Devolverles la luz a quienes la han perdido o evitar que se extinga. Dos retos que hoy enfrenta con \u00e9xito la medicina.<\/p>\n
Aunque en sus etapas iniciales, ensayos con c\u00e9lulas madre transformadas en c\u00e9lulas de la retina, correcci\u00f3n de letras anormales en el alfabeto gen\u00e9tico y la llegada de la optogen\u00e9tica muestran unos \u00e9xitos en una cantidad reducida de pacientes y sugieren que ese es el camino correcto.<\/p>\n
Un informe sobre el estado del arte presentado en\u00a0The Scientist<\/i>\u00a0resalt\u00f3 que el a\u00f1o pasado la aprobaci\u00f3n de Luxurma en Estados Unidos, la primera terapia gen\u00e9tica para corregir la p\u00e9rdida de visi\u00f3n en ciertos pacientes con un tipo de ceguera infantil, abre la esperanza del milagro para muchas personas.<\/p>\n
Uno como el que vivi\u00f3 una paciente de 69 a\u00f1os con degeneraci\u00f3n macular que tras un implante de c\u00e9lulas en la retina dobl\u00f3 el n\u00famero de letras que pod\u00eda identificar.<\/p>\n
Los implantes con c\u00e9lulas se trabajan de diferentes maneras. Uno, suministrado a cinco pacientes con aquella degeneraci\u00f3n consiste en una capa de pigmento epitelial de la retina derivado de c\u00e9lulas madre embrionarias.<\/p>\n
Pero otros grupos de investigadores desarrollan sus propios implantes, uno de los procedimientos en curso para tratar la ceguera, as\u00ed no se haya podido generar cierto tipo de c\u00e9lulas como los fotorreceptores.<\/p>\n
Este mes, cient\u00edficos de la Universidad del Sur de California publicaron en\u00a0Science Translational Medicine<\/i>\u00a0un desarrollo para la degeneraci\u00f3n macular seca en el cual primero diferenciaron c\u00e9lulas embri\u00f3nicas humanas convirti\u00e9ndolas en las del epitelio de la retina formando una capa que soporta la salud de los fotorreceptores de la retina.<\/p>\n
Es una r\u00e9plica de las c\u00e9lulas afectadas por la degeneraci\u00f3n en pacientes con esa enfermedad en estado avanzado, de acuerdo con\u00a0Amir Kashani<\/i>, uno de los cient\u00edficos que practic\u00f3 las operaciones, en las cuales se abre una incisi\u00f3n de 3 mil\u00edmetros en la retina y se introduce el implante.<\/p>\n
Al final, tres pacientes tuvieron mejor\u00eda en la visi\u00f3n. Una viendo m\u00e1s letras que antes, y los otros dos con mejor\u00eda en el enfoque.<\/p>\n
El equipo enrolar\u00e1 otros 15 pacientes para una fase m\u00e1s del ensayo.<\/p>\n
En un art\u00edculo publicado en\u00a0Nature,<\/i>\u00a0cient\u00edficos del Reino Unido presentaron la mejor\u00eda en la visi\u00f3n de dos pacientes adultos afectados por degeneraci\u00f3n macular h\u00fameda, en los que los vasos sangu\u00edneos crec\u00edan de manera anormal produciendo sangrado y destrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas del epitelio en la retina.<\/p>\n
Los dos, de m\u00e1s de 60 y 80 a\u00f1os de edad, ganaron capacidad de lectura de m\u00e1s letras en el transcurso de un a\u00f1o y velocidad para hacerlo.<\/p>\n
La demostraci\u00f3n de que trabajar con c\u00e9lulas madre diferenciadas era seguro se dio en 2012, inicialmente en dos pacientes ciegos con diferentes afecciones.<\/p>\n
En 2014 sigui\u00f3 con un reporte en 18 personas, 10 de los cuales mejoraron la visi\u00f3n.<\/p>\n
Como existe el peligro de rechazo de las c\u00e9lulas, en Jap\u00f3n un grupo reprograma c\u00e9lulas de la piel del mismo paciente para convertirlas en c\u00e9lulas madre y luego en retinales, habiendo mostrado en una persona que no continuaba la atrofia de la visi\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n
La otra \u00e1rea de avance est\u00e1 en el lado de las terapias gen\u00e9ticas. Luxurma es la primera aprobada por la FDA de Estados Unidos, con la cual se corrige una mutaci\u00f3n en la amaurosis cong\u00e9nita de Leber, una escasa forma de ceguera infantil heredada y otras formas de distrofia de la retina.<\/p>\n
Son trastornos que por lo general comienzan con ceguera nocturna y luego progresan afectando la visi\u00f3n perif\u00e9rica, derivando despu\u00e9s en una ceguera total.<\/p>\n
En ensayo se encuentra otra terapia que produce una prote\u00edna que bloquea un factor irregular y que ha demostrado ser efectiva y segura en un ensayo con degeneraci\u00f3n macular h\u00fameda.<\/p>\n
En ese campo avanza la optogen\u00e9tica (una modificaci\u00f3n gen\u00e9tica m\u00e1s est\u00edmulo con luz para manipular la c\u00e9lula, usando un vector como un virus que lleva el gen) usada ya en 2016 en una paciente ciega con retinitis pigmentaria, procedimiento con el cual gan\u00f3 una visi\u00f3n rudimentaria.<\/p>\n
Opciones no disponibles hoy para todos, que un d\u00eda traer\u00e1n luz a quienes les falta.<\/p>\n<\/div>\n
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