{"id":29663,"date":"2017-07-28T00:46:21","date_gmt":"2017-07-28T05:46:21","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=29663"},"modified":"2017-07-28T00:46:21","modified_gmt":"2017-07-28T05:46:21","slug":"iker-de-5-anos-y-con-paralisis-cerebral-dona-sus-ahorros-a-la-investigacion-de-otro-nino-con-enfermedad-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/iker-de-5-anos-y-con-paralisis-cerebral-dona-sus-ahorros-a-la-investigacion-de-otro-nino-con-enfermedad-rara\/","title":{"rendered":"Iker, de 5 a\u00f1os y con par\u00e1lisis cerebral, dona sus ahorros a la investigaci\u00f3n de otro ni\u00f1o con enfermedad rara"},"content":{"rendered":"<p>Iker es un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os que vive en Villanueva de Bogas (Toledo), sufre par\u00e1lisis cerebral y sue\u00f1a con ser modelo. Hace unos meses, no dud\u00f3 en romper su hucha, ir al banco con sus padres y donar todos sus ahorros (50 euros) al proyecto Avances en enfermedades raras mitocondriales en la infancia publicado en la plataforma de crowdfunding para proyectos cient\u00edficos Precipita, que gestiona la Fundaci\u00f3n Espa\u00f1ola para la Ciencia y la Tecnolog\u00eda (FECYT), y que investiga la enfermedad rara mitocondrial de Pepe, un ni\u00f1o canario de 5 a\u00f1os cuya capacidad psicomotora se ve afectada. Iker quiso inmortalizar este momento grabando un v\u00eddeo en el que anima a todos a colaborar en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El objetivo del proyecto, que dirige el Prof. Julio Montoya en la Universidad de Zaragoza, es determinar la funci\u00f3n del gen mutado, del que tambi\u00e9n son portadores los padres de Pepe, y su papel en el metabolismo para poder determinar la causa de su enfermedad y\u00a0sentar las bases hacia una posible terapia g\u00e9nica que permita localizar los genes defectuosos en los cromosomas y sustituirlos por otros en perfecto estado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div>\n<p>El proyecto, que necesitaba alcanzar los 6.000 euros para poder llevarse a cabo, ha sido todo un \u00e9xito gracias, en parte, al llamamiento de Iker<\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El proyecto, que necesitaba alcanzar los 6.000 euros para poder llevarse a cabo, ha sido todo un \u00e9xito gracias, en parte, al llamamiento de Iker ya que ha conseguido, desde finales de mayo, 23.115 euros y seguir\u00e1 recaudando dinero hasta el pr\u00f3ximo 28 de agosto.<\/p>\n<p>La madre de Pepe agradece enormemente el gesto de Iker y le define como \u201cuno de esos ni\u00f1os con luz que solo es capaz de provocar ternura y alegr\u00eda con su gran sonrisa\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div>\n<p>La madre de Pepe agradece enormemente el gesto de Iker y le define como \u201cuno de esos ni\u00f1os con luz que solo es capaz de provocar ternura y alegr\u00eda con su gran sonrisa\u201d<\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Las enfermedades gen\u00e9ticas mitocondriales son un grupo de patolog\u00edas que provocan una s\u00edntesis deficiente de la energ\u00eda celular producida en las mitocondrias, lo que hace que no se lleven a cabo muchas de las reacciones metab\u00f3licas del organismo. Los afectados suelen morir antes de los 20 a\u00f1os.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Acerca de FECYT<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La Fundaci\u00f3n Espa\u00f1ola para la Ciencia y la Tecnolog\u00eda (FECYT) es una fundaci\u00f3n p\u00fablica, dependiente del Ministerio de Econom\u00eda, Industria y Competitividad. FECYT pone en marcha actividades de divulgaci\u00f3n con el objetivo de fomentar el inter\u00e9s y la participaci\u00f3n de los ciudadanos en la ciencia, especialmente de los m\u00e1s j\u00f3venes. FECYT adem\u00e1s proporciona servicios a investigadores y da apoyo a la Secretar\u00eda de Estado de Investigaci\u00f3n, Desarrollo e Innovaci\u00f3n en el an\u00e1lisis y seguimiento de indicadores de I+D+i.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Original. \" href=\"http:\/\/www.ideal.es\/nacional\/iker-nino-anos-20170726110755-nt.html\" target=\"_blank\">Original.\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Iker es un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os que vive en Villanueva de Bogas (Toledo), sufre par\u00e1lisis cerebral y sue\u00f1a con ser modelo. 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