{"id":39669,"date":"2020-07-16T13:11:15","date_gmt":"2020-07-16T18:11:15","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=39669"},"modified":"2020-07-16T13:12:50","modified_gmt":"2020-07-16T18:12:50","slug":"nueva-via-farmacologica-para-tratar-el-sindrome-de-down-y-el-autismo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/nueva-via-farmacologica-para-tratar-el-sindrome-de-down-y-el-autismo\/","title":{"rendered":"\u00bfNueva v\u00eda farmacol\u00f3gica para tratar el s\u00edndrome de Down y el autismo?"},"content":{"rendered":"

Unos investigadores han descubierto un compuesto qu\u00edmico que tiene el potencial de convertirse en un nuevo f\u00e1rmaco para el tratamiento de los s\u00edntomas principales del\u00a0s\u00edndrome de Down<\/strong>\u00a0y del\u00a0autismo<\/strong>, as\u00ed como quiz\u00e1 los de algunos otros trastornos neurol\u00f3gicos.<\/p>\n

Los resultados que han llevado a esta conclusi\u00f3n<\/a>\u00a0se han obtenido en modelos precl\u00ednicos donde el nuevo compuesto redujo las dificultades a la hora de realizar tareas cognitivas e interacciones sociales y mitig\u00f3 los comportamientos repetitivos, t\u00edpicos de enfermedades como las mencionadas.<\/p>\n

Los investigadores buscan ahora crear una empresa, con el apoyo de inversores, para seguir desarrollando este compuesto y convertirlo en un tratamiento para los pacientes.<\/p>\n

Los descubrimientos recientes en esta l\u00ednea de investigaci\u00f3n son el resultado de un esfuerzo conjunto de dos equipos de investigaci\u00f3n italianos guiados por Laura Cancedda y Marco De Vivo, en el Instituto Italiano de Tecnolog\u00eda (IIT).<\/p>\n

Los dos grupos trabajaron en aspectos mutuamente complementarios de la investigaci\u00f3n: el grupo de De Vivo dise\u00f1\u00f3 las nuevas mol\u00e9culas con la ayuda de m\u00e9todos computacionales y las sintetiz\u00f3, mientras que el laboratorio de Cancedda se centr\u00f3 en extensas pruebas biol\u00f3gicas sobre los efectos de tales compuestos.<\/p>\n

El resultado final de este esfuerzo conjunto es el prometedor compuesto qu\u00edmico descrito. La industria farmac\u00e9utica suele referirse a las sustancias de este tipo como \u00abcandidatos a f\u00e1rmacos<\/strong>\u00bb por no haber sido aprobadas todav\u00eda como medicamentos pero poseer el potencial suficiente para optar a convertirse en f\u00e1rmacos al cabo de unos pocos a\u00f1os.<\/p>\n

\"[Img<\/p>\n

La prote\u00edna NKCC1 es un transportador de iones en el cerebro; la concentraci\u00f3n de estos es crucial para una correcta funci\u00f3n cerebral. El compuesto reci\u00e9n descubierto puede bloquear de forma potente y selectiva a la NKCC1, sin efectos secundarios indeseados. (Imagen: IIT-Istituto Italiano di Tecnologia)<\/p>\n

En particular, los investigadores se centraron en el efecto de las mol\u00e9culas del candidato a f\u00e1rmaco en la prote\u00edna\u00a0NKCC1<\/strong>, un objetivo muy prometedor sobre el que actuar con f\u00e1rmacos destinados a tratar trastornos cerebrales.<\/p>\n

La NKCC1 ejerce de transportador para algunas clases de\u00a0iones<\/strong>\u00a0en el cerebro, y la correcta concentraci\u00f3n de tales iones es crucial para la funci\u00f3n cerebral. En varios trastornos cerebrales como el s\u00edndrome de Down, el autismo y la\u00a0epilepsia<\/strong>, la concentraci\u00f3n de tales iones en el cerebro no est\u00e1 regulada como deber\u00eda porque la NKCC1 no funciona con normalidad.<\/p>\n

El compuesto reci\u00e9n descubierto puede bloquear potente y selectivamente a la NKCC1, sin los efectos secundarios indeseados (sobre todo diuresis excesiva) que s\u00ed provocan otros medicamentos existentes que son inhibidores no selectivos de la NKCC1.<\/p>\n

(Fuente:\u00a0NCYT de Amazings<\/a>)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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