{"id":43412,"date":"2021-11-05T16:32:40","date_gmt":"2021-11-05T22:32:40","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=43412"},"modified":"2021-11-05T16:32:44","modified_gmt":"2021-11-05T22:32:44","slug":"mujeres-que-descubren-a-los-40-anos-que-tienen-autismo-porque-las-evaluaciones-se-rigen-por-criterios-machistas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/mujeres-que-descubren-a-los-40-anos-que-tienen-autismo-porque-las-evaluaciones-se-rigen-por-criterios-machistas\/","title":{"rendered":"Mujeres que descubren a los 40 a\u00f1os que tienen autismo porque las evaluaciones se rigen por criterios machistas"},"content":{"rendered":"\n
\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

Han vivido toda su vida, cuarenta, algunas hasta sesenta a\u00f1os, sin saber qu\u00e9 les pasaba; por qu\u00e9 se comportaban as\u00ed; por qu\u00e9 no encajaban en su entorno de trabajo, de amistades; por qu\u00e9 les miraban de esa manera, les rehu\u00edan, y ca\u00edan a veces en episodios de ansiedad o depresi\u00f3n al intentar acoplarse a unas circunstancias que se les escapaban entre los dedos de la mano como granos de arena. Hasta que, de pronto, surgi\u00f3 la luz tras un largu\u00edsimo t\u00fanel cuando les diagnosticaron que ten\u00edan un trastorno del espectro autista (TEA) que nunca les hab\u00edan detectado.<\/p>\n\n\n\n

El TEA hace referencia a un amplio conjunto de condiciones que afectan al neurodesarrollo y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en la comunicaci\u00f3n e interacci\u00f3n social, en la flexibilidad del pensamiento y en la conducta de la persona, seg\u00fan se define en la Estrategia Espa\u00f1ola en Trastornos del Espectro del Autismo<\/a> aprobada en 2015 por el entonces Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Aunque sus manifestaciones cl\u00ednicas var\u00edan enormemente, en todos los casos afectan a las habilidades para comunicarse y relacionarse con los dem\u00e1s, y se asocian a un patr\u00f3n restringido y repetitivo de intereses, actividades y comportamientos que inciden en la capacidad de la persona para anticiparse y adaptarse de manera flexible a las demandas del entorno.<\/p>\n\n\n\n

Thank you for watching<\/p>\n\n\n\n

La prevalencia del espectro autista no est\u00e1 a\u00fan clara. Se manejan diversas medidas de estimaci\u00f3n, la m\u00e1s extendida de las cuales la sit\u00faa en un 1%, lo que en Espa\u00f1a supondr\u00eda unas 450.000 personas con TEA. Sin embargo, las mayores discrepancias en la investigaci\u00f3n del alcance de este espectro se han dado en la diferencia de incidencia por sexos. Durante a\u00f1os, se dio por hecho que hab\u00eda cuatro veces m\u00e1s casos en ni\u00f1os que en ni\u00f1as, lo que deriv\u00f3 en una concepci\u00f3n masculinizada del autismo y, en consecuencia, en la aplicaci\u00f3n de unos criterios de diagn\u00f3stico basados fundamentalmente en la conducta del ni\u00f1o, hombre con TEA. Ese radar, sin embargo, no detecta muchos casos de ni\u00f1as, mujeres que presentan una conducta diferente, que responden de otra manera a lo que les pasa. Y en los \u00faltimos a\u00f1os, el progresivo aumento de diagn\u00f3sticos en mujeres ha puesto en cuesti\u00f3n todo ese sistema de evaluaci\u00f3n, tanto que la prevalencia estimativa ya ha subido a una ni\u00f1a por cada tres ni\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Sara Codina es una de esas mujeres que ha vivido toda su vida con TEA sin saberlo, aunque sintiendo cada d\u00eda sus efectos. Directora de una escuela de m\u00fasica en Barcelona, madre de dos ni\u00f1os gemelos, descubri\u00f3 a sus 41 a\u00f1os que ten\u00eda un trastorno del espectro autista. Bueno, no lo descubri\u00f3, se lo diagnosticaron. Y todo, de repente, empez\u00f3 a encajar en su vida como las piezas que encuentran al fin su sitio dentro de un puzzle que parec\u00eda imposible de resolver. \u00abQuer\u00eda encontrar un sitio en el mundo, pero no encajaba\u00bb<\/p>\n\n\n\n

\u00abToda la vida sientes que eres diferente, que no eres como los dem\u00e1s. Quer\u00eda encontrar un sitio en el mundo, pero no encajaba. Cuando eres ni\u00f1a, a\u00fan vas tirando, pero con los a\u00f1os vas acumulando un mont\u00f3n de ansiedad, mucha tensi\u00f3n siempre a la b\u00fasqueda de algo que no llega\u00bb, explica Sara. As\u00ed transcurri\u00f3 su ni\u00f1ez, su juventud, su maternidad, toda su vida fue pasando sin encontrar respuestas a lo que suced\u00eda en su interior, acudiendo a consultas de psiquiatras y de psic\u00f3logos en las que le diagnosticaban una ansiedad o una depresi\u00f3n, pero nunca lo que de verdad ten\u00eda. Bajas laborales, p\u00e9rdidas de amistades y mucho, mucho agotamiento para socializar, para intentar seguir amarrada a un mundo que se mov\u00eda en unas coordenadas diferentes a las suyas.<\/p>\n\n\n\n

Una de las razones por las que Sara nunca pens\u00f3, hasta los 41 a\u00f1os, que el TEA pudiera ser la causa de su situaci\u00f3n fue que ella misma hab\u00eda \u00abestigmatizado el autismo\u00bb, del que ten\u00eda una visi\u00f3n estereotipada, la de un ni\u00f1o, no una ni\u00f1a, con conductas disruptivas, callado o gritando, d\u00e1ndose golpes contra la pared. Nadie de su entorno tampoco lo apreci\u00f3, aunque vieran cosas raras, hasta que ella, insistente, incansable, dio con la tecla. Pero antes de eso a\u00fan tuvo que pasar por un diagn\u00f3stico err\u00f3neo de TDH (trastorno de d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad), otro desv\u00edo en el camino. Tras eso, habl\u00f3 con personas que conoc\u00edan el tema y le comentaron que pod\u00eda tener rasgos autistas, ley\u00f3 libros y finalmente lleg\u00f3 a una asociaci\u00f3n de TEA con la que hizo en 2020 la valoraci\u00f3n que determin\u00f3 que ten\u00eda un Grado 1 del espectro del autismo, antes tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de Asperger.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLa sociedad tiene que abrirse, porque es diversa y quienes tenemos esta conducta formamos parte de esa diversidad\u00bb<\/p>\n\n\n\n

\u00abDe repente, empiezas a ponerle nombre a muchas cosas que no entend\u00edas, a poder ordenar las cosas, a ver tu vida desde una perspectiva absolutamente diferente: por qu\u00e9 no encajo, por qu\u00e9 me pasa tal cosa. Y empiezas a perdonarte despu\u00e9s de muchos a\u00f1os exigi\u00e9ndote much\u00edsimo, algo que se acaba cargando tu autoestima y tu identidad. Lo que sientes es un alivio espectacular. Empiezas a conocerte y a quererte\u00bb. As\u00ed es como vivi\u00f3 Sara Codina el resultado de su diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

Desde entonces, su vida ha ido a mejor, las dificultades siguen en el camino, pero ya comienza a saber c\u00f3mo afrontarlas y a desproveerse de la m\u00e1scara que necesit\u00f3 durante 40 a\u00f1os para enfrentarse al mundo que le rodeaba. \u00abEn el trabajo, por ejemplo, empezaron a comprender cosas, lo de que no me gusten que me abracen, lo de ser distante, mis reacciones en algunos momentos. Ahora, puedo rebajar el tremendo esfuerzo que hac\u00eda para adaptarme y los otros tambi\u00e9n pueden hacer un esfuerzo para adaptarse a mis necesidades, porque tiene que ser un esfuerzo bidireccional. La sociedad tiene que abrir la mirada, porque es diversa y quienes tenemos esta conducta formamos parte de esa diversidad\u00bb, reflexiona.<\/p>\n\n\n\n

En el blog que Sara Codina ha abierto<\/a> para explicar su experiencia ofrece algunas reflexiones sobre lo que ha supuesto para ella conocer al fin su realidad, como \u00e9sta: \u00abEl sentido de pertenencia es el sentimiento por excelencia cuando me preguntan qu\u00e9 me llev\u00f3 al diagn\u00f3stico\u00bb. Y en otra de ellas, comenta: \u00abUna vida intentando entender el porqu\u00e9 me siento diferente. Un sentimiento dif\u00edcil de explicar: un sentimiento de no pertenencia a nada ni a nadie. Una sensaci\u00f3n continua de abandono frente a una vida que, por mucho que lo intentes, no la entiendes, y sin darte cuenta te ausentas y vas adaptando tus torpes t\u00e9cnicas de socializaci\u00f3n a cada etapa. Con la sensaci\u00f3n de que todo el mundo ha nacido con una hoja de ruta que a m\u00ed no me dieron y voy intentando ver qu\u00e9 pone en la de los dem\u00e1s\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

La activista que pas\u00f3 diez a\u00f1os en centros de salud mental<\/h2>\n\n\n\n

Montse Navarro es otra mujer que descubri\u00f3 que ten\u00eda TEA siendo adulta, en su caso al cumplir los 30 a\u00f1os. Antes, hab\u00eda pasado por \u00abcrisis muy gordas\u00bb de ansiedad y depresi\u00f3n, por una d\u00e9cada de su vida como paciente habitual en centros de salud mental donde nunca le detectaron cu\u00e1l era el origen de su malestar. Fue ella quien lo encontr\u00f3, en referencias de mujeres que estaban en una situaci\u00f3n similar, en lo que iba leyendo en internet y en libros y luego en una asociaci\u00f3n de Asperger de Valencia, su ciudad, donde trabajaba una psic\u00f3loga especializada en el espectro autista femenino, quien vio que su caso era muy claro. Y las pruebas de diagn\u00f3stico lo refutaron despu\u00e9s: TEA Grado 1, como el de Sara. \u00abEn general, todo en salud se investiga en el cuerpo de un hombre y luego, si hay tiempo y dinero, en el de la mujer\u00bb<\/p>\n\n\n\n

Montse tambi\u00e9n lo tiene claro ahora: \u00abSi yo hubiera nacido ahora, yo ya tendr\u00eda el diagn\u00f3stico desde ni\u00f1a. Pero en aquella \u00e9poca (tiene 35 a\u00f1os), no se conoc\u00eda apenas nada sobre el autismo y m\u00e1s en las ni\u00f1as, que pasaban m\u00e1s desapercibidas\u00bb. A la pregunta de por qu\u00e9 pasan m\u00e1s desapercibidas, ella responde: \u00abA las ni\u00f1as cuesta m\u00e1s diagnosticarlas porque los rasgos que se aplican s\u00f3lo se han estudiado en ni\u00f1os. En general, todo en salud se investiga en el cuerpo de un hombre y luego, si hay tiempo y dinero, en el de la mujer. Es una faceta m\u00e1s del pasotismo que hay con los temas de las mujeres\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Lo que antes los especialistas le trataban como crisis de ansiedad o depresi\u00f3n pas\u00f3 a ser abordado con las pautas del TEA y todo empez\u00f3 a cambiar en la vida de Montse Navarro, que trabaja como empleada en un parking. \u00abTe aceptas como eres \u2013explica\u2013, aprendes a funcionar como t\u00fa eres, no como los otros, los neurot\u00edpicos (quienes no tienen TEA) quieren que t\u00fa seas. Ya no te culpas por no ser como los dem\u00e1s y aprendes a ponerte l\u00edmites, a cuidarte, algo que antes yo no hac\u00eda\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Y como parte de ese gran cambio en su vida, esta mujer se ha convertido en una notable activista en las redes sociales con su cuenta AsperRevolution<\/a> que utiliza para difundir su experiencia y contenidos que ayuden a otras mujeres que puedan encontrarse en su misma situaci\u00f3n. \u00abYo lo pas\u00e9 tan mal y estuve tan al borde de desaparecer que no quiero que esto le pase a nadie m\u00e1s. Aconsejo a las mujeres que sospechen que puedan tenerlo que lo mejor es conocer, relacionarte y leer a otras mujeres del espectro, porque si te sientes identificada con ellas, ya no estar\u00e1s tan sola, y, si no, sabr\u00e1s que no es tu caso\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Las redes tambi\u00e9n le han ayudado a Montse a cultivar las relaciones sociales con otra perspectiva y otro tempo. La lentitud es uno de los rasgos caracter\u00edsticos de su conducta. Las relaciones sociales le cansaban mucho, le dec\u00edan que era \u00abvaga\u00bb, que ten\u00eda \u00abpoca sangre en las venas\u00bb y ella se agotaba intentando mantener el ritmo que las personas neurot\u00edpicas le quer\u00edan imponer. \u00abAhora \u2013dice\u2013 puedo ser sociable de una manera muy natural, con un ritmo m\u00e1s pausado. No tengo por qu\u00e9 contestar al momento a lo que me dicen. Y, adem\u00e1s, escribir me gusta mucho y me ayuda a poner en orden mis ideas\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Montse Navarro forma parte de la junta directiva<\/a> del Comit\u00e9 para la Promoci\u00f3n y Apoyo de la Mujer Autista (CEPAMA<\/strong>), una organizaci\u00f3n estatal en la que la mayor\u00eda de sus integrantes han sido diagnosticadas entre los 35 y los 45 a\u00f1os, alguna hasta pasado los 60. Su presidenta es Carmen Molina, con dos hijos, abuela recientemente, que lleg\u00f3 a ser subdirectora del Museo del Ferrocarril de Madrid. Su teor\u00eda es que ha habido un \u00absesgo exagerado\u00bb en el espectro autista porque se cre\u00f3 un perfil masculino a ra\u00edz de que los investigadores que lo estudiaron en la primera mitad del siglo XX hablaban de un ni\u00f1o con una discapacidad intelectual asociada, que apenas afectaba a las ni\u00f1as. \u00abEl 99% en la sanidad p\u00fablica no conoce lo que es el autismo femenino\u00bb<\/p>\n\n\n\n

\u00abY seguimos casi igual \u2014se lamenta Carmen Molina\u2014 porque las herramientas de cribado y diagn\u00f3stico del TEA est\u00e1n configuradas para un sesgo en el que no est\u00e1n las ni\u00f1as, para saber c\u00f3mo manifiestan ellas el autismo. Tan es as\u00ed que hasta 2014 no se empez\u00f3 a hablar de autismo femenino en Espa\u00f1a y eso fue por el empuje de las propias mujeres afectadas, que en muchos casos descubren que son autistas cuando tienen hijos que son autistas y se ven reflejados en ellos\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

A juicio de la presidenta de CEPAMA, hay pocos profesionales preparados, especializados en la detecci\u00f3n del TEA, y la mayor\u00eda de los casos acaban tratados como ansiedad, depresi\u00f3n, fobia social o trastornos del estado de \u00e1nimo. \u00abEl 99% en la sanidad p\u00fablica no conoce lo que es el autismo femenino y en la privada me sobran los dedos de la mano para contarlos. Pero adem\u00e1s hay que contar que no todo el mundo puede acudir a la privada, porque que te hagan un diagn\u00f3stico te puede costar entre 400 y 900 euros\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Una PNL del Congreso y una estrategia sin cumplir<\/h2>\n\n\n\n

Carmen Molina particip\u00f3 en la elaboraci\u00f3n de la proposici\u00f3n no de ley (PNL)<\/a> que el grupo socialista present\u00f3 en la Comisi\u00f3n para las Pol\u00edticas Integrales de la Discapacidad del Congreso<\/strong>, aprobada por unanimidad en 2017, en la que se inst\u00f3 al Gobierno a fomentar los estudios de Asperger con perspectiva de g\u00e9nero en la infancia y en los adultos y que, en base a ellos, \u00abse modifiquen los criterios de diagn\u00f3stico para adecuarlos a las distintas manifestaciones en las ni\u00f1as y mujeres\u00bb con TEA. Sin embargo, seg\u00fan la presidenta de CEPAMA, desde entonces no se ha hecho nada, a pesar de que constituy\u00f3 una propuesta pionera para cambiar los sesgos del diagn\u00f3stico en el espectro autista.<\/p>\n\n\n\n

Y m\u00e1s o menos ocurre lo mismo con la Estrategia Espa\u00f1ola en TEA, \u00abun papel mojado desde que se firm\u00f3\u00bb en 2015, dice Carmen Molina, con 15 l\u00edneas estrat\u00e9gicas, pactadas con las organizaciones del sector, a\u00fan a la espera de ser desarrolladas por el Gobierno, entre ellas algunas medidas para combatir las consecuencias de un diagn\u00f3stico tard\u00edo. \u00abLas repercusiones que esto tiene para el ni\u00f1o o la ni\u00f1a, y para su familia, son muy negativas e interfieren con el acceso a la intervenci\u00f3n y a los recursos especializados de manera temprana\u00bb, se se\u00f1ala en el mismo documento con los contenidos de la Estrategia.<\/p>\n\n\n\n

La Confederaci\u00f3n Autismo Espa\u00f1a<\/a><\/strong>, que representa a 151 entidades de TEA, tambi\u00e9n sostiene que el cumplimiento de la PNL de 2017 y el desarrollo de la Estrategia, aprobada por el Consejo de Ministros tras la solicitud un\u00e1nime del Congreso, \u00abson a\u00fan muy limitados\u00bb, a pesar de que el Ejecutivo ha manifestado en varias ocasiones en sede parlamentaria que est\u00e1 trabajando en ello, lo que incluir\u00eda la elaboraci\u00f3n de un Plan de Acci\u00f3n<\/strong> con medidas espec\u00edficas que deb\u00eda haberse puesto en marcha este a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

Esta confederaci\u00f3n estatal lleva a cabo desde 2018 un estudio para conocer la realidad de las ni\u00f1as y mujeres con TEA, y las barreras que afrontan para acceder a los bienes y servicios que les corresponden, empezando por la necesidad de una correcta identificaci\u00f3n y diagn\u00f3stico del trastorno que afrontan. Cristina Guti\u00e9rrez, psic\u00f3loga del \u00e1rea de intervenci\u00f3n e investigaci\u00f3n de Autismo Espa\u00f1a, se\u00f1ala que es un tema que se est\u00e1 empezando a estudiar a ra\u00edz de la aparici\u00f3n de muchos diagn\u00f3sticos tard\u00edos de mujeres en un \u00e1mbito que hasta hace poco se hab\u00eda considerado como un trastorno puramente masculino.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan esta psic\u00f3loga, el TEA se manifiesta de una manera diferente en las ni\u00f1as que no es captada por las herramientas de diagn\u00f3stico tradicionales que tienen un sesgo masculino. \u00abA lo mejor \u2014explica\u2014, las ni\u00f1as tienen unos intereses socialmente m\u00e1s aceptables y esos s\u00edntomas menos llamativos no se identifican. En el aspecto social, las ni\u00f1as y las mujeres tienen una mayor habilidad para adaptarse y esconder las dificultades en las relaciones sociales, para imitar conductas, aunque en su interior lo est\u00e9n pasando muy mal\u00bb. \u00abEl diagn\u00f3stico temprano ayuda a mejorar tu calidad de vida. Es fundamental\u00bb<\/p>\n\n\n\n

La soluci\u00f3n, a juicio de Cristina Guti\u00e9rrez<\/strong>, pasa por hacer m\u00e1s investigaciones para conocer las diferencias entre ni\u00f1os y ni\u00f1as con TEA, en adultos tambi\u00e9n, y por dotar a los profesionales de una formaci\u00f3n espec\u00edfica en este \u00e1mbito y a las herramientas de diagn\u00f3stico de una perspectiva de g\u00e9nero. \u00abEl problema del diagn\u00f3stico tard\u00edo \u2014a\u00f1ade\u2014 es que antes se les hacen otros diagn\u00f3sticos que no son acertados y durante todo ese tiempo no reciben apoyos y servicios ajustados a sus necesidades. Y eso genera mucho malestar emocional. Aqu\u00ed el diagn\u00f3stico temprano ayuda a mejorar tu calidad de vida. Es fundamental\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Miedo en el trabajo a ‘salir del armario’<\/h2>\n\n\n\n

El diagn\u00f3stico resulta esencial para que estas personas puedan conocer su funcionamiento vital, pero tambi\u00e9n puede dar lugar a choques virulentos con el entorno que tiene estigmatizada esa realidad, en el trabajo, por ejemplo. Es el caso de una abogada andaluza a la que diagnosticaron un TEA Grado 1 hace dos a\u00f1os y medio, cuando ten\u00eda 28, y que no le ha dicho a nadie de su \u00e1mbito laboral que ella tiene un trastorno del espectro autista por miedo a las consecuencias para su vida profesional.<\/p>\n\n\n\n

Mar\u00eda, el nombre ficticio de esta abogada que prefiere guardar el anonimato, intuy\u00f3 que pod\u00eda tener un TEA cuando fue observando los comportamientos de su hijo, al que se lo diagnosticaron a los dos a\u00f1os de edad. Vio reflejada en \u00e9l lo que ella hab\u00eda hecho desde peque\u00f1a, en su caso no aislada, retra\u00edda, sino muy lanzada, sin tener concepto de los l\u00edmites de la intimidad. Pero, como le ocurri\u00f3 a Sara Codina, primero le diagnosticaron TDH, por sus \u00absubidas y bajones\u00bb emocionales, y le medicaron para tratar ese trastorno de hiperactividad. Como eso no funcion\u00f3, luego prob\u00f3 con la prueba del TEA y \u00a1Eureka!<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, nada de esto ha contado Mar\u00eda en su trabajo. \u00abLa abogac\u00eda es un mundo muy conservador\u00bb, dice. Y teme que confesar que ella se encuentra en el espectro autista pueda acarrearle perjuicios en el desarrollo de su profesi\u00f3n. \u00abLa gente \u2014reflexiona\u2014puede pensar que no puedes hacer bien tu trabajo, encaminar una testifical, un interrogatorio, aunque yo lo preparo todo mucho, echando mucho tiempo. Yo tengo un compa\u00f1ero que tiene par\u00e1lisis cerebral y lo tratan como al pobrecito, con una deshumanizaci\u00f3n, como si la etiqueta del diagn\u00f3stico lo abarcase todo. Por eso yo no quiero que el diagn\u00f3stico afecte a mi trabajo, a mi familia. Si tuviera la seguridad al cien por cien de que no afectara, lo dir\u00eda, pero no lo estoy. Ni siquiera sabes si hay alguna compatibilidad con el diagn\u00f3stico\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

La consecuencia de ese miedo al qu\u00e9 dir\u00e1n, al qu\u00e9 har\u00e1n, provoca, seg\u00fan esta letrada, que mucha gente viva como ella, \u00abcamuflada\u00bb, profesionales de todo tipo, de todos los \u00e1mbitos, que han sido diagnosticados con TEA y que no lo dicen p\u00fablicamente. \u00abYo he dedicado toda mi vida a la abogac\u00eda, es lo que m\u00e1s me gusta. Y si me la quitasen, me dar\u00eda algo\u00bb, afirma Mar\u00eda, el nombre ficticio de una mujer que, sin embargo, no tiene ning\u00fan temor a hablar p\u00fablicamente del TEA de su hijo, ni siquiera con sus compa\u00f1eros de profesi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Raquel Montllor, profesora de ingl\u00e9s y educadora social, sufri\u00f3 en su trabajo en Catalu\u00f1a las consecuencias de que se conociera que hab\u00eda sido diagnosticada con TEA a los 40 a\u00f1os de edad. Seg\u00fan cuenta, la direcci\u00f3n puso el tema en conocimiento de la inspecci\u00f3n de educaci\u00f3n para que comprobaran si pod\u00eda seguir dando clases en el centro. \u00abSupongo que por mi diagn\u00f3stico y por mis antecedentes, me bloque\u00e9 y me sacaron del grupo de clases. Me pusieron en otro peque\u00f1o con ni\u00f1os de necesidades especiales, algunos muy complicados, y todav\u00eda tuve m\u00e1s dificultades\u00bb. A ra\u00edz de eso, cogi\u00f3 una baja por depresi\u00f3n y, cuando volvi\u00f3 al colegio, le destinaron a la biblioteca. \u00abEs desolador que la sociedad a\u00fan nos discrimine y siga sin aceptarnos\u00bb<\/p>\n\n\n\n

\u00abHe hecho tareas de biblioteca sin tener ning\u00fan tipo de formaci\u00f3n al respecto. Me sigue pareciendo desolador que tengamos que pasar por ciertas situaciones y que la sociedad a\u00fan as\u00ed nos discrimine y no nos acepte\u00bb, se lamenta Raquel, que tambi\u00e9n tiene un blog<\/a> en el que cuenta sus experiencias para fomentar la visualizaci\u00f3n del TEA.<\/p>\n\n\n\n

Carmen Molina, la presidenta de CEPAMA, tambi\u00e9n asegura que sufri\u00f3 en su vida profesional las consecuencias del diagn\u00f3stico de TEA, que eso fue utilizado en su contra para que no siguiera como subdirectora del Museo del Ferrocarril, con el argumento de que no ten\u00eda capacidades para ese puesto. \u00abNi un diez por ciento de nuestras socias \u2014afirma\u2014 dan a conocer su TEA para evitar que las despidan. Aqu\u00ed no se puede salir del armario, como ocurre con el movimiento LGTBI, porque pagas un precio muy alto\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Carmen pone su caso como ejemplo de las adaptaciones que deben hacer las mujeres a las que a\u00fan no se ha diagnosticado para intentar acoplarse al mundo que las rodea a fin de no verse rechazadas en las interacciones sociales. En su caso, ella imitaba la forma de hablar de los protagonistas de las series de televisi\u00f3n que ve\u00eda en su casa, como El secreto de Puente Viejo, ambientada en el siglo XIX. Y se le qued\u00f3 esa forma de hablar decimon\u00f3nica, impostada, que a veces le sigue saliendo y tanta gracia le hace a sus hijos.<\/p>\n\n\n\n

Otras secuelas ya no son tan graciosas, porque algunas afectan directamente a la salud. Montse Navarro se\u00f1ala que muchas mujeres autistas han acabado desarrollando enfermedades, inmunodepresoras, fibromialgia, despu\u00e9s de a\u00f1os de agotamiento emocional, de haber estado afrontando un trastorno para el que no ten\u00edan diagn\u00f3stico. Ella cree que en su caso eso ha podido ser el origen de una \u00falcera sangrante que le ha salido recientemente.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Han vivido toda su vida, cuarenta, algunas hasta sesenta a\u00f1os, sin saber qu\u00e9 les pasaba; por qu\u00e9 se comportaban as\u00ed; por qu\u00e9 no encajaban en su entorno de trabajo, de … Leer M\u00e1s \u00abMujeres que descubren a los 40 a\u00f1os que tienen autismo porque las evaluaciones se rigen por criterios machistas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":43413,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[20],"tags":[4607],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/43412"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=43412"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/43412\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":43414,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/43412\/revisions\/43414"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/43413"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=43412"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=43412"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=43412"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}