{"id":40317,"date":"2020-10-06T04:22:40","date_gmt":"2020-10-06T09:22:40","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=40317"},"modified":"2020-10-06T04:23:11","modified_gmt":"2020-10-06T09:23:11","slug":"tratamiento-oral-de-corta-duracion-para-la-esclerosis-multiple-avanza-con-resultados-positivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/tratamiento-oral-de-corta-duracion-para-la-esclerosis-multiple-avanza-con-resultados-positivos\/","title":{"rendered":"Tratamiento oral de corta duraci\u00f3n para la esclerosis m\u00faltiple avanza con resultados positivos"},"content":{"rendered":"\n
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Merck, la compa\u00f1\u00eda l\u00edder en ciencia y tecnolog\u00eda, anunci\u00f3 la presentaci\u00f3n de nuevos datos de eficacia del estudio de fase IV MAGNIFY-MS sobre Cladribina Comprimidos en pacientes con Esclerosis M\u00faltiple Recurrente (EMR).<\/p>\n\n\n\n

El estudio muestra un r\u00e1pido inicio de acci\u00f3n despu\u00e9s del primer mes de tratamiento, respaldado por los cambios en las lesiones activas \u00fanicas combinadas (CUA) visibles en resonancia magn\u00e9tica (MRI). Los datos tambi\u00e9n mostraron una reducci\u00f3n significativa en la media de recuentos de lesiones realzadas con gadolinio T1 (Gd+).<\/p>\n\n\n\n

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\u00abEs muy emocionante para la comunidad de EM saber que podemos ofrecer a los pacientes una opci\u00f3n de tratamiento con la que nos sentimos seguros de poder empezar a trabajar r\u00e1pidamente y mantener la eficacia durante un periodo de tiempo m\u00e1s largo sin necesidad de un tratamiento adicional o de un monitoreo frecuente\u00bb, dijo el profesor Nicola De Stefano, Doctor en Filosof\u00eda y Profesor de Neurolog\u00eda del Departamento de Medicina, Cirug\u00eda y Neurociencia de la Universidad de Siena, Italia.<\/p>\n\n\n\n

En el estudio MAGNIFY-MS, las lesiones visibles en la l\u00ednea de base de la resonancia magn\u00e9tica, se compararon en tres per\u00edodos de tiempo -meses 1-6, 2-6 y 3-6- del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Los datos muestran un r\u00e1pido inicio de la acci\u00f3n despu\u00e9s del primer mes de tratamiento, con recuentos de lesiones CUA reducidos significativamente en todos los per\u00edodos del estudio en comparaci\u00f3n con la l\u00ednea de base (61% de reducci\u00f3n para los meses 1-6; 77% de reducci\u00f3n para los meses 2-6; 87% de reducci\u00f3n para los meses 3-6).<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la media de recuentos de lesiones realzadas con gadolinio T1 (Gd+), en particular, se redujo significativamente a partir del segundo mes en comparaci\u00f3n con el valor inicial.<\/p>\n\n\n\n

Se presentaron datos de seguridad actualizados posteriores a la aprobaci\u00f3n, con base en un an\u00e1lisis de los primeros 18,463 pacientes que recibieron Cladribina Comprimidos despu\u00e9s de la aprobaci\u00f3n, a partir de julio de 2020.<\/p>\n\n\n\n

El an\u00e1lisis de la base de datos de seguridad tambi\u00e9n permiti\u00f3 conocer los hallazgos de 46 casos de COVID-19 probables o confirmados, en pacientes tratados con Cladribina Comprimidos (18 y 28, respectivamente), lo que sugiere que los pacientes con el tratamiento que adquieren COVID-19, no tienen un mayor riesgo de resultados graves.<\/p>\n\n\n\n

Los datos mostraron espec\u00edficamente que la mayor\u00eda de los pacientes ten\u00edan s\u00edntomas respiratorios de leves a moderados. Cuatro pacientes fueron hospitalizados y no hubo muertes. Se dispondr\u00e1 de datos adicionales sobre los resultados cl\u00ednicos de los pacientes con infecci\u00f3n por COVID-19 como parte de las sesiones de novedades y COVID-19 a partir del 25 de septiembre.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLos datos presentados ejemplifican nuestra pasi\u00f3n por profundizar en la investigaci\u00f3n de la EM y de continuar aprendiendo m\u00e1s sobre c\u00f3mo nuestros tratamientos existentes pueden impactar a quienes viven con la enfermedad, especialmente mientras navegan en el manejo de la EM en medio de una pandemia\u00bb, dijo Luciano Rossetti, Jefe de Investigaci\u00f3n y Desarrollo Global para el \u00e1rea biofarmac\u00e9utica de Merck.<\/p>\n\n\n\n

Con base en el an\u00e1lisis presentado en el congreso, las tasas de infecciones respiratorias virales eran bajas y t\u00edpicamente no graves; el patr\u00f3n fue consistente con el del programa de desarrollo cl\u00ednico. Las incidencias brutas fueron: influenza, 0.68%; infecci\u00f3n viral, 0.27%; e infecci\u00f3n viral del tracto respiratorio superior, 0.04%. La tasa bruta de incidencia de malignidad fue mucho menor que la observada en el programa de estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

Original. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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