{"id":37620,"date":"2019-10-18T08:00:05","date_gmt":"2019-10-18T13:00:05","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=37620"},"modified":"2019-10-16T14:50:11","modified_gmt":"2019-10-16T19:50:11","slug":"aprueban-la-viagra-femenina-pese-a-sus-posibles-efectos-secundarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/aprueban-la-viagra-femenina-pese-a-sus-posibles-efectos-secundarios\/","title":{"rendered":"Aprueban la \u2018viagra femenina\u2019 pese a sus posibles efectos secundarios"},"content":{"rendered":"

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos<\/a> de EE. UU. (FDA) ha aprobado bremelanotide<\/strong> (comercializado con el nombre de Vylessi<\/strong> y distribuido por los laboratorios AMAG Pharmaceuticals<\/a>), un nuevo medicamento para mujeres que sufren p\u00e9rdida del deseo sexual<\/strong>. Muy esperado por los especialistas, seg\u00fan la FDA, se trata de un f\u00e1rmaco seguro y efectivo indicado para mujeres premenop\u00e1usicas que padecen deseo sexual hipoactivo<\/strong> generalizado adquirido, aunque se desaconseja a aquellas que padezcan hipertensi\u00f3n arterial no controlada o enfermedades cardiovasculares.<\/p>\n

Conocida tambi\u00e9n como la \u2018viagra femenina<\/strong>\u2019, se administra de forma similar a la insulina: con una inyecci\u00f3n en el abdomen o en el muslo 45 minutos antes de mantener las relaciones sexuales, y se aconseja no usar m\u00e1s de una dosis en 24 horas y no m\u00e1s de 8 al mes. Se prev\u00e9 que empiece a venderse en el mercado estadounidense en el mes de septiembre.<\/p>\n

La FDA reconoce que se desconoce c\u00f3mo mejora el deseo sexual<\/h2>\n

Este medicamento es una hormona sint\u00e9tica que activa los receptores de la melanocortina, una hormona secretada por la hip\u00f3fisis en el cerebro, que est\u00e1n involucrados en el deseo sexual. No obstante, la nota de la FDA advierte que se desconoce c\u00f3mo funciona este f\u00e1rmaco y c\u00f3mo mejora la libido<\/strong> y reduce la angustia que su p\u00e9rdida provoca en las mujeres.<\/p>\n

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Vylessi se inyecta en el muslo o en el abdomen de forma similar a la insulina, unos 45 minutos antes de iniciar la relaci\u00f3n sexual<\/p>\n<\/blockquote>\n

Para comprobar la efectividad y seguridad de Vylessi se realizaron dos estudios doble ciego, con 1247 mujeres premenop\u00e1usicas con deseo sexual hipoactivo generalizado. Un grupo lo prob\u00f3 durante 24 semanas, dos o tres veces al mes, y a otro grupo se le administr\u00f3 un placebo. Un 25% de las participantes del primer grupo experiment\u00f3 un aumento de su deseo sexual, en comparaci\u00f3n con el 17% del que tom\u00f3 placebo. Adem\u00e1s, el 35% de las que se inyectaron Vylessi experiment\u00f3 una disminuci\u00f3n de su angustia y ansiedad<\/strong>, frente al 31% del segundo grupo.<\/p>\n

No est\u00e1 exento de efectos secundarios<\/h2>\n

Entre sus efectos secundarios conlleva un aumento de la presi\u00f3n arterial<\/strong> tras su administraci\u00f3n, secuela que desaparece a las 12 horas. Precisamente por este efecto adverso no est\u00e1 indicada para mujeres que tengan hipertensi\u00f3n no controlada o que padezcan alg\u00fan trastorno cardiovascular.<\/p>\n

Pero este no es la \u00fanica manifestaci\u00f3n adversa. Tambi\u00e9n puede provocar n\u00e1useas, v\u00f3mitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyecci\u00f3n y dolor de cabeza, e incluso reducir de forma importante los niveles de otro f\u00e1rmaco, naltrexona, que se administra v\u00eda oral en pacientes alcoh\u00f3licas o dependientes de los opioides, lo que puede conllevar el fracaso de este tratamiento.<\/p>\n

Esta aprobaci\u00f3n no est\u00e1 exenta de controversia<\/strong>. Por un lado, est\u00e1n los facultativos que piensan que el deseo sexual hipoactivo generalizado, un trastorno que se estima afecta a una de cada 10 mujeres, puede tener su origen en diferentes factores como trastornos psicol\u00f3gicos o fisiol\u00f3gicos, o en el estr\u00e9s.<\/p>\n

Por otro, sus detractores apuntan que no se han realizado suficientes estudios que confirmen su seguridad<\/strong> si es utilizada durante un largo periodo de tiempo. Tambi\u00e9n se\u00f1alan que la mayor\u00eda de los m\u00e9dicos que aconsejaron a la FDA abordar la disfunci\u00f3n sexual femenina con una de las \u00e1reas de enfermedades de alta prioridad estaban relacionados con Sprout Pharmaceuticals, laboratorio que fabrica otro f\u00e1rmaco aprobado en 2015 para aumentar el deseo sexual en las mujeres, flibanserin, comercializado con el nombre Addyi, una p\u00edldora que hay que tomar a diario.<\/p>\n

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Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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