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo te sentiste al ver que el diagn\u00f3stico iba lento y no ten\u00edas informaci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Muy frustrada. Siempre me quedaba en la sala de espera, porque el ni\u00f1o entraba primero, era muy peque\u00f1o y no me dec\u00edan nada. Pasaba el tiempo y no sab\u00eda qu\u00e9 pasaba ni cu\u00e1nto tiempo iba a estar all\u00ed en esas consultas. Hay muchos especialistas y muchas pruebas. Algunas de ellas, en las que no estoy presente para no interferir con la respuesta del ni\u00f1o y si estoy, lo m\u00e1s al fondo de la sala y sin interacci\u00f3n, solo observaba para que el ni\u00f1o se sintiera seguro.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, desde el equipo de orientaci\u00f3n del colegio comenzaron a ver esos signos que hac\u00edan sospechar de un autismo<\/strong>, gracias a lo que consigui\u00f3 avanzar poco a poco hasta una valoraci\u00f3n diagn\u00f3stica de la asociaci\u00f3n vallisoletana de autismo, que, aun no siendo oficial, ayud\u00f3 a poner en marcha la maquinaria para emprender el camino a seguir.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo es saber que tu hijo est\u00e1 en el espectro?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Es muy duro cuando es tan peque\u00f1o, porque no sabes c\u00f3mo va a ir evolucionando. Si va a poder hablar o no. Tambi\u00e9n siendo mi primer hijo, es aceptar que no va a ser un ni\u00f1o neurot\u00edpico<\/strong>, lo que se llama un \u00abni\u00f1o normal\u00bb. Tienes que aceptar que no vas a hacer cosas como har\u00edas con cualquier otro ni\u00f1o como llevarle una tarde entera a la feria, ir al cine a ver una pel\u00edcula. Porque hay una hipersensibilidad a los ruidos. Ir a un restaurante es algo que me ha costado much\u00edsimo y cuando era beb\u00e9, yo ya no pod\u00eda beber un caf\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Me lo tomo como que es m\u00e1s necesaria la calidad que la cantidad.<\/strong> Prefiero estar cinco minutos en el parque y que vaya todo bien o estar unas horas y me lo tenga que llevar mal, porque han tocado sus juguetes o haya tenido una crisis.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo es una crisis en el autismo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Las crisis conductuales en el TEA son muy comunes, es como una ira incontrolable que no pueden gestionar. Ellos mismos lo pasan muy mal porque cuando la crisis pasa, y se dan cuenta de todo el da\u00f1o que han hecho. Mi hijo llora much\u00edsimo. Son muy dif\u00edciles y duras porque se pueden llegar a autolesionar, lesionan. Yo he tenido moratones por intentar agarrarle y que no se hiciera da\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

Entonces, la pandemia lleg\u00f3 a mitad del camino que comenz\u00f3 en 2015<\/strong> cuando su pediatra les deriv\u00f3 al centro base ya que Marcos, que apenas ten\u00eda un a\u00f1o de edad, no supero la prueba M-Chat<\/strong>, que sirve para la detecci\u00f3n temprana del TEA. Pero sin tener a\u00fan ning\u00fan diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

R: \u00bfC\u00f3mo fue el confinamiento durante la pandemia en 2020?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

P:<\/strong> Yo no ten\u00eda un diagn\u00f3stico y no pod\u00eda salir. Las crisis se agravaron. Fue muy duro, la historia que me invent\u00e9 para que \u00e9l llevara el d\u00eda a d\u00eda es que era un juego. Por cada d\u00eda que hiciera deberes, jugaba, o lo pas\u00e1ramos bien, recib\u00eda unos puntos. Si consegu\u00eda tantos al mes recib\u00eda un premio. Al final de todo fue que un amigo polic\u00eda le llamara y le dijera que hab\u00eda sido muy valiente. Le gust\u00f3 mucho.<\/p>\n\n\n\n

Dos familias enfrentadas: un ni\u00f1o entre dos mundos<\/h3>\n\n\n\n

\u00abMi vida se complica cuando tengo que transmitir, de informar de este diagn\u00f3stico a la familia paterna. Empiezan las vejaciones, las negaciones, el no querer aceptar y colaborar con el d\u00eda a d\u00eda de Marcos<\/strong>. No lo quieren llevar a terapia, de hecho, se me niega que lo pueda llevar a terapia durante un tiempo bastante largo\u00bb, narra Noe.<\/p>\n\n\n\n

Tras mucho tiempo, consigue que su hijo vaya a terapia con la autorizaci\u00f3n paterna, aunque la participaci\u00f3n del padre de Marcos es casi nula. La propia Noe afirma que entiende el miedo que supone el asumir un diagn\u00f3stico como el de su hijo, pero tambi\u00e9n comenta que \u00abes una situaci\u00f3n muy dolorosa e injusta. Ya no sabes si es por miedo o por hacer da\u00f1o<\/strong>\u00ab.<\/p>\n\n\n\n

Esta ‘guerra’ entre dos familias, Noe y el padre de Marcos, ha generado que este peque\u00f1o viva en dos mundos totalmente diferentes.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfMarcos pasa tiempo con su padre?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Tenemos un convenio regulador que hicimos por mutuo acuerdo. Yo tengo la guarda y la custodia y \u00e9l tiene visitas. Ten\u00eda martes y mi\u00e9rcoles, aunque lo redujo a mi\u00e9rcoles y fin de semana cada quince d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Ahora de vacaciones tiene una semana alterna, pero en esa semana no lo lleva a terapia con lo cual pierde terapia el ni\u00f1o<\/strong>, y como est\u00e1 esta guerra familiar tengo poca comunicaci\u00f3n<\/strong> con Marcos. Esto deriva a que est\u00e9 desregulado, presenta una hipersensibilidad desregulada y le crea mucha ansiedad.<\/p>\n\n\n\n

La madre de Marcos explica que los autistas tienen una herramienta llamada masking<\/em>. Esto supone que cuando est\u00e1n en una situaci\u00f3n que les afecta lo aguantan hasta llegar a un entorno donde se sienten seguros y en confianza, ah\u00ed es cuando ‘explotan’. \u00abEso es lo que sufre mi hijo\u00bb, concluye.<\/p>\n\n\n\n

\u00abMi hijo vive entre dos mundos\u00bb<\/strong>, explica. \u00abUno en el que tiene herramientas para poder vivir bien, y otro en el que se las quitan y no le dan importancia. Eso no puede ser. Lo que se consigue es que se menosprecie todo el esfuerzo que un autista hace para adaptarse<\/strong> al mundo\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfPor qu\u00e9 rechaza el diagn\u00f3stico y la terapia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Yo lo que he querido transmitir desde el principio, es que, luchando las dos familias junto con el menor, le \u00edbamos a ayudar mucho. Pero es una negaci\u00f3n que se conserva durante mucho tiempo y adem\u00e1s es muy dolorosa. Te llaman manipuladora, te acusan de manipular a todos los m\u00e9dicos y especialistas para que sea autista y eso es de locos. \u00bfEn qu\u00e9 sano juicio una madre desear\u00eda eso para su hijo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Lo que no puede ser es que te encuentres con este \u00abpedrusco\u00bb que es que no asumen el diagn\u00f3stico, no quieren participar en \u00e9l tampoco, y no quieren participar en nada con eso, que es autismo; y encima te encuentres que, como no es un proceso m\u00e9dico no se obliga al padre. Adem\u00e1s, poniendo impedimentos: no autoriz\u00e1ndome a sacar al ni\u00f1o del colegio para ir a otro centro en el que sepan tratar con su caso.<\/p>\n\n\n\n

Con esto no he podido sufrir el duelo, porque al final es un duelo. Te tiras toda la vida persiguiendo un diagn\u00f3stico para ayudar al ni\u00f1o en sus dificultades, pero cuando lo tienes tampoco puedes llorarlo porque te encuentras una lucha totalmente innecesaria.<\/p>\n\n\n\n

\u00abNo me ha dado tiempo a gestionar yo misma psicol\u00f3gicamente el diagn\u00f3stico de mi hijo\u00bb, lamenta.<\/p>\n\n\n\n

Noe explica que se encuentra en \u00abun punto muy complicado\u00bb. Ha tirado la toalla en convencer de nada a la familia paterna de Marcos. Solo pide que \u00absi el ni\u00f1o necesita unos cascos o un mordedor cuando est\u00e1 con ellos que no le digan que no lo necesita\u00bb, ya que lo que no quiere es que \u00absi yo doy con \u00e9l dos pasos hacia delante, que no de tres hacia atr\u00e1s\u00bb<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Ahora mismo ha conseguido rehacer su vida con una pareja que se ha empapado en el autismo para apoyarla a ella y a su hijo: \u00abpiensas cuando te separas, que no vas a rehacer tu vida, y luego encuentras que hay personas maravillosas y \u00e9l es as\u00ed\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Se muestra preocupada ante el futuro, ya que tras perder su trabajo por las horas que pasaba entre las consultas, ahora va a tener que volver al trabajo. \u00abSolo puedo contar con mi madre ahora mismo\u00bb<\/strong>, comenta respecto al cuidado de Marcos. Adem\u00e1s, las terapias \u00abson un coste econ\u00f3mico serio\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

El d\u00eda a d\u00eda de Marcos<\/h3>\n\n\n\n

Respecto a la educaci\u00f3n de su hijo, as\u00ed como su integraci\u00f3n en el centro escolar sentencia que \u00abLa inclusi\u00f3n como tal no existe\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo lleva Marcos ir al colegio?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> En los colegios deber\u00eda haber m\u00e1s inclusi\u00f3n. Dicen que existe, pero para ellos es que el ni\u00f1o entre en el colegio. Luego en el d\u00eda a d\u00eda si no se adaptan al ritmo de los dem\u00e1s, se quedan atr\u00e1s. Y te lo dicen as\u00ed, en tu cara. Tuve una reuni\u00f3n con un profesor que me dijo: \u00abEl mundo no se va a adaptar a Marcos, es Marcos el que se tiene que adaptar\u00bb<\/strong>. Le apartan, le castigan, y esto le frustra mucho. \u00c9l entiende el castigo como que se ha portado mal, no porque no le ha salido una cosa, entonces no lo entiende.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, resalta que una de las dificultades de su hijo es integrarse con sus compa\u00f1eros de clase: \u00absocializar le cuesta mucho porque tiene que ser de sus temas de inter\u00e9s, es muy repetitivo; puede resultar pesado para los dem\u00e1s ni\u00f1os, que no lo entienden. Cuando ve que los otros no quieren jugar con \u00e9l, se frustra mucho y se pone triste\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo es la maternidad en el autismo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> La maternidad en el autismo es un de 0 a 100 y de 100 a 0<\/strong>. Te puedes encontrar un abrazo y un \u00abmam\u00e1, te quiero con locura por encima de todo\u00bb; y de repente pasar un cami\u00f3n, hacer ruido y ver una crisis. Requiere mucho esfuerzo f\u00edsico<\/strong> para que agarrarlo si le da una crisis y que no se haga da\u00f1o, debes tener agilidad para correr detr\u00e1s de \u00e9l. Lo mejor es que tengo un ni\u00f1o maravilloso, que desprende amor<\/strong> y que no porque sea su madre, pero todo el barrio me conoce. Eso ayuda mucho, es muy dicharachero y habla como un mayor, usa un vocabulario muy adulto y eso llama mucho la atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Destaca que los mejores aliados para el TEA son la organizaci\u00f3n<\/strong> y la tranquilidad.<\/strong> \u00abEso es algo que se me ha reprochado mucho, de culparme de lo que le pasa al ni\u00f1o porque mi car\u00e1cter no era autoritario, que era demasiado dulce. Y esto me doli\u00f3 mucho\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, afirma que incluso tambi\u00e9n la otra familia se lo ha reprochado, diciendo que era un \u00abni\u00f1o mimado\u00bb y que las crisis; no eran crisis, eran rabietas de ni\u00f1o mimado. \u00abNo tengo m\u00e1s hijos, pero se distinguir entre una crisis y una rabieta\u00bb.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Volverse viral en Instagram<\/h3>\n\n\n\n

P: \u00bfC\u00f3mo llevas esta difusi\u00f3n y viralizaci\u00f3n de tu historia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Por un lado, me da mucho v\u00e9rtigo<\/strong>, pero por otro, s\u00e9 que lo hago por un bien, y que, si puedo ayudar a muchas mam\u00e1s y a muchas familias con ni\u00f1os TEA, me doy m\u00e1s que por satisfecha y me hace muy feliz<\/strong>, la verdad.<\/p>\n\n\n\n

Me preocupa que las cosas con la familia paterna vayan a peor<\/strong>, pero hay muchas mam\u00e1s que tienen casos muy similares o iguales al m\u00edo que se han puesto en contacto conmigo. Creo que alguien tiene que parar esto y dar voz, porque de brazos cruzados no hacemos nada.<\/p>\n\n\n\n

Por un lado, he dicho \u00abbasta\u00bb y por otro \u00abvaya\u00bb. Porque no sab\u00eda lo que hab\u00eda detr\u00e1s de esa puerta, la ten\u00eda muy cerrada. Y he visto que hay un mundo entero ah\u00ed de familias sin diagn\u00f3stico, o que no saben qu\u00e9 hacer, o mam\u00e1s en mi situaci\u00f3n. Y sobre todo [refiri\u00e9ndose a las mam\u00e1s] que viven con mucho miedo y con mucho sufrimiento porque se las tacha de ‘locas’ y de que \u00abson cosas suyas\u00bb. Una madre tiene un instinto especial. Y si una madre siente algo sobre su hijo tienen que hacerle caso.<\/strong> Porque es la que mejor conoce a su hijo.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfTe sientes expuesta?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Me siento expuesta, porque al final estas dando tu imagen. Quiero respetar a la familia paterna, pero claro, el que te conoce sabe de qui\u00e9n est\u00e1s hablando. Yo, desde luego, no busco venganza, ni busco hacer da\u00f1o; yo lo que busco es poner una soluci\u00f3n a mi problema y que a nadie m\u00e1s le pase<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

P: \u00bfTe consideras una activista del autismo como madre de un ni\u00f1o TEA?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

R:<\/strong> Hasta ahora me he mantenido mucho al margen, porque no sabes si lo publicas en redes sociales, est\u00e1s expuesta. Pero al final, he dicho \u00abpoco a poco tengo que hacer algo\u00bb. Porque he visto que tambi\u00e9n hay mam\u00e1s que est\u00e1n luchando y me tengo que unir a ellas. Cada granito, va haciendo un mont\u00f3n de arena.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El mensaje que quiero dar es que visibilicemos el autismo, no como una enfermedad<\/strong>, sino como un trastorno del neurodesarrollo. Nunca va a tener cura porque no es una enfermedad. Necesita ser respetada y apoyada<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u00abNecesito ayuda para m\u00ed, y las personas en mi situaci\u00f3n para que esos ni\u00f1os no vivan en dos mundos. Sino que, si existen informes, un diagn\u00f3stico y un tratamiento terap\u00e9utico, se lleven a cabo en las dos familias. No porque uno crea que no tiene nada se le d\u00e9 el permiso de cruzarse de brazos. Voy a luchar por Marcos hasta el final<\/strong>\u00ab, concluye.<\/p>\n\n\n\n

Original.<\/a> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Noe fue madre en 2015 de su hijo Marcos (nombre ficticio). A los pocos meses, comenz\u00f3 a notar se\u00f1ales de alarma en su beb\u00e9, compatibles con el trastorno del espectro autista (TEA). … Leer M\u00e1s \u00abLa historia viral de una madre sobre el autismo: \u00abVoy a luchar por mi hijo hasta el final\u00bb\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":45412,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[20],"tags":[4607],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45411"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=45411"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45411\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":45413,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45411\/revisions\/45413"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45412"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=45411"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=45411"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=45411"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}