{"id":45341,"date":"2022-08-02T08:51:16","date_gmt":"2022-08-02T13:51:16","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=45341"},"modified":"2022-08-02T08:51:20","modified_gmt":"2022-08-02T13:51:20","slug":"sintomas-tempranos-del-sarcoma-uno-de-los-tumores-mas-frecuentes-en-jovenes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/sintomas-tempranos-del-sarcoma-uno-de-los-tumores-mas-frecuentes-en-jovenes\/","title":{"rendered":"S\u00edntomas tempranos del sarcoma: uno de los tumores m\u00e1s frecuentes en j\u00f3venes"},"content":{"rendered":"\n
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Los tratamientos de los pacientes <\/a>con c\u00e1ncer <\/a>dependen en su mayor\u00eda del diagn\u00f3stico y la identificaci\u00f3n del tumor<\/a>, entre m\u00e1s temprano se detecte, existe una mayor posibilidad de sobrevivencia<\/strong> del paciente<\/a> y la remisi\u00f3n de la enfermedad. Sin embargo, ese es uno de los mayores retos al momento de abordar el tratamiento del c\u00e1ncer. <\/p>\n\n\n\n

Muchos de los casos tienen una alta supervivencia si se diagnostican a tiempo, como sucede con el c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n. Lo mismo ocurre con los sarcomas \u00f3seos, que componen el grueso de los\u00a0tumores<\/a>\u00a0de hueso malignos m\u00e1s comunes.<\/p>\n\n\n\n

Hay que tener en cuenta que los sarcomas \u00f3seos son tumores muy infrecuentes. Los dos m\u00e1s predominantes son el osteosarcoma, que copa algo m\u00e1s de la mitad de los diagn\u00f3sticos, y el sarcoma<\/a> de Ewing<\/a>, que supone una tercera parte<\/strong>. Menos del 10% de los casos son condrosarcomas y, de forma residual, aparecen el angiosarcoma, fibrosarcoma, cordoma, el adamantinoma y otros sarcomas.<\/p>\n\n\n\n

Esta condici\u00f3n afecta a poblaciones j\u00f3venes, a pesar de la baja incidencia se\u00f1alada, constituyen la quinta causa de c\u00e1ncer<\/strong> en adolescentes y j\u00f3venes de 15 a 19 a\u00f1os. Si bien, el osteosarcoma tiene lo que se denomina una distribuci\u00f3n por edades tipo bimodal<\/strong>, es decir, hay dos momentos vitales en los que se da con mayor frecuencia, entre los 13 y 16 a\u00f1os y a partir de los 65. Mientras, el sarcoma de Ewing s\u00ed que se considera un c\u00e1ncer<\/strong> pedi\u00e1trico, ya que el 90% de los casos aparece en pacientes entre los cinco y los 25 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Se desconoce la raz\u00f3n exacta del porqu\u00e9 afecta, sobre todo en esos rangos de edad. Una de las hip\u00f3tesis apunta a que el osteosarcoma puede estar relacionado con el crecimiento del hueso r\u00e1pido<\/strong>, algo que ocurre de forma m\u00e1s dr\u00e1stica en la pubertad. Mientras, la l\u00ednea de investigaci\u00f3n del sarcoma de Ewing apunta a unas alteraciones en los cromosomas 11 y 22, anomal\u00eda que genera una prote\u00edna anormal.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan la American Cancer Society<\/a>, las tasas de supervivencia se ubican a los cinco a\u00f1os, un 77% para el condrosarcoma si est\u00e1 localizado. Algo m\u00e1s alta es la del sarcoma de Ewing, que se sit\u00faa en el 82%. Las cifras se reducen dr\u00e1sticamente si este se propaga por otras partes del cuerpo, por lo que conviene prestar atenci\u00f3n a las primeras se\u00f1ales<\/strong> para poder acudir a un m\u00e9dico cuanto antes.<\/p>\n\n\n\n

S\u00edntomas<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

De forma general, los primeros s\u00edntomas con los que se manifiesta esta enfermedad son dolor de huesos, inflamaci\u00f3n y dolor en los alrededores de la zona afectada, fracturas recurrentes en la misma zona, fatiga y p\u00e9rdida de peso involuntaria.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan Mayo Clinic, una de las se\u00f1ales de alerta que pueden ayudar es si el dolor es intermitente, es decir, va y viene constantemente, aumenta por las noches y no se alivia tras la prescripci\u00f3n de analg\u00e9sicos.<\/p>\n\n\n\n

Habitualmente, los s\u00edntomas se experimentan durante varios meses y es frecuente que exista un antecedente de traumatismo o sobrecarga \u00f3steo-muscular en la zona, aunque esto no es una causa para el desarrollo de la enfermedad, sino m\u00e1s bien un desencadenante de los propios s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

Factores de riesgo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Es conveniente, asimismo, revisar los factores de riesgo asociados a la enfermedad. En cuanto al osteosarcoma, se apunta el haber recibido radioterapia sobre el hueso en el pasado o la presencia de enfermedad de Paget, un trastorno \u00f3seo cr\u00f3nico que causa fragilidad en los huesos. <\/p>\n\n\n\n

Aunque no se sabe a ciencia cierta, se cree que hay un componente hereditario, por lo que, aunque no se desarrolla normalmente hasta la vejez, su presencia puede ser un riesgo para el osteosarcoma.<\/p>\n\n\n\n

Otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos heredados tambi\u00e9n se han asociado con la presencia del c\u00e1ncer de huesos, como el s\u00edndrome de Li-Fraumeni, una enfermedad rara que se caracteriza por la aparici\u00f3n temprana de m\u00faltiples c\u00e1nceres primarios. No obstante, seg\u00fan la SEOM<\/a>, esto ocurre en muy pocos casos.<\/p>\n\n\n\n

En el caso de dicha investigaci\u00f3n, llegaron a la conclusi\u00f3n de que la esperanza de vida a los seis a\u00f1os para este tumor era inferior al 40%. Si bien, la muestra se compuso de pocos pacientes, 41, en comparaci\u00f3n con la base de datos nacional a la que tiene acceso la American Cancer Society.<\/p>\n\n\n\n

En lo que s\u00ed coincide esta investigaci\u00f3n con el resto de datos es que la esperanza de vida ha mejorado sobremanera en los \u00faltimos a\u00f1os. Como se\u00f1ala Ignacio Dur\u00e1n, onc\u00f3logo e investigador en dicho campo, para la Fundaci\u00f3n para la Excelencia y la Calidad de la Oncolog\u00eda<\/a> (ECO) \u00abcon una adecuada pol\u00edtica de prevenci\u00f3n se podr\u00edan evitar [en t\u00e9rminos de todos los c\u00e1nceres] uno de cada tres c\u00e1nceres y eso es definitivamente mucho\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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