{"id":41944,"date":"2021-04-19T07:04:13","date_gmt":"2021-04-19T12:04:13","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=41944"},"modified":"2021-04-19T07:04:16","modified_gmt":"2021-04-19T12:04:16","slug":"un-farmaco-ya-en-uso-en-humanos-corrige-la-obesidad-en-ratones-sin-efectos-secundarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/un-farmaco-ya-en-uso-en-humanos-corrige-la-obesidad-en-ratones-sin-efectos-secundarios\/","title":{"rendered":"Un f\u00e1rmaco ya en uso en humanos corrige la obesidad en ratones sin efectos secundarios"},"content":{"rendered":"\n
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La obesidad<\/strong> es una enfermedad inflamatoria<\/strong>, es decir, una reacci\u00f3n defensiva cr\u00f3nica del organismo ante la agresi\u00f3n que le supone el exceso de nutrientes. Partiendo de ese conocimiento, un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO<\/a>) decidi\u00f3 intentar combatir la patolog\u00eda evitando la inflamaci\u00f3n, y ha tenido \u00e9xito en roedores.<\/p>\n\n\n\n

El trabajo, dirigido por Nabil Djouder<\/strong> y publicado esta semana en Nature Metabolism<\/em>, muestra que un f\u00e1rmaco ya en uso contra patolog\u00edas cardiovasculares, la digoxina<\/strong>, reduce la inflamaci\u00f3n y logra una p\u00e9rdida de peso de un 40 %<\/strong> en ratones obesos, sin efectos secundarios.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan los autores, la digoxina llega a revertir por completo la obesidad: los ratones tratados alcanzan el mismo peso que los animales sanos no obesos y se curaron de los trastornos metab\u00f3licos asociados <\/p>\n\n\n\n

Es m\u00e1s, seg\u00fan los cient\u00edficos, la digoxina llega a revertir por completo la obesidad. Los ratones tratados alcanzan el mismo peso que los animales sanos no obesos y se curaron de los trastornos metab\u00f3licos asociados a la obesidad.<\/p>\n\n\n\n

La digoxina act\u00faa reduciendo la producci\u00f3n de una mol\u00e9cula, llamada interleucina 17A<\/strong> o IL-17A, que generalmente provoca inflamaci\u00f3n. As\u00ed, los autores han identificado dicha mol\u00e9cula como elemento causal de la obesidad. \u201cCuando se inhibe la producci\u00f3n de IL-17A o la ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n que activa, no hay obesidad\u201d, explica Djouder.<\/p>\n\n\n\n

Los investigadores han descubierto que la IL-17A act\u00faa directamente en el tejido adiposo<\/strong>, provocando la obesidad y las alteraciones metab\u00f3licas graves asociadas al sobrepeso<\/strong>. Estas patolog\u00edas forman parte del llamado s\u00edndrome metab\u00f3lico y son, entre otras, la diabetes de tipo 2<\/strong>, la hipertensi\u00f3n<\/strong> y las enfermedades cardiovasculares<\/strong>. La obesidad aumenta tambi\u00e9n el riesgo de padecer c\u00e1ncer<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cA d\u00eda de hoy no hay tratamientos m\u00e9dicos eficaces contra la obesidad ni el s\u00edndrome metab\u00f3lico<\/strong>, de ah\u00ed que la digoxina pueda representar una opci\u00f3n terap\u00e9utica efectiva\u201d, apuntan los expertos.<\/p>\n\n\n\n

La digoxina activa el metabolismo basal<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Los animales, obesos por estar sometidos a una alimentaci\u00f3n hipercal\u00f3rica, siguieron comiendo lo mismo a la vez que tomaban digoxina. Sin embargo, mostraron una activaci\u00f3n del metabolismo basal, que genera un consumo del exceso de grasa y p\u00e9rdida de peso<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El grupo de Djouder observ\u00f3 p\u00e9rdida de peso ya a las pocas semanas, sin efectos adversos. Los beneficios se mantuvieron durante al menos 8 meses<\/strong>, lo que sugiere que no se desarrollan mecanismos de resistencia.<\/p>\n\n\n\n

Los investigadores subrayan que el resultado es en ratones, y que requiere de estudios epidemiol\u00f3gicos y ensayos cl\u00ednicos para ser corroborado en humanos<\/p>\n\n\n\n

El hallazgo tiene relevancia cl\u00ednica: \u201cEs tentador proponer que los pacientes con obesidad tomaran digoxina durante un periodo corto, hasta estabilizar la p\u00e9rdida de peso, y que despu\u00e9s sigan una dieta saludable<\/strong>\u201d, afirma Ana Teijeiro<\/strong>, primera firmante del trabajo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl f\u00e1rmaco podr\u00eda indicarse adem\u00e1s contra patolog\u00edas asociadas a la obesidad, como la hipercolesterolemia<\/strong>, la esteatosis hep\u00e1tica o la diabetes tipo 2\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n

No obstante, los investigadores subrayan que el resultado es en ratones, y que requiere de estudios epidemiol\u00f3gicos y ensayos cl\u00ednicos para ser corroborado en humanos. \"adipocitos<\/p>\n\n\n\n

Visualizaci\u00f3n de los adipocitos de un rat\u00f3n obeso (izquierda) y de un rat\u00f3n delgado tratado con digoxina (derecha), mostrando una mejor respuesta al exceso de nutrientes y el consumo de grasa. \/ CNIO<\/p>\n\n\n\n

Primer v\u00ednculo causal entre obesidad e inflamaci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Adem\u00e1s de esta posible relevancia cl\u00ednica, el hallazgo tiene valor b\u00e1sico porque \u201cidentifica un nexo causal entre inflamaci\u00f3n y aumento de peso\u201d, dicen los autores. Se abren as\u00ed v\u00edas de investigaci\u00f3n cruciales para esclarecer los mecanismos moleculares que hacen de la obesidad una enfermedad inflamatoria.<\/p>\n\n\n\n

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La p\u00e9rdida de peso y los cambios metab\u00f3licos sist\u00e9micos est\u00e1n controlados por un mecanismo molecular \u00fanico, la IL-17A, que act\u00faa directamente en los adipocitos, cambiando su perfil gen\u00e9tico y su capacidad de respuesta ante el exceso de nutrientes Nabil Djouder, investigador del CNIO<\/p>\n\n\n\n

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\u201cGracias a este estudio sabemos que la p\u00e9rdida de peso y los cambios metab\u00f3licos sist\u00e9micos est\u00e1n controlados por un mecanismo molecular \u00fanico, la IL-17A, que act\u00faa directamente en los adipocitos, cambiando su perfil gen\u00e9tico y su capacidad de respuesta ante el exceso de nutrientes\u201d, sostiene Djouder.<\/p>\n\n\n\n

\u201cTodav\u00eda no sabemos c\u00f3mo los nutrientes activan la reacci\u00f3n inflamatoria ni qu\u00e9 c\u00e9lulas producen la interleucina 17A, es lo siguiente que vamos a estudiar. Entender bien la conexi\u00f3n entre el exceso de nutrientes, la inflamaci\u00f3n y la obesidad es indispensable para encontrar abordajes novedosos para tratar el aumento de peso\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n

Un f\u00e1rmaco ya disponible<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

La digoxina se emplea desde hace tiempo para tratar el fallo cardiaco, y se sab\u00eda que act\u00faa sobre la IL-17A. Su efecto sobre el peso corporal, sin embargo, nunca se hab\u00eda observado. Djouder lo atribuye a que la enfermedad cardiovascular de los pacientes que la usan provoca una potente retenci\u00f3n de l\u00edquidos, que enmascara el efecto \u2018adelgazante\u2019 de la digoxina.<\/p>\n\n\n\n

La digoxina se emplea desde hace tiempo para tratar el fallo cardiaco, y se sab\u00eda que act\u00faa sobre la IL-17A. Su efecto sobre el peso corporal, sin embargo, nunca se hab\u00eda observado<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la dosis a la que se emplea actualmente la digoxina en humanos es tres veces inferior a la usada en ratones para combatir la obesidad, sin efectos t\u00f3xicos. Que no se hayan registrado efectos secundarios en los animales sugiere que, en humanos, la dosis a la que se podr\u00eda observar una p\u00e9rdida de peso podr\u00eda no ser nociva.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa digoxina, cualquier derivado u otros inhibidores de la producci\u00f3n de la IL-17A podr\u00edan ser utilizados como tratamientos antiobesidad y contra las enfermedades metab\u00f3licas de manera muy eficiente. Deber\u00edan de ser tenidos en cuenta en ensayos cl\u00ednicos para tratar estas enfermedades\u201d, concluye Djouder.<\/p>\n\n\n\n

Referencia:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ana Teijeiro, Amanda Garrido, Anna Ferre, Cristian Perna, Nabil Djouder. Inhibition of the IL-17A axis in adipocytes suppresses diet-induced obesity and metabolic disorders in mice. Nature Metabolism<\/em>, 2021. DOI: 10.1038\/s42255-021-00371-1<\/p>\n\n\n\n

Este estudio ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n, la Agencia Estatal de Investigaci\u00f3n cofinanciado con el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, el Instituto de Salud Carlos III, la Fundaci\u00f3n Europea para el Estudio de la Diabetes y la Fundaci\u00f3n Pfizer. <\/p>\n\n\n\n

Fuente: CNIO<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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