Los resultados de un estudio de la\u00a0Universidad de Wisconsin\u00a0indican que la\u00a0lisil-tirosil-ciste\u00ednamida (KYC), un nuevo inhibidor de la\u00a0mieloperoxidasa (MPO), no s\u00f3lo\u00a0aten\u00faa el estr\u00e9s oxidativo\u00a0inducido por este enzima en la inflamaci\u00f3n, sino que tambi\u00e9n\u00a0reduce el da\u00f1o axonal y la desmielinizaci\u00f3n\u00a0en un modelo de\u00a0esclerosis m\u00faltiple (EM).<\/p>\n
Hao Zhang, director del estudio, afirma que la MPO es un enzima pro-oxidativo liberado por las c\u00e9lulas mieloides durante los procesos inflamatorios y es responsable del da\u00f1o tisular asociado. El\u00a0tratamiento intraperitoneal\u00a0con KYC una o dos veces al d\u00eda\u00a0redujo\u00a0significativamente los \u00edndices de la enfermedad en comparaci\u00f3n con los ratones que recibieron placebo, incluso con la menor de las dosis ensayadas. El tratamiento tambi\u00e9n estimul\u00f3 la\u00a0neurog\u00e9nesis\u00a0y la regeneraci\u00f3n de los\u00a0oligodendrocitos, o c\u00e9lulas productoras de mielina. En el examen de los niveles de MPO en la m\u00e9dula espinal de los ratones los investigadores constataron un aumento durante el proceso de hacerlos gen\u00e9ticamente susceptibles a la EM.<\/p>\n
Dado que el tratamiento redujo esta elevaci\u00f3n, Zhang indica que, en su conjunto, los resultados adjudican un papel preponderante a la MPO en la patog\u00e9nesis de la forma progresiva de la enfermedad.<\/p>\n
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