{"id":36172,"date":"2019-04-15T08:00:13","date_gmt":"2019-04-15T13:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=36172"},"modified":"2019-04-08T15:29:50","modified_gmt":"2019-04-08T20:29:50","slug":"esclerosis-multiple-aun-queda-mucho-por-hacer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/esclerosis-multiple-aun-queda-mucho-por-hacer\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple: a\u00fan queda mucho por hacer"},"content":{"rendered":"
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En M\u00e9xico y Am\u00e9rica Latina existe desigualdad en el diagn\u00f3stico y tratamiento de la esclerosis m\u00faltiple, un padecimiento con baja prevalencia, pero con un alto impacto socioecon\u00f3mico debido a los altos costos que implica el diagnosticar, tratar y rehabilitar a pacientes dentro de pa\u00edses en v\u00edas de desarrollo.<\/p>\n

La Red Latinoamericana de Asociaciones de Esclerosis M\u00faltiple (Latem) realiz\u00f3 una encuesta en l\u00ednea a mil 469 personas con este padecimiento en M\u00e9xico, Argentina, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Guatemala, Honduras, Panam\u00e1, Paraguay, Per\u00fa y Uruguay.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Los resultados fueron presentado en el marco del X Congreso LACTRIMS 2018, y destaca que en Latinoam\u00e9rica sigue habiendo desigualdades en temas de cobertura de acceso al sistema de salud y calidad en el tratamiento.<\/p>\n

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El 37 % de los pacientes declar\u00f3 que pasaron hasta seis meses entre su primer s\u00edntoma y el diagn\u00f3stico de la enfermedad. Mientras que otro porcentaje igual tuvo que pasar m\u00e1s de dos a\u00f1os para que les dieran el diagn\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n

La mitad de los encuestados declar\u00f3 que visit\u00f3 de dos a tres especialistas antes del diagn\u00f3stico de la enfermedad y un 22% acudi\u00f3 con cuatro o m\u00e1s m\u00e9dicos, s\u00f3lo al 19% le pudieron diagnosticar si su tipo de esclerosis era primaria progresiva o segundaria progresiva.<\/p>\n

Otros resultados, muestra que al 99% de las personas se le solicit\u00f3 realizarse una resonancia magn\u00e9tica para su diagn\u00f3stico. Sin embargo, el 40% declar\u00f3 que su sistema de salud no cubri\u00f3 por completo dicho estudio, 16% no tuvo acceso a tratamiento despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, 63% s\u00ed particip\u00f3 en la decisi\u00f3n del primer tratamiento que le fue indicado para la enfermedad, el resto (36%) no tom\u00f3 parte de la decisi\u00f3n.<\/p>\n

Adem\u00e1s de que m\u00e1s del 30% de los pacientes tuvieron problemas para conseguir su medicamento debido a el desabasto de medicamentos, la falta de cobertura de la enfermedad o porque no ten\u00edan dinero para pagar el medicamento por sus altos costos.<\/p>\n

De acuerdo con las organizaciones participantes, como Unidos Combatiendo la Esclerosis M\u00faltiple A.C. las cifras reflejadas en la encuesta, evidencia que se necesita mayor \u00e9nfasis en el tiempo de diagn\u00f3stico y acceso al tratamiento correspondiente a las caracter\u00edsticas de la enfermedad, ya que estas acciones permitir\u00e1n un mejor control y reducci\u00f3n de riesgo para el tema de secuelas en los pacientes.<\/p>\n

Adem\u00e1s de que los resultados de la encuesta reflejan la poca atenci\u00f3n que los gobiernos en Am\u00e9rica Latina prestan a esta enfermedad debido a que es de baja prevalencia en los pa\u00edses pero de altos costos.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n

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