{"id":44453,"date":"2022-04-07T16:27:50","date_gmt":"2022-04-07T21:27:50","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=44453"},"modified":"2022-04-07T16:27:53","modified_gmt":"2022-04-07T21:27:53","slug":"la-paralisis-cerebral-no-detiene-a-los-ninos-de-mis-metas-por-ti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-paralisis-cerebral-no-detiene-a-los-ninos-de-mis-metas-por-ti\/","title":{"rendered":"La par\u00e1lisis cerebral no detiene a los ni\u00f1os de Mis Metas Por Ti"},"content":{"rendered":"\n
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A su corta edad, tan s\u00f3lo ocho a\u00f1os, Juan Diego explica las operaciones que ha tenido con todos los t\u00e9rminos m\u00e9dicos posibles. Relata que cuando sali\u00f3 de quir\u00f3fano se \u00abnotaba un poco raro\u00bb, algo que se fue pasando cuando comenzaron a liberarle de escayolas, cabestrillo, collar\u00edn… Todo un superh\u00e9roe del optimismo, la alegr\u00eda y la empat\u00eda. Este peque\u00f1o de \u00c1lora tiene hemiparesia, una lesi\u00f3n cerebral que le afecta a la parte izquierda de su cuerpo, adem\u00e1s, s\u00f3lo uno de cada 1.000 ni\u00f1os nace con esta par\u00e1lisis, y se puede producir durante el embarazo, por complicaciones en el parto o por asfixia. Juan Diego, en este sentido, se siente especial y afortunado, por ello su \u00fanica meta es pas\u00e1rselo bien y \u00abhacer lo que pueda\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Este es tambi\u00e9n el objetivo de la asociaci\u00f3n Mis Metas Por Ti: conseguir que todos los ni\u00f1os de la entidad, unos 23 en la actualidad, disfruten cada fin de semana de actividades junto a sus amigos y familiares. Esta asociaci\u00f3n surge para unir, apoyar y mejorar la vida de los peque\u00f1os con hemiparesia o par\u00e1lisis similares, pero tambi\u00e9n las de sus familias, un soporte imprescindible. Fue David Mart\u00ednez y su mujer B\u00e1rbara quienes impulsaron esta idea tras ver que su hija mayor Naiara, comenz\u00f3 a andar muy tarde y lo hac\u00eda con complicaciones; tras una larga lucha, b\u00fasqueda de especialistas y habiendo pasado dos a\u00f1os, se confirm\u00f3 que la peque\u00f1a ten\u00eda hemiparesia: \u00abCuando te dicen ‘par\u00e1lisis cerebral’ se te viene el mundo encima por desconocimiento, porque hay muchos grados de par\u00e1lisis y nosotros no sab\u00edamos c\u00f3mo iba a crecer y qu\u00e9 trabas le iba a poner\u00bb, recuerda este padre, que ha conseguido que muchos m\u00e1s ni\u00f1os y ni\u00f1as como Naiara tengan ese soporte en la asociaci\u00f3n y en las actividades que realizan.<\/p>\n\n\n\n

Una de las \u00faltimas llen\u00f3 de alegr\u00eda la explanada del Palacio de Ferias y Congresos y, junto a la empresa deportiva La Mar de Bien, los peque\u00f1os de la asociaci\u00f3n hicieron skate como aut\u00e9nticos profesionales. Algunos con ayuda, otros sujetos a las tabla, cogiendo las manos de sus monitores o dej\u00e1ndose llevar mientras se re\u00edan de emoci\u00f3n y adrenalina disfrutaron de un domingo que en la actualidad se ha convertido en una de sus actividades del mes. Este proyecto lo denominan #ParaTodos y en \u00e9l programan actividades mensuales como equinoterapia, musicoterapia y estas mismas de skate en invierno o surf o paddle surf, adaptado en la temporada de verano.<\/p>\n\n\n\n

Juan Antonio Moreno, el padre de Juan Diego y vicepresidente de esta entidad, explica que el deporte y el movimiento constante \u00abes imprescindible para estos ni\u00f1os\u00bb, que han de abandonar el centro de atenci\u00f3n temprana, costeado por la Junta de Andaluc\u00eda, cuando tienen seis a\u00f1os: \u00abA veces la hemiparesia es muy sutil y no te das cuenta hasta que el ni\u00f1o es m\u00e1s mayor, porque aqu\u00ed hay ni\u00f1os que t\u00fa no dir\u00edas que tienen hemiparesia. El problema es que si la detecci\u00f3n es muy tarde la rehabilitaci\u00f3n es muy tarde, estos ni\u00f1os necesitan fisioterapia desde que son beb\u00e9s y cuando crecen deporte, movimiento constante. No pueden estar sin hacer nada, tienen que ir a terapias toda su vida\u00bb, espeta este padre.<\/p>\n\n\n\n

La celeridad del diagn\u00f3stico<\/h3>\n\n\n\n

Otra de las familias que cumple a\u00f1os y sigue sumando recuerdos en Mis Metas Por Ti es la de Pablo de la Cruz, que lleva \u00abdesde los comienzos\u00bb en la entidad por su hija Vega, que tiene par\u00e1lisis cerebral. Para este padre es fundamental la existencia de entidades como esta, que te apoyen, tranquilicen cuando llega el diagn\u00f3stico y, sobre todo, que organice actividades que \u00abdif\u00edcilmente puedes hacerlas en otro sitio\u00bb: \u00abNos dijeron lo que ten\u00eda mi hija y nos dieron una hojita para hacerle los estiramientos en casa cuando era beb\u00e9, no nos ayudaron mucho a luchar contra eso. Los profesionales de la Seguridad Social s\u00ed que se vuelcan, pero no el sistema, que podr\u00eda funcionar un poco mejor\u00bb, reconoce de la Cruz mientras ayuda a su peque\u00f1a Vega a caminar.<\/p>\n\n\n\n

Cerca de donde empezaban las carreras de skate, Daniela, de 16 a\u00f1os, esperaba su turno con el casco puesto y feliz de poder compartir una jornada tan especial con su padre y sus amigos: \u00abEste a\u00f1o me grad\u00fao en cuarto de la ESO y quiero hacer teatro. Tengo par\u00e1lisis cerebral, porque no llega el ox\u00edgeno bien a mi cabeza y no puedo caminar, pero no pierdo la esperanza y vengo a la asociaci\u00f3n para cumplir sue\u00f1os que jam\u00e1s hubiera cre\u00eddo que pod\u00eda cumplir, como hacer skate o surf. Y se lo agradezco mucho\u00bb, relata esta chica, quien da una gran lecci\u00f3n de superaci\u00f3n y optimismo: nada es imposible para los ni\u00f1os y ni\u00f1as que de Mis Metas Por Ti.<\/p>\n\n\n\n

\"Daniela,<\/figure>\n\n\n\n

Daniela, junto a su padre, esperando para realizar las actividades de skate. \/\u00a0CLAUDIA SAN MART\u00cdN<\/p>\n\n\n\n

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Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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