{"id":35664,"date":"2019-02-07T08:00:51","date_gmt":"2019-02-07T14:00:51","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=35664"},"modified":"2019-02-06T12:58:12","modified_gmt":"2019-02-06T18:58:12","slug":"descubren-como-detectar-el-autismo-antes-de-que-se-manifieste","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/descubren-como-detectar-el-autismo-antes-de-que-se-manifieste\/","title":{"rendered":"Descubren c\u00f3mo detectar el autismo antes de que se manifieste"},"content":{"rendered":"
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Un equipo de investigadores del Instituto Salk, en California (Estados Unidos) ha observado, por primera vez, diferencias mensurables en los patrones y la velocidad de desarrollo de las c\u00e9lulas de personas con autismo.<\/p>\n

El trastorno del espectro autista (TEA<\/a>) afecta al desarrollo de la comunicaci\u00f3n y el comportamiento. A pesar de su prevalencia, todav\u00eda no est\u00e1 claro qu\u00e9 causa la enfermedad y cu\u00e1les son las mejores formas de tratarla.<\/p>\n

Los hallazgos, publicados en la revista Nature Neuroscience<\/em>, podr\u00edan llevar a m\u00e9todos de diagn\u00f3stico para detectar el TEA en una etapa temprana, cuando las intervenciones preventivas podr\u00edan tener lugar.<\/p>\n

\u201cAunque nuestro trabajo solo examin\u00f3 c\u00e9lulas en cultivos, puede ayudarnos a comprender c\u00f3mo los cambios tempranos en la expresi\u00f3n g\u00e9nica podr\u00edan llevar a un desarrollo cerebral alterado en personas con TEA\u201d, explica el autor principal del estudio, el profesor Rusty Gage, en un comunicado<\/a>. \u201cEsperamos que este trabajo abra nuevas formas de estudiar los trastornos neuropsiqui\u00e1tricos y del desarrollo neurol\u00f3gico\u201d.<\/p>\n

Primeras fases de desarrollo celular<\/strong><\/p>\n

Para el estudio, los investigadores tomaron c\u00e9lulas de la piel de ocho personas con TEA y cinco sin TEA y las convirtieron en c\u00e9lulas madre pluripotentes, que tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de c\u00e9lula. Luego indujeron a las c\u00e9lulas madre para que se desarrollaran hasta convertirse en neuronas al exponerlas a ciertos factores qu\u00edmicos.<\/p>\n

Mediante el uso de \u00abinstant\u00e1neas\u00bb moleculares de diferentes etapas de desarrollo en las c\u00e9lulas madre, el equipo pudo realizar un seguimiento de los programas gen\u00e9ticos que se activaron en un cierto orden, a medida que las c\u00e9lulas madre se convirtieron en neuronas. Esto revel\u00f3 diferencias clave en las c\u00e9lulas derivadas de las personas con TEA.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Los investigadores observaron que el programa gen\u00e9tico asociado con el estadio de c\u00e9lulas madre neurales se activ\u00f3 antes en las c\u00e9lulas de personas con TEA que en las c\u00e9lulas de las que no ten\u00edan el trastorno.<\/p>\n

Este programa gen\u00e9tico incluye muchos genes que se han asociado con mayores posibilidades de padecer TEA. Adem\u00e1s, las neuronas que finalmente se desarrollaron a partir de las personas con TEA crecieron m\u00e1s r\u00e1pido y ten\u00edan ramas m\u00e1s complejas que las del grupo de control.<\/p>\n

\u201cActualmente se plantea la hip\u00f3tesis de que las anomal\u00edas en el desarrollo cerebral temprano conducen al autismo, pero la transici\u00f3n de un cerebro con un desarrollo normal a un diagn\u00f3stico de TEA es borrosa\u201d, explica el primer autor del estudio, Simon Schafer. \u201cUn desaf\u00edo importante en el campo ha sido determinar los per\u00edodos cr\u00edticos de desarrollo y sus estados celulares asociados. Esta investigaci\u00f3n podr\u00eda proporcionar una base para descubrir los rasgos patol\u00f3gicos comunes que surgen durante el desarrollo del TEA\u201d.<\/p>\n

Hacia un mejor diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

\u201cEste es un hallazgo muy emocionante, y nos alienta a refinar a\u00fan m\u00e1s nuestro marco metodol\u00f3gico para ayudar a mejorar nuestra comprensi\u00f3n de los eventos biol\u00f3gicos celulares tempranos que preceden a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas\u201d, agrega Gage.<\/p>\n

Los investigadores avanzan que los experimentos de este estudio conducir\u00e1n a enfoques m\u00e1s din\u00e1micos para estudiar los mecanismos que est\u00e1n involucrados en la predisposici\u00f3n y la progresi\u00f3n del TEA.<\/p>\n

El siguiente paso es la creaci\u00f3n de organoides cerebrales, modelos tridimensionales del desarrollo cerebral que permite a los cient\u00edficos estudiar las interacciones entre los diferentes tipos de c\u00e9lulas cerebrales.<\/p>\n

\u201cLos m\u00e9todos de diagn\u00f3stico actuales son, en su mayor\u00eda, subjetivos y se realizan despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de anomal\u00edas en el comportamiento de ni\u00f1os peque\u00f1os\u201d, apunta Schafer. \u201cEsperamos que estos estudios sirvan como marco para el desarrollo de nuevos enfoques para el diagn\u00f3stico durante un per\u00edodo temprano del desarrollo infantil, mucho antes de que se manifiesten los s\u00edntomas conductuales, para tener el m\u00e1ximo impacto en el tratamiento y la intervenci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n

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Referencia<\/strong><\/p>\n

Pathological priming causes developmental gene network heterochronicity in autistic subject-derived neurons<\/a>. S. T. Schafer et al. Nature Neuroscience, 7 January 2019. DOI: https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41593-018-0295-x.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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