{"id":30444,"date":"2017-09-28T06:01:01","date_gmt":"2017-09-28T11:01:01","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=30444"},"modified":"2017-09-28T10:37:41","modified_gmt":"2017-09-28T15:37:41","slug":"nueva-terapia-genica-previene-la-esclerosis-multiple-y-revierte-la-paralisis-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/nueva-terapia-genica-previene-la-esclerosis-multiple-y-revierte-la-paralisis-en-ratones\/","title":{"rendered":"Nueva terapia g\u00e9nica previene la esclerosis m\u00faltiple y revierte la par\u00e1lisis en ratones"},"content":{"rendered":"

La esclerosis m\u00faltiple puede ser inhibida o revertida usando una t\u00e9cnica de terapia g\u00e9nica<\/strong>\u00a0novedosa que detiene la respuesta inmune de la enfermedad en modelos en ratones, seg\u00fan han descubierto investigadores de la Universidad de Florida.<\/p>\n

Combinando un gen de la prote\u00edna del cerebro y una medicaci\u00f3n existente,\u00a0los investigadores pod\u00edan prevenir la esclerosis m\u00faltiple<\/strong>. Asimismo, los tratamientos produjeron una remisi\u00f3n casi completa en los modelos animales. Los hallazgos, que los investigadores dijeron tener un potencial significativo para el tratamiento de la\u00a0esclerosis m\u00faltiple y otros trastornos autoinmunes<\/strong>, se public\u00f3 el pasado 21 de septiembre en la revista\u00a0Molecular Therapy<\/em>.<\/p>\n

Investigadores de la Universidad de Florida han desarrollado\u00a0una nueva terapia g\u00e9nica que promete combatir la esclerosis m\u00faltiple.<\/strong>\u00a0En la prueba de la t\u00e9cnica en ratones, el equipo vio que el tratamiento era eficaz en la prevenci\u00f3n en los animales para\u00a0desarrollar el equivalente de la enfermedad, y revertir casi completamente los s\u00edntomas en aquellos que ya estaban sufriendo de esclerosis m\u00faltiple<\/strong>.<\/p>\n

La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad inmunol\u00f3gica debilitante donde el sistema inmune del cuerpo<\/strong>\u00a0ataca err\u00f3neamente a la mielina, el tejido que rodea y protege los nervios. Una vez da\u00f1ados, los nervios expuestos pueden efectivamente cortocircuitar, lo que resulta en problemas con los m\u00fasculos, la visi\u00f3n, el habla y el contro motor. Los posibles tratamientos que se est\u00e1n estudiando\u00a0incluyen el entrenamiento del cuerpo para tolerar mejor la mielina, los medicamentos que atacan las c\u00e9lulas B del sistema inmunol\u00f3gico,<\/strong>\u00a0el bloqueo de prote\u00ednas que causan inflamaci\u00f3n en el cuerpo, o incluso \u201creiniciar\u201d todo el sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n

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Este nuevo tratamiento funciona rigiendo en las c\u00e9lulas T que atacan a la mielina<\/strong>. Los investigadores entregan un gen espec\u00edfico, el cual encamina un virus inofensivo, en los h\u00edgados de ratones, y una vez en el h\u00edgado,\u00a0ese gen codifica una prote\u00edna llamada glicoprote\u00edna de oligodendrocito de mielina<\/strong>. Dado que el h\u00edgado desempe\u00f1a un papel clave en la inducci\u00f3n de la tolerancia inmunol\u00f3gica,\u00a0esa prote\u00edna aumenta la producci\u00f3n de c\u00e9lulas T reguladoras<\/strong>, suprimiendo el ataque del sistema inmunol\u00f3gico en el cuerpo.<\/p>\n

\u201cUsando una plataforma de terapia gen\u00e9tica probada cl\u00ednicamente, somos capaces de\u00a0inducir c\u00e9lulas reguladoras muy espec\u00edficas que apuntan a las c\u00e9lulas autorreactivas que son responsables de causar esclerosis m\u00faltiple\u201d<\/strong>, dice Brad E. Hoffman, coautor del estudio.<\/p>\n

En la primera ronda de experimentos, los investigadores encontraron que la terapia g\u00e9nica fue eficaz en la\u00a0prevenci\u00f3n de la encefalomielitis autoinmune experimental<\/strong>\u00a0(la versi\u00f3n del rat\u00f3n de la esclerosis m\u00faltiple), con ninguno de los cinco ratones probados en curso para desarrollar la enfermedad. Cuando se probaron en ratones que ya ten\u00edan la enfermedad,\u00a0el tratamiento revirti\u00f3 significativamente los s\u00edntomas s\u00f3lo ocho d\u00edas despu\u00e9s de que se administr\u00f3 la terapia g\u00e9nica<\/strong>. Incluso siete meses despu\u00e9s del tratamiento, los modelos de rat\u00f3n todav\u00eda no mostraban signos de la enfermedad, mientras que\u00a0los ratones no tratados desarrollaron problemas despu\u00e9s de dos semanas<\/strong>.<\/p>\n

Otra ronda de pruebas encontr\u00f3 que\u00a0la terapia era a\u00fan m\u00e1s eficaz si la prote\u00edna se combinaba con un f\u00e1rmaco llamado rapamicina<\/strong>. A menudo utilizado para prevenir que los cuerpos de los pacientes rechacen \u00f3rganos trasplantados, la rapamicina\u00a0funciona aumentando el n\u00famero de\u00a0c\u00e9lulas T\u00a0reguladoras y bloqueando otros tipos agresivos de c\u00e9lulas T<\/strong>.<\/p>\n

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Los investigadores probaron la combinaci\u00f3n de la terapia g\u00e9nica y rapamicina en dos grupos de ratones que hab\u00edan tenido sus patas traseras paralizadas por la enfermedad. Efectivamente,\u00a0el 71 por ciento de los ratones en un grupo y el 80 por ciento en el otro estaban casi completamente curados<\/strong>.<\/p>\n

Aunque los resultados son prometedores, en particular para detener una forma de esclerosis m\u00faltiple que progresa r\u00e1pidamente,\u00a0el equipo dice que todav\u00eda hay un largo camino por recorrer antes de que el tratamiento alcance los ensayos cl\u00ednicos en humanos.<\/strong>\u00a0Otros modelos animales ser\u00e1n probados en primer lugar, y para ser eficaces en la versi\u00f3n humana m\u00e1s complicada de la enfermedad,\u00a0los investigadores tendr\u00e1n que encontrar maneras de dirigirse a las muchas prote\u00ednas que pueden desempe\u00f1ar un papel en la esclerosis m\u00faltiple<\/strong>.<\/p>\n

\u201cSi podemos proporcionar una remisi\u00f3n a largo plazo para las personas y una calidad de vida a largo plazo, ese es un resultado muy prometedor\u201d, dice Hoffman.<\/p>\n

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