{"id":35881,"date":"2019-03-07T10:17:10","date_gmt":"2019-03-07T16:17:10","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=35881"},"modified":"2019-03-07T10:17:10","modified_gmt":"2019-03-07T16:17:10","slug":"nos-duele-mucho-que-la-palabra-autista-se-utilice-como-un-insulto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/nos-duele-mucho-que-la-palabra-autista-se-utilice-como-un-insulto\/","title":{"rendered":"\u00abNos duele mucho que la palabra \u00bbautista\u00bb se utilice como un insulto\u00bb"},"content":{"rendered":"

En el \u00faltimo partido Madrid-Bar\u00e7a, un comentarista criticaba sin pensarlo mucho la actitud de Demb\u00e9l\u00e9 llam\u00e1ndole autista. Un adjetivo que a veces se utiliza a la ligera, sin saber que detr\u00e1s hay un batall\u00f3n de guerreros que pelean contra un trastorno que ha cambiado la manera de ver la vida de miles de familias gallegas. \u00abA nosotros nos duele mucho -explica C\u00e9sar Cores Viqueira, padre de Aitor, de 9 a\u00f1os- porque, aunque no lo diga con mala fe, lo que transmite al resto del mundo es que ser autista es ser un como un vegetal y no es as\u00ed para nada<\/strong>\u00bb. Una de las falsas creencias que tiene la gente es que los autistas no tienen sentimientos. \u00abTengo amigos que se refieren a \u00e9l como si no sintiese. No es verdad. Ellos lo que no hacen es exagerar o mentir. Tienen mucha nobleza, son muy puros, en ellos no existe la maldad. Ojal\u00e1 fu\u00e9ramos todos un poquito as\u00ed\u00bb.<\/p>\n

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El d\u00eda a d\u00eda a veces es dif\u00edcil, aunque cada vez m\u00e1s gente lo entiende. \u00abEl 90 % de la gente tiene buen coraz\u00f3n -dice Cores-, pero lo que pasa es que la mala gente es como si estuviera subrayada con Rotting y destaca<\/strong>\u00bb. A\u00fan as\u00ed, los padres a veces se cansan de tener que estar \u00abpidiendo perd\u00f3n todo el rato\u00bb.<\/p>\n

Su principal objetivo es que su hijo pueda ser independiente el d\u00eda de ma\u00f1ana<\/strong>. Y eso es una lucha diaria en la que cuentan con apoyos profesionales de logopedas o psic\u00f3logos. \u00abPero esto no es poner una logopeda y aparcar al ni\u00f1o o recibir una subvenci\u00f3n. El profesional te ayuda, pero no es la soluci\u00f3n, te da unas pautas que son muy necesarias\u00bb. Lo dem\u00e1s es un trabajo que, por momentos, se hace muy cuesta arriba. \u00abAl principio todos nos asustamos -recuerda C\u00e9sar-, pero luego aprendes que los recorridos de ellos son diferentes a los que tenemos el trastorno<\/em> de la normalidad. Son caminos paralelos, con paciencia consiguen las cosas, pero de otro modo\u00bb<\/strong>.<\/p>\n

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\u00abLa fuerza que te da es impresionante\u00bb <\/span>Ana Garc\u00eda<\/figcaption><\/figure>\n

Para padres como ellos no todo es un camino de rosas, y las ayudas escasean. Esa es la denuncia de Marta Abeledo, madre de Antonio Porto, que asegura que su hijo tiene \u00abuna minusval\u00eda del 66 % y la ayuda que tiene son 1.000 euros al a\u00f1o\u00bb. Con el grado m\u00e1ximo de dependencia, todo lo que recibe son 387 euros y los profesionales tiene que pagarlos de su bolsillo, \u00abni siquiera entran en el seguro privado\u00bb. \u00abEs un desastre -explica Marta- llegu\u00e9 a gastar 700 euros mensuales entre logopeda y terapeuta y no vali\u00f3 para nada<\/strong>\u00bb. Lo \u00fanico que le hizo ver un rayo de esperanza fue matricularlo en un centro espec\u00edfico, Aspanaes.<\/p>\n

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\u00abEl colegio ordinario no est\u00e1 preparado ni quiere estarlo. En Aspanaes he encontrado todo el apoyo del mundo,<\/strong> fue lo que hizo que el ni\u00f1o evolucionase un poco, pero lo tengo que pagar. Solo tengo subvencionado el transporte y nos quitaron la beca porque estaba en un colegio espec\u00edfico. Solo me dan la beca de comedor\u00bb. Adem\u00e1s, su marido no pod\u00eda encontrar un trabajo estable porque su hijo tiene crisis en las que se autolesiona y no hab\u00eda ning\u00fan lugar donde pudiera dejarlo. \u00abNo tenemos un d\u00eda libre, ni s\u00e1bados, ni domingos, ni vacaciones, ni un respiro<\/strong>\u00bb. Esta madre denuncia, adem\u00e1s, que hay ni\u00f1os a los que \u00abse les est\u00e1 bajando el grado de dependencia para pagarles menos\u00bb.<\/p>\n

En ese sentido, Mar\u00eda Quint\u00e1ns, madre de Abraham, s\u00ed considera que, \u00aba medida que crecen, por poquito que mejoren ya te reducen enseguida\u00bb, y considera que ser\u00eda necesario alg\u00fan centro especializado \u00absobre todo para la gente que vivimos en los pueblos, como nosotros<\/strong>\u00bb. Mar\u00eda reconoce que la preocupaci\u00f3n porque Abraham sea alg\u00fan d\u00eda independiente le acompa\u00f1a en cada segundo de su vida. Aunque en el fondo sabe que lo lograr\u00e1. Mientras, le sobra con ver cada d\u00eda que su ni\u00f1o es feliz a trav\u00e9s de su gran sonrisa.<\/p>\n

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\u00abLa pelea cuesta, pero es todo muy bonito\u00bb <\/span>Ana Garc\u00eda<\/figcaption><\/figure>\n

\u00abSe pueden conseguir muchas cosas\u00bb<\/h3>\n

Para muchas familias de ni\u00f1os autistas, conseguir un diagn\u00f3stico claro<\/strong> es una tarea casi her\u00f3ica. Le pas\u00f3 a Elvira\u00a0Mu\u00f1iz con su hijo Manuel, a quien con 18 meses el pediatra not\u00f3 algo diferente. \u00abCuando salimos con el volante que pon\u00eda autismo se me vino el mundo encima, pero \u00e9l me explic\u00f3 que solo era para que lo valoraran\u00bb. Ah\u00ed empez\u00f3 una larga lucha en la que agradece haber encontrado profesionales como los del Materno Infantil de A Coru\u00f1a. A pesar de las dificultades, Elvira\u00a0est\u00e1 convencida de que \u00abse pueden conseguir muchas cosas, aunque hay gente que cree que es perder el tiempo. Yo considero que no\u00bb. Ahora Aitor\u00a0incluso est\u00e1 contento con el colegio, si no fuera, como dice con sus propias palabras, \u00abpor los deberes, los castigos y los ni\u00f1os que se meten contigo\u00bb.<\/p>\n

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\u00abTemos que axudarlles a expresar o que lles pasa\u00bb\u00bb><\/div>\n
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