La Comisi\u00f3n Europea (CE) aprob\u00f3 un nuevo medicamento para tratar la esclerosis m\u00faltiple recurrente (EMR), que estar\u00e1 disponible en los pr\u00f3ximos meses en los 28 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea (UE), adem\u00e1s de Noruega, Liechtenstein e Islandia y es la primera terapia oral de corta duraci\u00f3n que demostr\u00f3 ser eficaz en pacientes que presentan una alta actividad de la enfermedad.<\/p>\n
\u201cLa esclerosis m\u00faltiple (EM) es uno de los trastornos neurol\u00f3gicos m\u00e1s comunes en el mundo. Con la aprobaci\u00f3n de la droga ‘cladribina’ en tabletas podremos ofrecer a los pacientes y m\u00e9dicos un tratamiento innovador con un r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n simplificado\u00bb, afirm\u00f3 Bel\u00e9n Garijo, integrante del Comit\u00e9 Ejecutivo de Merck, el laboratorio que desarroll\u00f3 la mol\u00e9cula.<\/p>\n
La aprobaci\u00f3n de la nueva droga, que demostr\u00f3 \u00abuna eficacia cl\u00ednica sostenida de hasta cuatro a\u00f1os con un m\u00e1ximo de 20 d\u00edas de tratamiento oral durante dos a\u00f1os, se bas\u00f3 en ensayos cl\u00ednicos que se realizaron a m\u00e1s de 2.700 pacientes\u00bb, explic\u00f3 la especialista.<\/p>\n
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