{"id":30742,"date":"2017-10-23T18:14:51","date_gmt":"2017-10-23T23:14:51","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=30742"},"modified":"2017-10-24T00:26:01","modified_gmt":"2017-10-24T05:26:01","slug":"desarrollan-una-inmunoterapia-capaz-de-revertir-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/desarrollan-una-inmunoterapia-capaz-de-revertir-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Desarrollan una inmunoterapia capaz de revertir la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"
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Una nueva\u00a0inmunoterapia g\u00e9nica\u00a0que se ha probado en modelos animales \u2013ratones\u2013 con\u00a0esclerosis m\u00faltiple (EM)\u00a0ha conseguido evitar la aparici\u00f3n de\u00a0s\u00edntomas de la enfermedad<\/span>durante siete meses, y\u00a0restaurar la movilidad\u00a0en aquellos animales que ya presentaban manifestaciones neurol\u00f3gicas graves, como par\u00e1lisis de las extremidades inferiores.<\/p>\n

Los autores de la investigaci\u00f3n, que se ha publicado en\u00a0Molecular Therapy<\/em><\/span>, dise\u00f1aron una inmunoterapia g\u00e9nica en la que emplearon un\u00a0virus adeno-asociado (AAV)\u00a0muy parecido al responsable de los\u00a0catarros, al que manipularon para eliminar su capacidad de provocar enfermedades, y para que transportara glucoprote\u00edna oligodendrocitaria de la mielina (MOG) a las c\u00e9lulas del h\u00edgado de modelos animales (ratones) con esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n

El estudio en ratones ha demostrado que la tolerancia inmunitaria se puede restablecer, y que es posible frenar la esclerosis m\u00faltiple y revertir sus s\u00edntomas<\/p><\/blockquote>\n

Como ha explicado Brad Hoffman, investigador de la Universidad Florida en Gainesville (Estados Unidos), y director del estudio, las terapias g\u00e9nicas suelen utilizar AAV para transportar un gen que produzca una prote\u00edna terap\u00e9utica que sirva para curar la enfermedad, pero su equipo utiliz\u00f3 este m\u00e9todo con el objetivo de inducir linfocitos reguladores espec\u00edficos para\u00a0eliminar las c\u00e9lulas inmunes destructivas\u00a0que, en el caso de la esclerosis m\u00faltiple, atacan y destruyen por error a los oligodendrocitos (c\u00e9lulas que producen la mielina en el sistema nervioso central).<\/p>\n

Una sola inyecci\u00f3n redujo la sintomatolog\u00eda de la esclerosis m\u00faltiple<\/h2>\n

Con una sola inyecci\u00f3n de AAV que inclu\u00eda el gen de la prote\u00edna MOG, los investigadores lograron proteger la capa de mielina; sin embargo, para conseguir\u00a0revertir la enfermedad en fases avanzadas, probaron una nueva terapia en la que combinaban este tipo de inmunoterapia con un f\u00e1rmaco inmunosupresor llamado rapamicina, que ya se emplea en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n

Esta nueva combinaci\u00f3n demostr\u00f3 su efectividad para revertir totalmente la EM en la mayor\u00eda de los ratones en esta situaci\u00f3n, devolvi\u00e9ndoles la movilidad perdida y previniendo cualquier otro s\u00edntoma adicional hasta, como m\u00ednimo, el final del estudio, que se prolong\u00f3 durante 100 d\u00edas.<\/p>\n

La\u00a0prote\u00edna MOG\u00a0es solo una de las varias que se encuentran involucradas en el desarrollo de la esclerosis m\u00faltiple, por lo que la nueva terapia g\u00e9nica no puede curar todav\u00eda la enfermedad, y los investigadores contin\u00faan estudiando nuevos vectores virales que permitan transportar otras prote\u00ednas de la capa de mielina. Sin embargo, Hoffman asegura que sus hallazgos son prometedores porque han conseguido demostrar que la tolerancia inmunitaria se puede restablecer, que es posible frenar la enfermedad activa, y que tambi\u00e9n los s\u00edntomas se pueden revertir. Y a\u00f1ade que aunque solo se ha probado en ratones, si se confirma su seguridad podr\u00eda contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos \u00fatiles en los seres humanos.<\/p>\n<\/div>\n

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