{"id":42386,"date":"2021-06-21T11:54:02","date_gmt":"2021-06-21T16:54:02","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=42386"},"modified":"2021-06-21T11:54:06","modified_gmt":"2021-06-21T16:54:06","slug":"esclerosis-multiple-no-es-una-sentencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/esclerosis-multiple-no-es-una-sentencia\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple no es una sentencia"},"content":{"rendered":"\n
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La detecci\u00f3n temprana de la esclerosis m\u00faltiple puede evitar que se convierta en una enfermedad discapacitante, sin embargo su diagn\u00f3stico puede tardar hasta 10 a\u00f1os, contrasta Ver\u00f3nica Rivas, especialista del Instituto Nacional de Neurolog\u00eda y Neurocirug\u00eda<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNo necesariamente (implica discapacidad), siempre y cuando se haga un diagn\u00f3stico lo m\u00e1s temprano posible y se pueda acceder al tratamiento, que de pronto es el gran problema por los temas de acceso a la salud, y que es una enfermedad que de inicio tiene s\u00edntomas que pueden ser muy poco espec\u00edficos y eso causa un retraso de hasta 10 a\u00f1os -est\u00e1 publicado- para poder dar un diagn\u00f3stico al paciente\u201d, explica sobre este padecimiento autoinmune que afecta al sistema nervioso central.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, el diagn\u00f3stico completo requiere una serie de estudios, entre ellos una resonancia magn\u00e9tica, que resulta de alto costo para los pacientes, lo cual tambi\u00e9n genera retraso, a\u00f1ade la Coordinadora de Cl\u00ednica de Enfermedades Desmielinizantes del Instituto<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Una vez que el paciente es diagnosticado se le puede da el mejor medicamento posible para ese momento en espec\u00edfico, dice.<\/p>\n\n\n\n

Los neur\u00f3logos, a\u00f1ade, son los m\u00e1s familiarizados con la enfermedad, pero los pacientes suelen ser referidos por m\u00e9dicos de otras especialidades que no siempre identifican este padecimiento.<\/p>\n\n\n\n

\u201cPor ejemplo, uno de los s\u00edntomas iniciales m\u00e1s caracter\u00edsticos es la neuritis \u00f3ptica. El paciente est\u00e1 muy bien, pero de pronto tiene dolor en uno de los ojos, empieza a ver borroso, puede incluso perder la visi\u00f3n de alg\u00fan ojo, y entonces primero acude con el oftalm\u00f3logo. \u00c9ste tiene que pensar en este diagn\u00f3stico para poderlo enviar con el neur\u00f3logo y hacer ya todo el protocolo de investigaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cOtro problema que pueden tener los pacientes son alteraciones en la sensibilidad, tener dormido un brazo, una pierna o los dos, por m\u00e1s de 24 horas, no lo normal que nos pasa a veces por una posici\u00f3n. Entonces, cuando eso ocurre, puede ser que vayan con un m\u00e9dico familiar o con un ortopedista, y si este m\u00e9dico no est\u00e1 capacitado para pensar en esta enfermedad lo va a dejar pasar y la historia natural de la enfermedad es que muy al principio los s\u00edntomas pueden mejorar por s\u00ed solos en el transcurso de un par de semanas. Si despu\u00e9s el paciente se siente mejor, ya no le da seguimiento hasta que aparezcan m\u00e1s o m\u00e1s continuamente\u201d, detalla.
Antes de que los pacientes presenten manifestaciones cl\u00ednicas hay un proceso degenerativo en el cerebro, explica Rivas.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLo hemos visto con los pacientes a los que diagnosticamos de forma muy temprana, aunque parece que no tienen pr\u00e1cticamente s\u00edntomas, al hacer estudios muy sofisticados en los que podemos tomar medidas de algunas estructuras del cerebro, vemos que hay cambios o incluso aunque la parte motora-sensitiva est\u00e9 bien, se dice que hasta el 50 por ciento de los pacientes, cuando les diagnosticamos esclerosis m\u00faltiple, ya tienen deterioro cognitivo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa discapacidad no solamente es no poder caminar o no poder mover una parte del cuerpo, sino tambi\u00e9n es la funci\u00f3n de la mente; en muchos de estos paciente si no damos un tratamiento y retrasamos, s\u00ed vemos estas alteraciones en el mediano plazo\u201d, indica Rivas.<\/p>\n\n\n\n

A diferencia del periodo previo a los a\u00f1os 90, cuando no hab\u00eda tratamientos para la esclerosis m\u00faltiple y la discapacidad se presentaba a mediano plazo, en los \u00faltimos a\u00f1os se han desarrollado medicamentos no solo m\u00e1s eficaces, sino tambi\u00e9n m\u00e1s seguros y c\u00f3modos para el paciente, destaca la especialista.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLos primeros medicamentos eran inyectables -algunos diariamente-, otros ten\u00edan efectos adversos, y ahora tenemos un grupo de medicamentos que se consideran de alta tecnolog\u00eda, anticuerpos monoclonales que se pueden aplicar cada mes, cada seis meses o una vez al a\u00f1o y que ayudan mucho a los pacientes con esclerosis m\u00faltiple\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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