Los resultados del primer gran estudio internacional de\u00a0fase III\u00a0con\u00a0c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas aut\u00f3logas\u00a0para tratar la\u00a0esclerosis m\u00faltiple (EM)\u00a0demuestran\u00a0beneficio\u00a0en los pacientes que hab\u00edan experimentado\u00a02 o m\u00e1s relapsos\u00a0en los 12 meses previos al inicio del ensayo, a pesar de estar siendo tratados con los f\u00e1rmacos habituales. Los 110 pacientes con la forma recidivante-remitente de la enfermedad fueron aleatorizados a recibir el mejor tratamiento farmacol\u00f3gico disponible o trasplante, demostr\u00e1ndose que s\u00f3lo en este \u00faltimo grupo hubo un descenso significativo de la discapacidad.<\/p>\n
Esta observaci\u00f3n contrast\u00f3 con la del primer grupo, en la que la discapacidad aument\u00f3. A los 12 meses del inicio hubo un \u00fanico relapso en el grupo de trasplante, en comparaci\u00f3n con los 39 observados en el grupo de tratamiento farmacol\u00f3gico. Con una mediana de seguimiento de 3 a\u00f1os el fracaso del tratamiento, medido como progresi\u00f3n de la discapacidad fue del 6 y del 60%, respectivamente. El trasplante en un subgrupo de pacientes originalmente asignados a tratamiento farmacol\u00f3gico y en los que la discapacidad hab\u00eda continuado tambi\u00e9n result\u00f3 en una mejora de la discapacidad. Los cient\u00edficos indican que ninguno de los pacientes del grupo trasplantado sufri\u00f3 efectos adversos significativos.<\/p>\n
Basil Sharrack, investigador del estudio, afirma que los resultados son enormemente esperanzadores, ya que por primera vez ofrecen informaci\u00f3n acerca de la eficacia a largo plazo del trasplante en la EM.<\/p>\n
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