{"id":32654,"date":"2018-05-15T01:15:29","date_gmt":"2018-05-15T06:15:29","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=32654"},"modified":"2018-09-24T17:38:45","modified_gmt":"2018-09-24T22:38:45","slug":"identifican-una-senal-genetica-comun-en-paralisis-cerebral-y-autismo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/identifican-una-senal-genetica-comun-en-paralisis-cerebral-y-autismo\/","title":{"rendered":"Identifican una se\u00f1al gen\u00e9tica com\u00fan en par\u00e1lisis cerebral y autismo"},"content":{"rendered":"

Cient\u00edficos identificaron una se\u00f1al gen\u00e9tica com\u00fan en los casos de\u00a0par\u00e1lisis cerebraly\u00a0autismo, lo que\u00a0refuerza la teor\u00eda de que este trastorno que afecta a la movilidad y la postura est\u00e1 vinculado a causas gen\u00e9ticas y no a problemas en el nacimiento<\/b>, informaron fuentes acad\u00e9micas.<\/p>\n

Los expertos del Instituto de Investigaci\u00f3n Robinson de la australiana Universidad de Adelaida tambi\u00e9n hallaron v\u00edas moleculares subyacentes en diversas formas cl\u00ednicas de par\u00e1lisis cerebral, en la primera investigaci\u00f3n que se realiza a gran escala sobre la expresi\u00f3n gen\u00e9tica en ni\u00f1os con esta condici\u00f3n.<\/p>\n

\u00abEl autismo y la par\u00e1lisis cerebral a veces coexisten y tienen causas comunes subyacentes en algunos individuos\u00bb<\/b>, dijo la investigadora principal, Clare van Eyk, de la Universidad de Adelaida en un comunicado de su instituci\u00f3n.<\/p>\n

Seg\u00fan los investigadores, los descubrimientos dan mayor peso a las evidencias referentes a las causas gen\u00e9ticas subyacentes de la par\u00e1lisis cerebral, que es la causa de discapacidad motora m\u00e1s com\u00fan en la ni\u00f1ez con una frecuencia de 2 casos por 1000 nacimientos.<\/p>\n

Para este estudio,\u00a0los expertos analizaron mediante una t\u00e9cnica de investigaci\u00f3n gen\u00e9tica las l\u00edneas celulares de 182 personas con par\u00e1lisis<\/b>, de las cuales, muchos de ellas mostraron una interrupci\u00f3n en la se\u00f1alizaci\u00f3n celular y v\u00edas inflamatorias, al igual que se aprecia en algunos casos de ni\u00f1os con autismo.<\/p>\n

\"Ni\u00f1o<\/p>\n

El estudio publicado en Translational Psychiatry forma parte de una serie de investigaciones de la Universidad de Adelaida sobre el incremento del n\u00famero de mutaciones gen\u00e9ticas como probables causas de la par\u00e1lisis cerebral.<\/p>\n

Los datos del estudio unido a los resultados existentes sobre las secuencias del ADN\u00a0aumentan la proporci\u00f3n de las personas con par\u00e1lisis cerebral debido a causas gen\u00e9ticas en 25 por ciento.\u00a0<\/b><\/p>\n

\u00abEsta investigaci\u00f3n contin\u00faa en la l\u00ednea que refuta el presupuesto hist\u00f3rico de que la par\u00e1lisis cerebral se debe a las dificultades en el nacimiento\u00bb, dijo el l\u00edder del Grupo de Investigaci\u00f3n de la Par\u00e1lisis Cerebral de la Universidad de Adelaida, Alastair McLennam, en el comunicado.<\/p>\n

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