{"id":30674,"date":"2017-10-16T04:14:17","date_gmt":"2017-10-16T09:14:17","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=30674"},"modified":"2017-10-16T04:14:17","modified_gmt":"2017-10-16T09:14:17","slug":"se-aprueba-el-primer-generico-de-copaxone-para-esclerosis-multiple-remitente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/se-aprueba-el-primer-generico-de-copaxone-para-esclerosis-multiple-remitente\/","title":{"rendered":"Se aprueba el primer gen\u00e9rico de Copaxone para esclerosis m\u00faltiple remitente"},"content":{"rendered":"<p>Mylan se ha asociado con Synthon, para conseguir la aprobaci\u00f3n de la aprobaci\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en Europa de\u00a0<em>GlatiramerAcetateInjection 40 mg \/ mL<\/em>. Esta es la primera versi\u00f3n gen\u00e9rica equivalente terap\u00e9uticamente a Copaxone 40 mgl\/ mL de Teva, es decir, \u00a0acetato de glatiramero, uno de los principales tratamientos para pacientes con esclerosis m\u00faltiple de tipo remitente. Adem\u00e1s, se espera en un futuro pr\u00f3ximo las autorizaciones nacionales de comercializaci\u00f3n.<\/p>\n<p>De hecho, Synthon ya hab\u00eda conseguido el a\u00f1o pasado la aprobaci\u00f3n de\u00a0<em>GlatiramerAcetateInjection en formato de \u00a020 mg \/ mL<\/em>, \u00a0estando \u00e9sta ya disponible en varios mercados europeos.\u00a0 En concreto, tiene los derechos exclusivos de distribuci\u00f3n y suministro para estos productos en Alemania, Francia, Espa\u00f1a, Portugal, B\u00e9lgica, Italia, los Pa\u00edses Bajos, el Reino Unido, la Rep\u00fablica de Irlanda, Suiza, Grecia, Dinamarca, Suecia, Noruega, Finlandia, Chipre y Malta.<\/p>\n<p>La CEO de Mylan, Heather Bresch, se\u00f1alaba a este respecto que \u201cestamos satisfechos con la aprobaci\u00f3n de GlatiramerAcetateInjection 40 mg \/ mL, y esperamos liderar la comercializaci\u00f3n y venta de este importante producto en el mercado europeo.\u201d<\/p>\n<p>En este sentido reconoc\u00eda Mylan reconoce las complejidades de la atenci\u00f3n de la esclerosis m\u00faltiple y los desaf\u00edos a los que se enfrentan los pacientes. \u201cEsta aprobaci\u00f3n refuerza nuestro compromiso de ayudar a los pacientes y proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica, ofreciendo alternativas de tratamiento para atender mejor las necesidades de esta comunidad. La aprobaci\u00f3n tambi\u00e9n destaca las capacidades comerciales de Mylan y su aptitud para comercializar productos complejos en todo el mundo\u201d.<\/p>\n<p>Cabe destacar que la esclerosis m\u00faltiple (EM) de tipo remitente es una enfermedad inflamatoria cr\u00f3nica del sistema nervioso central, y que tal y como describen desde la\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fem.es\/\">Fundaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple<\/a>, es de hecho el tipo de esclerosis m\u00faltiple mayoritario.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Original. \" href=\"http:\/\/elmedicointeractivo.com\/se-aprueba-el-primer-generico-de-copaxone-para-esclerosis-multiple-remitente\/\" target=\"_blank\">Original.\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mylan se ha asociado con Synthon, para conseguir la aprobaci\u00f3n de la aprobaci\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en Europa de\u00a0GlatiramerAcetateInjection 40 mg \/ mL. 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