Alrededor de 47.000 personas en Espa\u00f1a sufre\u00a0esclerosis m\u00faltiple, una enfermedad desmielinizante cr\u00f3nica del sistema nervioso central, cuyos pacientes responden al perfil de una\u00a0mujer de 43 a\u00f1os, con estudios universitarios\u00a0(49%), que vive en zonas de m\u00e1s de 2.500 habitantes (88 %) y trabaja (48,8 %).<\/p>\n
El paciente medio ha sido diagnosticado hace unos 10 a\u00f1os con esta patolog\u00eda (68,4 %), sigue tratamiento modificador (78,9 %) y no tiene\u00a0ning\u00fan grado de discapacidad reconocido\u00a0(40,5 %) o entre un 33 % y un 64 % de discapacidad.<\/p>\n
Estas son algunas de las conclusiones del estudio que han presentado este lunes\u00a0Novartis\u00a0con la colaboraci\u00f3n de\u00a0Esclerosis M\u00faltiple Espa\u00f1a\u00a0(EME) bajo el titulo ‘Me interesa. Estudio de calidad de vida y resultados en salud de las personas con esclerosis m\u00faltiple’, recogido por Efe.<\/p>\n
El estudio, realizado a partir de una\u00a0macroencuesta a m\u00e1s de 1.000 pacientes\u00a0con esclerosis m\u00faltiple (EM), ahonda en el conocimiento de la patolog\u00eda y las percepciones que tienen los pacientes espa\u00f1oles sobre su salud, su calidad de vida y la atenci\u00f3n sociosanitaria.<\/p>\n
Los pacientes creen que la enfermedad produce un\u00a0profundo impacto en su calidad de vida, ya que se asocia a una p\u00e9rdida acumulativa de la\u00a0funci\u00f3n f\u00edsica y cognitiva.<\/p>\n
En concreto, el 54% de las personas no puede hacer todo lo que sol\u00eda por\u00a0fatiga, problemas motores, trastornos emocionales o cognitivos y alteraciones de la sensibilidad.<\/p>\n
Y hay que tener en cuenta que \u00e9sta es una de las enfermedades neurol\u00f3gicas m\u00e1s comunes en personas de 20 a 40 a\u00f1os, que se encuentran en pleno desarrollo de su vida familiar y profesional en el momento del diagn\u00f3stico, y supone la principal causa de discapacidad no traum\u00e1tica adquirida en la poblaci\u00f3n joven.<\/p>\n
Es la segunda causa de discapacidad en personas j\u00f3venes despu\u00e9s de los\u00a0accidentes de tr\u00e1fico.<\/p>\n
Una de las principales complicaciones de la EM es su gran variabilidad de s\u00edntomas y manifestaciones.<\/p>\n
Seg\u00fan el doctor\u00a0Rafael Arroyo, jefe de Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital Universitario Quir\u00f3nsalud Madrid y del Complejo Hospitalario Ruber Juan Bravo, \u00abcada paciente es \u00fanico y cada persona tiene una EM particular\u00bb.<\/p>\n
Esta heterogeneidad no solo se expresa a nivel f\u00edsico, sino que adem\u00e1s, seg\u00fan el experto, cada uno tiene su propia manera de experimentar y afrontar la enfermedad, su psicolog\u00eda, sus percepciones, sus miedos y sus dudas\u00bb.<\/p>\n
Por eso, \u00abes fundamental que la EM sea abordada de\u00a0forma temprana\u00bb, ya que adem\u00e1s, seg\u00fan Pedro Carrascal, director de EME, su aparici\u00f3n en las primeras etapas de la edad adulta y su car\u00e1cter cr\u00f3nico hacen de ella una enfermedad de largo recorrido, que requiere asistencia, cuidados y apoyo por parte de su entorno y del sistema sociosanitario de manera continuada y permanente.<\/p>\n
Nueve de cada 10 pacientes visitan al neur\u00f3logo al menos una vez cada seis meses; el 68,5 % prepara la visita y hablan sobre su estado global, pero a pesar de que los trastornos emocionales limitan la vida del 73 % de los enfermos, \u00fanicamente el 30 % habla sobre este tema en la consulta.<\/p>\n
La EM ha impactado en el plano laboral en el 72 % de las personas encuestadas y en el 83 % de los casos sus s\u00edntomas han afectado el rendimiento laboral. Adem\u00e1s, el 40% de las personas no est\u00e1 en activo debido a los s\u00edntomas y secuelas de su evoluci\u00f3n.<\/p>\n
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