{"id":38686,"date":"2020-03-17T10:41:09","date_gmt":"2020-03-17T16:41:09","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=38686"},"modified":"2020-03-17T10:41:09","modified_gmt":"2020-03-17T16:41:09","slug":"ponte-unos-calcetines-diferentes-por-el-dia-del-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/ponte-unos-calcetines-diferentes-por-el-dia-del-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Ponte unos calcetines diferentes por el D\u00eda del S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"<p dir=\"ltr\">Mayo de 2015, la vida de <strong>la familia de Pepita<\/strong> cambia de rumbo cuando nada m\u00e1s nacer se le diagnostica un cromosoma extra (el T21), o lo que el com\u00fan de los mortales conocemos como <a href=\"https:\/\/www.vanitatis.elconfidencial.com\/multimedia\/album\/noticias\/2014-11-14\/los-famosos-arropan-a-las-personas-con-sindrome-de-down-en-el-calendario-prodis_455046\/\" target=\"_self\">s\u00edndrome de Down.<\/a> Desde hace 5 a\u00f1os, su madre, <a href=\"https:\/\/www.vanitatis.elconfidencial.com\/estilo\/belleza\/2019-07-03\/mujeres-eau-rochas-from-me-to-you-bra_2099958\/\" target=\"_self\">Fabiola Arroyo<\/a>, ha puesto alma y coraz\u00f3n para<strong> concienciar a la sociedad <\/strong>y dar visibilidad a este capricho de la naturaleza.<\/p>\n<div class=\"articlephoto news-width-text\">\n<figure class=\"news-img-figure\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"news-img-def \" src=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/dfe1c4aac9e5ca8feb530120d30de2a5\/fabiola-y-pepita-esi-seilern.jpg\" alt=\"Fabiola y Pepita. (Esi Seilern)\" width=\"654\" height=\"964\" data-src=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/dfe1c4aac9e5ca8feb530120d30de2a5\/fabiola-y-pepita-esi-seilern.jpg\" data-original=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/dfe1c4aac9e5ca8feb530120d30de2a5\/fabiola-y-pepita-esi-seilern.jpg\" \/><\/p>\n<div class=\"seedtag-gohan seedtag-adunit st-in-image\">\n<div class=\"st-container\"><\/div>\n<\/div><figcaption class=\"news-img-caption-def\">Fabiola y Pepita. (Esi Seilern)<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<p dir=\"ltr\">Empez\u00f3 con un perfil de Instagram en el que contaba el d\u00eda a d\u00eda de @Pepitamola, que ha convertido a la ni\u00f1a en un <strong>fen\u00f3meno social con m\u00e1s de 240K<\/strong>. El siguiente paso fue una subasta en la que se recaudaba dinero para ayuda a las familias sin medios con menos recursos y con hijos con s\u00edndrome de Down. Este evento, que se realiza de forma anual desde hace unos a\u00f1os, se ha convertido en una de las citas ineludibles de la sociedad madrile\u00f1a.<\/p>\n<div class=\"articlephoto news-width-text\">\n<figure class=\"news-img-figure\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"news-img-def \" src=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/7d3e13e76ea0ddfac4275dd66af6c778\/pepita-y-sus-amigos-esi-seilern.jpg\" alt=\"Pepita y sus amigos. (Esi Seilern)\" width=\"654\" height=\"756\" data-src=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/7d3e13e76ea0ddfac4275dd66af6c778\/pepita-y-sus-amigos-esi-seilern.jpg\" data-original=\"https:\/\/www.ecestaticos.com\/image\/clipping\/654\/7d3e13e76ea0ddfac4275dd66af6c778\/pepita-y-sus-amigos-esi-seilern.jpg\" \/><\/p>\n<div class=\"seedtag-gohan seedtag-adunit st-in-image\">\n<div class=\"st-container\"><\/div>\n<\/div><figcaption class=\"news-img-caption-def\">Pepita y sus amigos. (Esi Seilern)<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<p dir=\"ltr\">\nLa fundaci\u00f3n no para de idear: lo \u00faltimo, y por segundo a\u00f1o consecutivo, ha sido lanzar la colaboraci\u00f3n<strong> con la firma de calcetines Na\u00efve.<\/strong> La idea, original y con un claro objetivo, pretende que unos calcetines desparejados conciencien y celebren la diversidad en el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down, que se celebra el 21 de marzo. De una forma divertida y original, puedes solidarizarte con esta causa para reivindicar que todos somos \u00fanicos y diferentes. Adem\u00e1s lo har\u00e1s de la mano de @Pepitamola, un referente social del s\u00edndrome de Down.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">La firma Na\u00efve, adem\u00e1s, se compromete econ\u00f3micamente con la causa ya que donar\u00e1<strong> el 35% de cada pack de calcetines que vendan a la Fundaci\u00f3n Pepitamola<\/strong>, cuyo objetivo ser\u00e1 financiar clases de estimulaci\u00f3n temprana a ni\u00f1os con capacidades diferentes. \u00abLa Fundaci\u00f3n tiene como objetivo garantizar el respeto a la dignidad de las personas con s\u00edndrome de Down, promover su inclusi\u00f3n plena y concienciar a la sociedad mediante su sensibilizaci\u00f3n acerca de las capacidades y aportaciones de este colectivo, luchando asimismo por la mejora del desarrollo personal y bienestar de sus miembros y oponi\u00e9ndose a los estereotipos, prejuicios y pr\u00e1cticas nocivas que les afectan, en l\u00ednea con los principios recogidos en el art\u00edculo 3 de la Convenci\u00f3n Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la Asamblea General de las Naciones Unidas, de 13 de diciembre de 2006\u00bb, nos cuentan sus fundadores.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Comparte una foto con tus calcetines desparejados el 21 de marzo, D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down, \u00a1porque todos somos diferentes! <strong>#pepitamolabynaive #d\u00edamundialdelsindromededown @naivesocks @fundacionpepitamola<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.vanitatis.elconfidencial.com\/estilo\/ocio\/2020-03-14\/fundacion-pepita-mola-sindrome-de-down_2486075\/\">Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mayo de 2015, la vida de la familia de Pepita cambia de rumbo cuando nada m\u00e1s nacer se le diagnostica un cromosoma extra (el T21), o lo que el com\u00fan &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/ponte-unos-calcetines-diferentes-por-el-dia-del-sindrome-de-down\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abPonte unos calcetines diferentes por el D\u00eda del S\u00edndrome de Down\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":38687,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[4717,12],"tags":[64],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38686"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=38686"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38686\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":38688,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38686\/revisions\/38688"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/38687"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38686"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38686"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38686"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}