{"id":3749,"date":"2012-12-17T11:59:13","date_gmt":"2012-12-17T04:59:13","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=3749"},"modified":"2018-09-24T14:25:51","modified_gmt":"2018-09-24T19:25:51","slug":"un-test-de-sangre-que-detecta-sin-riesgos-el-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/un-test-de-sangre-que-detecta-sin-riesgos-el-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Un test de sangre que detecta sin riesgos el s\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

EFE. 17.10.2012 – 17.29h<\/p>\n

Una prueba prenatal<\/strong>, basada en el an\u00e1lisis del ADN fetal en sangre de la madre y que detecta las anomal\u00edas cromos\u00f3micas m\u00e1s frecuentes, como el s\u00edndrome de Down, a partir de 10 semanas de gestaci\u00f3n, estar\u00e1 disponible en Espa\u00f1a desde el pr\u00f3ximo enero<\/strong>.<\/p>\n

Este diagn\u00f3stico prenatal no invasivo de LABCO Quality Diagnostics permitir\u00e1 una detecci\u00f3n precoz de esas anomal\u00edas con sensibilidad pr\u00f3xima al 100%<\/strong> y riesgo cero para madre y feto, ha informado la compa\u00f1\u00eda en un comunicado.<\/p>\n

Los principales hospitales privados espa\u00f1oles<\/strong> dispondr\u00e1n a principios del pr\u00f3ximo a\u00f1o de este test, que est\u00e1 indicado tanto para gestantes de elevado riesgo como para exploraci\u00f3n poblacional.<\/p>\n

Esta prueba prenatal eval\u00faa el riesgo de anomal\u00edas cromos\u00f3micas fetales m\u00e1s frecuentes<\/strong> midiendo la cantidad relativa de cromosomas en la sangre materna, lo que evita tener que obtener muestras de l\u00edquido amni\u00f3tico o vellosidades coriales, que entra\u00f1an m\u00e1s riesgo para el feto.<\/p>\n

Est\u00e1 indicado tanto para gestantes de elevado riesgo como para exploraci\u00f3n poblacional Basada en los nuevos avances en gen\u00f3mica y tecnolog\u00edas de secuenciaci\u00f3n masiva, el diagn\u00f3stico prenatal no invasivo permite una evaluaci\u00f3n precisa del riesgo de trisom\u00edas responsables de hasta el 90% de anomal\u00edas cromos\u00f3micas en diagn\u00f3stico prenatal.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas que contienen informaci\u00f3n gen\u00e9tica. La trisom\u00eda es un trastorno debido a la presencia de tres copias de un cromosoma, en vez de las dos esperadas. La 21 es la m\u00e1s frecuente y es la causa gen\u00e9tica del s\u00edndrome de Down.<\/p>\n

Avalada cient\u00edficamente, los estudios publicados han demostrando que la prueba tiene \u00edndices de detecci\u00f3n de hasta el 99%<\/strong> con \u00edndices de falsos positivos tan bajos como 0,1% para las anomal\u00edas cromos\u00f3micas m\u00e1s habituales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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