{"id":31460,"date":"2018-01-17T00:26:42","date_gmt":"2018-01-17T06:26:42","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=31460"},"modified":"2018-01-17T00:26:42","modified_gmt":"2018-01-17T06:26:42","slug":"la-ue-autoriza-el-uso-de-ocrelizumab-frente-a-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-ue-autoriza-el-uso-de-ocrelizumab-frente-a-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"La UE autoriza el uso de ocrelizumab frente a la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"
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crelizumab\u00a0(Ocrevus\u00ae), un f\u00e1rmaco desarrollado por Roche\u00a0para combatir la esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva (EMPP)\u00a0que en marzo del pasado a\u00f1o ya fue\u00a0aprobado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA), acaba de ser autorizado por la Comisi\u00f3n Europea, a trav\u00e9s de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para tratar a los pacientes diagnosticados con formas activas de\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0en brotes (EMR) y esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva temprana.<\/p>\n

\u00a0Este medicamento tiene un nuevo mecanismo de acci\u00f3n y es el primer tratamiento indicado para las\u00a0formas remitentes recurrentes de la enfermedad\u00a0que act\u00faa sobre las c\u00e9lulas B CD20+, un tipo espec\u00edfico de c\u00e9lulas inmunitarias, que desempe\u00f1an un papel relevante en la patogenia de la enfermedad, ya que los expertos creen que intervienen en el deterioro de la mielina (una capa que a\u00edsla las neuronas) y en los axones de las neuronas.<\/div>\n

Ocrelizumab es la primera terapia disponible para controlar la progresi\u00f3n de la enfermedad en los pacientes con esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva (EMPP)<\/p><\/blockquote>\n

Ocrelizumab, adem\u00e1s, es el\u00a0primer f\u00e1rmaco autorizado para el\u00a0tratamiento de la EMPP, una forma de esclerosis que evoluciona con rapidez hacia la incapacidad irreversible. Sandra Horning, directora m\u00e9dica de Roche ha informado sobre el compromiso de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica para colaborar con todos los pa\u00edses miembros de la Uni\u00f3n Europea con el objetivo de facilitar el acceso a este tratamiento a los pacientes con esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva y esclerosis m\u00faltiple en brotes que se puedan beneficiar del mismo.<\/p>\n

Ocrelizumab frena la progresi\u00f3n de la discapacidad y las lesiones<\/h2>\n

La aprobaci\u00f3n del f\u00e1rmaco en Europa se ha basado en los resultados obtenidos en tres ensayos cl\u00ednicos en fase III realizados con 2.388 pacientes, y en los que ha demostrado su\u00a0capacidad para frenar de forma significativa la progresi\u00f3n de la discapacidad\u00a0(un 24% menor al cabo de tres meses, y un 25% menor en seis meses), as\u00ed como\u00a0disminuir los signos visibles de actividad encef\u00e1lica de la enfermedad, en comparaci\u00f3n con la administraci\u00f3n de placebo, en una mediana de seguimiento de tres a\u00f1os.<\/p>\n

En cuanto a los efectos secundarios m\u00e1s frecuentes que se observaron tras el tratamiento fueron reacciones a la infusi\u00f3n intravenosa e infecciones de las v\u00edas respiratorias superiores, en la mayor\u00eda de los casos de intensidad leve o moderada. Adem\u00e1s de en Estados Unidos, este medicamento \u2013que se administra por v\u00eda intravenosa cada seis meses y no precisa an\u00e1lisis de rutina entre dosis\u2013, est\u00e1 aprobado en Australia y Suiza, y en numerosos pa\u00edses de Oriente Pr\u00f3ximo, Suram\u00e9rica y Europa Oriental, y m\u00e1s de 30.000 pacientes han sido ya tratados con \u00e9l.<\/p>\n<\/div>\n

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