La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la suspensi\u00f3n inmediata de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de un f\u00e1rmaco para la esclerosis m\u00faltiple Zinbryta , cuyo principio activo es el daclizumab beta. La medida -a la que se hab\u00edan adelantado los laboratorios que fabrican y comercializan el f\u00e1rmaco, Biogen y AbbVie, advertidos de la intenci\u00f3n de Europa- es fruto de 12 casos de efectos adversos graves asociados al uso del medicamento.<\/p>\n
En concreto, se han declarado afecciones inflamatorias del cerebro graves, incluyendo encefalitis y meningoencefalitis en varios pa\u00edses, incluido un caso en Espa\u00f1a. Tres de los pacientes fallecieron, aunque no se ha hecho p\u00fablico si el de nuestro pa\u00eds es uno de ellos.<\/p>\n
Seg\u00fan las primeras investigaciones, los problemas se han debido a reacciones del sistema inmunol\u00f3gico que no s\u00f3lo habr\u00edan afectado al cerebro sino tambi\u00e9n a otros \u00f3rganos. La EMA ha recomendado que se deje de vender y anunciar el medicamento y que se retiren todas las existencias de hospitales y farmacias.<\/p>\n
\u00abNing\u00fan paciente debe empezar el tratamiento con este f\u00e1rmaco por primera vez. Los m\u00e9dicos deber\u00edan contactar con sus enfermos que sigan esta terapia para que la dejen y buscar conjuntamente otras alternativas. Los pacientes que cesen su tratamiento tendr\u00e1n que ser vigilados durante al menos seis meses\u00bb, se\u00f1ala el comunicado de EMA.<\/p>\n
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