Los pacientes con esclerosis m\u00faltiple que pasan por la consulta espec\u00edfica de este enfermedad cr\u00f3nica dentro del servicio de Neurolog\u00eda tienen la oportunidad de participar en los diferentes talleres que organizan cada martes por la tarde en el Complejo Asistencial de Salamanca.<\/p>\n
Una iniciativa novedosa y pionera que busca aportar beneficios a sus pacientes, tanto en lo f\u00edsico como en lo emocional. La idea parti\u00f3 de los profesionales que trabajan en la consulta de esclerosis m\u00faltiple, en concreto, de su neur\u00f3loga, Yasmina Berdei; la enfermera, Marta Cid; la auxiliar de la consulta, Azucena Holgado y de la enfermera del hospital de d\u00eda, Encarna G\u00f3mez.<\/p>\n
Juntas acuden cada martes, de cinco y media a siete de la tarde, para impartir y participar en la que denominan Escuela de Esclerosis M\u00faltiple, donde participan en torno a 20 pacientes, entre ellos, familiares de los mismos. Y lo hacen fuera de su horario laboral y de forma altruista, pensando en cubrir aquello que la presi\u00f3n asistencial del d\u00eda a d\u00eda no les permite, en cierto modo, una mayor humanizaci\u00f3n del sistema.<\/p>\n
El primer martes de cada mes realizan el taller llamado \u2018TejEMos\u2019, \u00abla e y la m va en may\u00fascula para resaltar las iniciales de esclerosis m\u00faltiple\u00bb, apunta la neur\u00f3loga. Esta especialista confirma que trabajar con la lana les aporta a estos pacientes muchos beneficios:\u00abEs una manera de trabajar en equipo, mejora la autoestima, la psicomotricidad, ya que muchos pacientes tiene dificultades de equilibrio, mejoran en la coordinaci\u00f3n, y se convierte en una terapia tanto f\u00edsica como mental\u00bb.<\/p>\n
Adem\u00e1s, dentro del propio taller de \u2018TejEMos\u2019 han participado en varios proyectos solidarios de la asociaci\u00f3n IAIA, como por ejemplo, tejiendo gorritos de lana para ni\u00f1os, para \u2018Tejiendo monta\u00f1as\u2019, ya que se destinar\u00e1n a las zonas rurales del alto Atlas en Marruecos, \u00abque es una zona empobrecida, donde la gente no tiene medios para abrigarse y hace mucho fr\u00edo\u00bb. Durante esta semana, los pacientes entregar\u00e1n unos 15 gorritos de lana para esta asociaci\u00f3n, y los destinatarios ser\u00e1n ni\u00f1os.<\/p>\n
Otra de las iniciativas solidarias en las que participan es tambi\u00e9n de la asociaci\u00f3n IAIA, en concreto, han elaborado unas vendas de algod\u00f3n para el proyecto \u2018Tejiendo por el bien de Hansen\u2019, de 130 cent\u00edmetros, ya que los beneficiarios son enfermos de lepra del tercer mundo, \u00abporque la lepra puede producir da\u00f1os en la piel que las vendas tradicionales no ayudan en el proceso, pero las de algod\u00f3n se pueden esterilizar y suponen un ahorro para estos pa\u00edses pobres\u00bb, subraya Yasmina Berdei. Ya han elaborado varias vendas que tambi\u00e9n har\u00e1n llegar a su destino.<\/p>\n
Asimismo, los asistentes al taller, que muchos ni sab\u00edan tejer y han aprendido, han elaborado unos cuadrados de lana que m\u00e1s tarde unir\u00e1n para crear la \u2018Manta de la vida\u2019, que tambi\u00e9n donar\u00e1n a una ONG.<\/p>\n
Joaqu\u00edn S\u00e1nchez es uno de los pacientes con esclerosis m\u00faltiple que acude al taller de \u2018TejEMos\u2019, y lo valora de forma muy positiva:\u00abMe lo recomend\u00f3 la doctora sobre todo para hacer ejercicio con las manos, que me viene muy bien, y ya pasamos la tarde, estamos entretenidos\u00bb, describe. Este paciente recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico en el a\u00f1o 2000, pero no fue hasta el 2012 cuando los s\u00edntomas le impidieron seguir una vida activa.<\/p>\n
Rosario Hern\u00e1ndez acude junto a su hijo, Fidel Delgado, en este caso como familiar, pero agradece la iniciativa, porque como confiesa \u00abme siento muy feliz aqu\u00ed, y en casa seguimos tejiendo\u00bb. Otra de las que acuden al taller es Teodora Herrero, donde ha aprendido a tejer:\u00abEstimula bastante, vengo todos los martes, a todo, es agradable y bonito\u00bb.<\/p>\n
Pero la Escuela de Esclerosis M\u00faltiple no solo se queda en el primer martes de cada mes, sino que tiene cubiertos el resto. Como precisa la neur\u00f3loga, el segundo martes de mes es el taller de \u2018CantEMos\u2019, con un coro, \u00abuna actividad para mejorar la articulaci\u00f3n de la voz, donde los pacientes escriben tambi\u00e9n las letras de las canciones para hacer un peque\u00f1o taller de caligraf\u00eda y mejorar la autoestima\u00bb.<\/p>\n
El tercero de los talleres lleva por t\u00edtulo \u2018HablEMos\u2019, que se trata de charlas divulgativas sobre temas de salud de inter\u00e9s para estos enfermos. En este sentido, la neur\u00f3loga de la consulta de esclerosis m\u00faltiple agradece la colaboraci\u00f3n de compa\u00f1eros de diferentes servicios del ComplejoAsistencial de Salamanca, \u00abque vienen de forma desinteresada\u00bb.<\/p>\n
Y el \u00faltimo martes de cada mes, los pacientes acuden a \u2018PintEMos\u2019, a modo de arteterapia, \u00abdonde pintamos mandalas y hacemos manualidades, que como el de la lana, mejora la psicomotricidad, que requiere de precisi\u00f3n y al mismo tiempo, ponemos m\u00fasica, charlamos, es un rato de convivencia\u00bb, relata Yasmina Berdei.<\/p>\n
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Los grupos que acuden a esta Escuela est\u00e1n formados por unas 20 personas, ya que el espacio no les permite que sean m\u00e1s. Pero ya se plantean la posibilidad de crear otro grupo los martes, si se incrementa la demanda. Acudir\u00edan a las mismas actividades pero de siete a ocho y media de la tarde.<\/p>\n
Marta Cid es la enfermera de la consulta de esclerosis m\u00faltiple dentro del servicio de Neurolog\u00eda y resalta que lo importante de esta iniciativa es que los pacientes interact\u00faen unos con otros:\u00abVan a ver porque se llama la enfermedad de las mil caras, cada uno tiene una situaci\u00f3n diferente, nadie es igual, y eso les ayuda\u00bb.<\/p>\n
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