{"id":42874,"date":"2021-08-24T10:25:43","date_gmt":"2021-08-24T15:25:43","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=42874"},"modified":"2021-08-24T10:25:48","modified_gmt":"2021-08-24T15:25:48","slug":"sindrome-de-down-7-testimonios-sobre-el-futuro-de-la-inclusion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/sindrome-de-down-7-testimonios-sobre-el-futuro-de-la-inclusion\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Down: 7 testimonios sobre el futuro de la inclusi\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n
\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

El S\u00edndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21<\/strong>, esto sucede por una divisi\u00f3n celular at\u00edpica durante el desarrollo del espermatozoide o del \u00f3vulo antes de que un beb\u00e9 sea concebido. Mientras que las causas a\u00fan son desconocidas, las consecuencias que conlleva (dificultades del aprendizaje y ciertas caracter\u00edsticas f\u00edsicas) pueden variar de persona a persona. <\/p>\n\n\n\n

Vale la pena destacar que el S\u00edndrome de Down no es una enfermedad,<\/strong> y en la mayor\u00eda de los casos no es una condici\u00f3n hereditaria. Ocurre en 1 de cada 1,000 y 1 de cada 1,100 embarazos en todo el mundo, y cada persona con s\u00edndrome de Down tiene una historia \u00fanica.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

El 21 de marzo de cada a\u00f1o se celebra el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down<\/strong>, en esta fecha organizaciones y fundaciones de todo el mundo unen esfuerzos para generar consciencia y dedicar recursos que permitan una mayor y mejor representaci\u00f3n de las personas con este s\u00edndrome. Especialmente en la industria de la moda.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Las acciones para visibilizar han aumentado en los \u00faltimos a\u00f1os, gracias en buena parte, a personas con S\u00edndrome de Down,<\/strong> como la modelo Ellie Goldstein que figur\u00f3 como imagen en la l\u00ednea de belleza de Gucci; la modelo Madeline Stuart; as\u00ed como la actriz Jamie Brewer de American Horror Story.<\/em> Gracias a sus participaciones en proyectos de alcance global, la sociedad va poco a poco borrando ideas equivocadas. Entre ellas la m\u00e1s frecuente es la de que no pueden llevar vidas plenas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Este a\u00f1o se lanz\u00f3 la campa\u00f1a #LotsOfSocks,<\/strong> que buscaba que todas las personas se etiquetaran al llevar calcetines coloridos o con estampados llamativos, para as\u00ed generar consciencia sobre las fundaciones que apoyan esta causa. Vogue<\/em> tambi\u00e9n tuvo la oportunidad de hablar con 7 personas con S\u00edndrome de Down<\/strong> (y en algunos casos con sus padres) para poder conocer m\u00e1s de su experiencia: <\/p>\n\n\n\n

La pel\u00edcula Colegas,<\/em> disponible en Netflix, narra la historia de 3 j\u00f3venes con S\u00edndrome de Down que salen en un roadtrip.<\/em>\u00a0<\/p>\n\n\n\n

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1. Trista Sue Kutcher, 31 a\u00f1os, Estados Unidos <\/h2>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l es la idea err\u00f3nea m\u00e1s com\u00fan que se tiene sobre el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

\u201cQue las personas con S\u00edndrome de Down no pueden ser independientes y vivir su vida. Yo me mud\u00e9 de la casa de mi mam\u00e1 hace dos a\u00f1os y am\u00e9 hacerlo. La otra es que las personas con S\u00edndrome de Down no podemos trabajar. Yo he tenido varios trabajos:<\/strong> como asistente de maestra, barista, ayudante de oficina, y ahora tengo mi propia compa\u00f1\u00eda. No hay muchas empresas que contraten personas con S\u00edndrome de Down. As\u00ed que los due\u00f1os de empresas deber\u00edan ver que somos grandes trabajadores si nos dan una oportunidad\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfEl S\u00edndrome de Down ha definido tu vida?<\/h3>\n\n\n\n

\u201cNunca ha definido mi vida, porque yo soy Trista. No soy el S\u00edndrome de Down\u201d. <\/p>\n\n\n\n

2. James Chadwick, 21 a\u00f1os, Reino Unido<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l ha sido tu experiencia con el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

James:<\/strong> \u201cSoy feliz de tener S\u00edndrome de Down. Me gusta estar con mi familia, y me siento igual que el resto de mi familia. Amo mi familia y amo ser parte de ella\u201d. <\/p>\n\n\n\n

La mam\u00e1 de James:<\/strong> \u201cSiento que el tener un hijo con S\u00edndrome de Down es un privilegio que no cambiar\u00eda por nada en el mundo. El S\u00edndrome de Down no es una carga o una enfermedad,<\/strong> y traer al mundo a un ni\u00f1o con este s\u00edndrome no es la tragedia que muchos creen que es\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo crees que la sociedad ve a las personas con S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

James:<\/strong> \u201cLa gente cree que las personas con S\u00edndrome de Down son afectuosos y cari\u00f1osos. Yo personalmente cuido mucho a mi abuelita. No s\u00e9 lo que los dem\u00e1s piensen de m\u00ed. Es muy dif\u00edcil explicar lo que pienso. Necesito un poco de ayuda extra al viajar y hacer lo que quiero hacer. Me gusta tener S\u00edndrome de Down, en mi caso est\u00e1 bien\u201d. <\/p>\n\n\n\n

3. Enya, 24 a\u00f1os, Pa\u00edses Bajos<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 te gustar\u00eda que la gente supiera sobre el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

\u201cDesde que nac\u00ed, fui encasillada por el mundo exterior. Claro que hay gente que te mira y te trata distinto. Pero por otra parte, tambi\u00e9n me ha tra\u00eddo muchas cosas y personas buenas. Por ejemplo, desde mi cuenta de Instagram intento que las personas me entiendan por lo que soy y en que no hay necesidad de poner a la gente en casillas. Les quiero mostrar que tengo una vida agradable, de que puedo hacer (casi) todo sola y que tengo un futuro lleno de sue\u00f1os\u201d.  <\/p>\n\n\n\n

4. Christian Scagliusi, 9 a\u00f1os, Italia<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l es la idea err\u00f3nea m\u00e1s com\u00fan que se tiene sobre el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

Christian:<\/strong> \u201cLa idea err\u00f3nea m\u00e1s com\u00fan es la de que eres peque\u00f1o, la de que necesitas ser abrazado y apoyado siempre, y de que no eres capaz de seguir las reglas\u201d. <\/p>\n\n\n\n

La madre de Christian:<\/strong> \u201cLa gente suele pensar que las personas con S\u00edndrome de Down siempre est\u00e1n felices. Esto no es as\u00ed. Christian est\u00e1 feliz al despertarse por las ma\u00f1anas, hasta que se da cuenta de que es lunes y que debe ir a la escuela. Tambi\u00e9n cuando descubre que se acab\u00f3 su yogur favorito. Tener un hijo con S\u00edndrome de Down implica que, sin importar lo que pase, siempre ser\u00e1<\/strong> una bella giornata!<\/strong><\/em> (un buen d\u00eda), como \u00e9l mismo me dice\u201d.<\/p>\n\n\n\n

5. Tabia Kocks, 28 a\u00f1os, Estados Unidos<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfEl S\u00edndrome de Down ha definido tu vida?<\/h3>\n\n\n\n

\u201cHa sido un camino retador, pero he podido superar cada desaf\u00edo con el apoyo de mi familia y el de mi comunidad\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 te gustar\u00eda que la gente supiera sobre el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

Tabia:<\/strong> \u201cLas personas con S\u00edndrome de Down tiene una voz que debe ser incluida en la sociedad. He aprendido a estar orgullosa de quien soy y a no avergonzarme. Quiero que la sociedad nos acepte y que se deshaga de sus creencias\u201d.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

6. Lily D Moore, 17 a\u00f1os, Estados Unidos<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l es la idea err\u00f3nea m\u00e1s com\u00fan que se tiene sobre el S\u00edndrome de Down? <\/h3>\n\n\n\n

Lily:<\/strong> \u201cQue las personas con S\u00edndrome de Down no pueden hacer las cosas que las \u2018personas normales\u2019 pueden hacer. Puede que nos tome un poco de tiempo aprender algunas cosas, pero podemos hacer cualquier cosa. Tener trabajos (yo act\u00fao y modelo), practicar deportes, tocar instrumentos, vivir de forma independiente, ir a la universidad y muchas otras cosas m\u00e1s. Creo que en mi destino est\u00e1 ganar un \u00d3scar, alg\u00fan d\u00eda, as\u00ed que sin importar que me rechacen con frecuencia (con mucha frecuencia) eso no me frena a la hora de seguir mis sue\u00f1os\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo te gustar\u00eda ser vista por la sociedad? <\/h3>\n\n\n\n

Lily:<\/strong> \u201cTodos tenemos algo que nos hace diferentes, pero esas diferencias deber\u00edan ser celebradas y no mal vistas. Siento que la gente siente l\u00e1stima por nosotros. \u00a1Paren eso! V\u00e9annos por lo que somos: seres humanos como ustedes. Si\u00e9ntate con nosotros a la hora de la comida y preg\u00fantanos lo que quieras, descubrir\u00e1s que nos gustan las mismas cosas. Inv\u00edtanos a tu casa o a una fiesta, tendr\u00e1s al mejor amigo, infalible, de por vida. Ll\u00e9vanos de compras, podemos escoger los mejores outfits.<\/em> Al final del d\u00eda queremos amistades importantes, relaciones rom\u00e1nticas, contribuir con la sociedad y vivir de forma independiente.\u201d <\/p>\n\n\n\n

La madre de Lily<\/strong>: \u201cAmo ver a personas con S\u00edndrome de Down en los medios de comunicaci\u00f3n, le da a los padres de reci\u00e9n nacidos y de ni\u00f1os peque\u00f1os mucha esperanza en el futuro. As\u00ed pueden ver las infinitas posibilidades que les depara el futuro a sus hijos, alg\u00fan d\u00eda\u201d. https:\/\/www.instagram.com\/p\/CS2sOduM1Mp\/embed\/captioned\/?cr=1&v=13&wp=616&rd=https%3A%2F%2Fwww.vogue.mx&rp=%2Festilo-de-vida%2Farticulo%2Fpersonas-con-sindrome-de-down-hablan-de-sus-experiencias#%7B%22ci%22%3A0%2C%22os%22%3A14254%2C%22ls%22%3A10195%2C%22le%22%3A10304%7D<\/p>\n\n\n\n

7. Neil Joseph Price, 40 a\u00f1os, Reino Unido<\/h2>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo te ha definido el S\u00edndrome de Down?<\/h3>\n\n\n\n

Neil:<\/strong> \u201cTener S\u00edndrome de Down no ha definido qui\u00e9n soy. Me ha abierto muchas puertas. No hubiera tenido tantas oportunidades deportivas cuando era m\u00e1s joven, si no hubiese sido parte del movimiento de las Olimpiadas Especiales. Me defino como un artista, como un perfomer<\/em>, pero tambi\u00e9n son un hermano, un hijo, un primo y un amigo. Estas cosas no tienen nada que ver con mi cromosoma extra. Esas son las cosas que soy, no mi discapacidad\u201d.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n\n\n\n

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