– \u00bfPor qu\u00e9 dejaste aquel empleo?<\/p>\n
– Tuve que dejar de trabajar porque en aqu\u00e9l entonces empezamos a notar que\u00a0mi hijo Manolo<\/strong>, que ten\u00eda alrededor de 18 meses, no evolucionaba de manera adecuada. Parec\u00eda que ten\u00eda dificultades auditivas, jugaba de una manera extra\u00f1a, no hablaba pr\u00e1cticamente… Y entonces, iniciamos un tortuoso camino de ir de un m\u00e9dico a otro buscando un diagn\u00f3stico, est\u00e1bamos muy despistados. Era un ni\u00f1o muy dif\u00edcil y complicado de tratar que no estaba bien en ning\u00fan sitio ni con cualquier persona, no sab\u00edan decirme bien qu\u00e9 le pasaba, y el tratamiento que ten\u00eda era insuficiente. Despu\u00e9s de dar much\u00edsimas vueltas me enter\u00e9 por un familiar, que hab\u00eda un psic\u00f3logo en Madrid,\u00a0\u00c1ngel Rivi\u00e8re<\/strong>, y un centro de atenci\u00f3n infantil llamado\u00a0Taure<\/strong>\u00a0y nos fuimos a Madrid a ver a este psic\u00f3logo y que nos diera un diagn\u00f3stico. \u00c1ngel me dijo que Manolo ten\u00eda Autismo y valorando sus dificultades y que en Sevilla en aquel entonces no hab\u00eda nada adecuado para un buen tratamiento del problema de Manolo, decidimos mudarnos a Madrid, y empez\u00f3 en Taure con\u00a0Carmen Mart\u00ednez Madrid<\/strong>, por lo que tuve que dejar mi trabajo y aparcar de momento todo, ya que mi marido acababa de establecerse por su cuenta y claro no pod\u00eda acompa\u00f1arnos\u2026 alguien ten\u00eda que ganar dinero. Por lo que la familia se dividi\u00f3, mi marido se qued\u00f3 en Sevilla, tuvo que volver a casa de sus padres, ya que tuvimos que alquilar nuestra casa y yo me fui con mis dos hijos a Madrid. Una decisi\u00f3n dif\u00edcil, fueron unos momentos muy duros y complicados, de mucha soledad.<\/p>\n <\/p>\n \u00abMi hijo es el motor, el motivo por lo que he dedicado mi vida a esto y quiero estar con \u00e9l, tengo que estar con \u00e9l\u00bb<\/p><\/blockquote>\n – \u00bfTe planteaste alguna vez volver a trabajar en tu profesi\u00f3n?<\/p>\n – Alguna vez he pensado volver a mi profesi\u00f3n, pero lo he descartado r\u00e1pidamente. La asociaci\u00f3n me absorbe mucho tiempo, es mucho el trabajo y la dedicaci\u00f3n y luego est\u00e1 mi hijo. Mi hijo es el motor, el motivo por lo que he dedicado mi vida a esto y quiero estar con \u00e9l, tengo que estar con \u00e9l.<\/p>\n – \u00bfC\u00f3mo aprendiste todo lo que hoy conoces del autismo?<\/p>\n – El desplazarme a vivir a Madrid por el trastorno de mi hijo Manolo, me dio la posibilidad de tener grandes amigos relacionados con el mundo del autismo, estar en contacto con Asociaciones de padres y de conocer y relacionarme con los mejores profesionales que hab\u00eda en aquellos momentos como\u00a0\u00c1ngel Rivi\u00e8re, Carmen Mart\u00ednez Madrid, Rosa Ventoso, \u00c1ngel Diez Cuervo, Juan Martos<\/strong>\u2026 Ellos me ayudaron y ense\u00f1aron much\u00edsimo. Tuve la posibilidad de aprender mucho sobre mi hijo y de las necesidades que tienen las personas con autismo y tambi\u00e9n aprend\u00ed que estas personas tratadas por personal especializado tienen grandes avances. Pero pronto nos dimos cuenta de que el autismo de nuestro hijo era para toda la vida y que necesitaba a su familia unida. Y gracias a nuestra estancia en Madrid y haber conocido y habernos relacionado de manera tan estrecha con estos profesionales y en concreto con \u00c1ngel Rivi\u00e8re hizo que me animaran y apoyaran para poner en marcha e impulsar la asociaci\u00f3n que ahora presido, de ah\u00ed su nombre, Asociaci\u00f3n Autismo Sevilla, Centro Integral de Recursos \u00c1ngel Rivi\u00e9re.<\/p>\n – Y este a\u00f1o se cumplen 20 a\u00f1os…<\/p>\n – Este a\u00f1o se cumplen 20 a\u00f1os desde que damos servicios. Es una asociaci\u00f3n muy antigua que estuvo durante unos a\u00f1os inactiva y el gran impulso lo dimos un grupo de padres y madres a partir de 1997. Tuvimos la osad\u00eda de poner en marcha un centro integral de recursos donde dar servicios especializados para nuestros hijos e hijas ante la falta de respuesta existente.<\/p>\n – \u00bfCu\u00e1ntas personas con este trastorno viven hoy en Sevilla?<\/p>\n – Seg\u00fan la incidencia, por cada 100 nacimientos nace una persona con Trastorno del Espectro del Autismo. En Sevilla y provincia podr\u00eda haber unas 15.000 personas con este trastorno.<\/p>\n – \u00bfTodav\u00eda sigue siendo dif\u00edcil diagnosticarlo?<\/p>\n – A\u00fan el diagn\u00f3stico sigue siendo complicado. Seguimos trabajando con la Consejer\u00eda de Salud para que en las consultas del ni\u00f1o sano y los pediatras pasen un cuestionario, el M-chat, que la mayor\u00eda ya tienen, para detectar signos de alerta y poder diagnosticar pronto. Estamos en ello. Pero para hacer un diagn\u00f3stico de autismo hay que tener una formaci\u00f3n adecuada y pasar unas pruebas determinadas. No es f\u00e1cil encontrar qui\u00e9n cumpla los requisitos para ello, es fundamental un diagn\u00f3stico temprano y el poder empezar a trabajar lo antes posible con un personal especializado. El autismo no se cura, a\u00fan no se sabe que es lo que lo provoca. Se nace con autismo, pero aparece sobre los 18 meses y a veces es muy complicado de detectar. La \u00fanica prevenci\u00f3n es: una buena terapia y atenci\u00f3n adecuada por profesionales especializados que trabajen de la mano con las familias, esto es lo que hace que las personas mejoren lo m\u00e1ximo posible y consigan tener un mejor pron\u00f3stico mejorando as\u00ed su calidad de vida y la de sus familias.<\/p>\n – \u00bfQu\u00e9 te ha ense\u00f1ado el autismo?<\/p>\n – Bueno, creo que lo que me ha ense\u00f1ado mi hijo es sobre todo, a ver la vida de otra manera, a disfrutar de las cosas cercanas y peque\u00f1as, a vivir el presente y valorar las cosas importantes que nos ofrece la vida. Me ha hecho cambiar, podr\u00edamos decir, absolutamente el rumbo de mi vida, me he dedicado a algo que de otra forma, nunca me hubiera dedicado. Sobre todo me ha ense\u00f1ado a ser mejor persona.<\/p>\n <\/p>\n \u00abNuestra misi\u00f3n es promover la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo y de sus familias a lo largo del ciclo vital\u00bb<\/p><\/blockquote>\n – \u00bfHoy pod\u00e9is dar servicio a todo el que acude a vuestra asociaci\u00f3n?<\/p>\n <\/p>\n – La Asociaci\u00f3n est\u00e1 formada por 200 socios y 119 profesionales. Somos de Utilidad P\u00fablica y por eso atendemos no s\u00f3lo a nuestros socios sino a cualquier familia, profesional o persona con TEA que necesite de nuestro asesoramiento. Hoy en d\u00eda estamos atendiendo de manera directa a m\u00e1s de 830 personas con Autismo. Estamos ubicados en Sevilla Este, donde tenemos gabinete, un colegio espec\u00edfico de autismo y una Unidad de D\u00eda. Tambi\u00e9n tenemos sede en Ecija y Osuna, y una Residencia y una Unidad de D\u00eda en el Pol\u00edgono el Pino, un Centro de Atenci\u00f3n Infantil Temprana y de Diagn\u00f3stico en Los Remedios y Viviendas Independientes en Pino Montano.<\/p>\n Nuestra misi\u00f3n es promover la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo y de sus familias a lo largo del ciclo vital, pero nunca vamos a poder atender a todas las personas con Autismo de Sevilla y Provincia. Por eso, nacimos con la vocaci\u00f3n de ser un Centro de Integral de Recursos para poder ser un referente a nivel nacional, comprometidos con la mejora permanente y la gesti\u00f3n responsable, \u00e9tica y orientada a la excelencia, con un grupo de profesionales especializados en TEA, nuestros profesionales se caracterizan por su especializaci\u00f3n t\u00e9cnica, compromiso \u00e9tico y formaci\u00f3n continua. Estamos impulsando servicios y proyectos innovadores orientados a la inclusi\u00f3n en atenci\u00f3n temprana, educaci\u00f3n y adultos. Desplegando alianzas con una amplia red de voluntarios, colaboradores y aliados institucionales para favorecer la mejora continua, el aprendizaje compartido y apoyo a nuestros proyectos. Estamos formando a m\u00e1s de 1250 profesionales a\u00f1o al y todo ello, con el objetivo de favorecer la inclusi\u00f3n real de manera que las personas con Autismo puedan desarrollarse en los entornos naturales y comunitarios y ejercer sus derechos implicando en ello a las administraciones p\u00fablicas y las empresas.<\/p>\n – \u00bfCu\u00e1les son vuestras necesidades actuales?<\/p>\n – En estos 20 a\u00f1os, hemos avanzado mucho, pero todav\u00eda son muchas las necesidades, entre ellas y la m\u00e1s importante es que se reconozca la necesidad de que las personas con TEA, tienen que estar tratadas por profesionales especializados a lo largo de toda su vida. Una etapa b\u00e1sica es la atenci\u00f3n temprana, es important\u00edsimo que se reconozca la necesidad de que existan CAIT (Centros de Atenci\u00f3n Infantil Temprana) espec\u00edficos de Autismo. Hoy los Centros de Atenci\u00f3n Infantil Temprana generalistas, no todos est\u00e1n lo suficientemente preparados y formados para atender a los ni\u00f1os\/as con autismo. Adem\u00e1s y otra de las carencias m\u00e1s importantes es la falta de servicios de adultos especializados. Por ejemplo, en Sevilla s\u00f3lo hay una Unidad de D\u00eda para 25 personas con autismo y por la incidencia que hay es absolutamente insuficiente. Autismo Sevilla tiene otra UED para 11 personas m\u00e1s pero necesitamos el concierto por parte de la Administraci\u00f3n P\u00fablica. En Sevilla y provincia no existe ninguna Residencia espec\u00edfica para estas personas y la asociaci\u00f3n dispone de una residencia de 14 plazas que tambi\u00e9n estamos a la espera del concierto para poder abrirla, sin este concierto es absolutamente inviable ponerla en marcha. Pero tambi\u00e9n necesitamos que el cat\u00e1logo de servicios de la dependencia sea m\u00e1s flexible, ya que afortunadamente, con un buen tratamiento estas personas tienen posibilidad de acceder a servicios m\u00e1s inclusivos, pero esta posibilidad no existe\u2026. Todo esto lo estamos trabajando con la Junta de Andaluc\u00eda y yo tengo la confianza de que en muy poco tiempo podamos avanzar y concertar estos servicios, ya que son muchas las necesidades.<\/p>\n – Investigaci\u00f3n: \u00bfSe ha avanzado lo suficiente en estos a\u00f1os?<\/p>\n – Pues s\u00ed que se ha avanzado mucho en investigaci\u00f3n, sobre todo en conocer psicol\u00f3gicamente el funcionamiento de las personas con Autismo, se ha avanzado en gen\u00e9tica, en detecci\u00f3n, en conocer que tratamientos tienen evidencia y los que no, pero a pesar de todo, a\u00fan sigue habiendo muchas inc\u00f3gnitas, el Autismo, por su complejidad, sigue siendo un gran desconocido, todav\u00eda queda mucho por hacer y por descubrir y el que se apueste y se destinen fondos para la investigaci\u00f3n sigue siendo muy necesario.<\/p>\n <\/p>\n \u00abSi miro hacia atr\u00e1s nunca hubiera so\u00f1ado conseguir todo los que hemos conseguido\u00bb<\/p><\/blockquote>\n \u00bfQue recomendar\u00edas a quienes tuvieran alguna sospecha de que su hijo pudiera ser autista?<\/p>\n <\/p>\n – Me atrever\u00eda a animar a las personas que tengan alguna sospecha de que su hijo pudiera estar dentro del Trastorno del Espectro del Autismo a que se pusieran lo m\u00e1s r\u00e1pidamente posible en contacto con alg\u00fan especialista, yo desde luego ir\u00eda a Autismo Sevilla, porque un diagn\u00f3stico temprano y una atenci\u00f3n temprana adecuada cambia absolutamente el futuro del ni\u00f1o y va a incidir muy positivamente en su calidad de vida y la de su familia.<\/p>\n – \u00bfCu\u00e1l de las dos actividades te han dado m\u00e1s satisfacci\u00f3n en tu vida?<\/p>\n – Est\u00e1 claro, que como dec\u00eda al principio, mi profesi\u00f3n y mi trabajo me gustaban mucho y me sent\u00eda muy realizada, pero nunca pens\u00e9 que me iba a llenar tanto el trabajar para la Asociaci\u00f3n y las personas con Autismo y sus familias. Trabajo much\u00edsimo. No gano dinero, pero he conseguido tener grandes amigos y compa\u00f1eros de viaje entra\u00f1ables. He ganado mucho en mi desarrollo personal, me siento muy satisfecha, creo que he crecido much\u00edsimo como persona y la verdad\u2026 si miro hacia atr\u00e1s nunca hubiera so\u00f1ado conseguir todo los que hemos conseguido.<\/p>\n – Las galas siguen siendo muy importantes para vosotros… \u00bfQu\u00e9 pod\u00e9is hacer gracias a las donaciones obtenidas?<\/p>\n – Con estas donaciones ayudamos a mantener aquellos servicios que no reciben ninguna ayuda por parte de la Administraci\u00f3n P\u00fablica y que son imprescindibles para las personas con TEA y sus familias. Poner en aquellos otros Servicios propios del Centro Integral de Recursos y que Autismo Sevilla ofrece a la comunidad, como formaci\u00f3n, asesoramiento y orientaci\u00f3n a las familias y profesionales. Tambi\u00e9n nos sirve para poder impulsar proyectos nuevos y poder colaborar en otros proyectos de investigaci\u00f3n e innovaci\u00f3n en los que participamos, as\u00ed como ofrecer recursos, materiales y publicaciones en nuestra web que gu\u00eden y ayuden a las personas con TEA, familias y profesionales.<\/p>\n – Muchos de los artistas son fieles desde las primeras galas…<\/p>\n – Bueno este a\u00f1o, como todos, tenemos un magn\u00edfico cartel. Actuar\u00e1n:\u00a0Los Indecisos, Gatos Pardos, The Riff, Duo Pachanga, Los Escarabajos, Rafa Serna\u00a0<\/strong>y todo ello con la colaboraci\u00f3n especial de\u00a0Jos\u00e9 Manuel Soto y los Morancos<\/strong>. La gala la conducir\u00e1 y presentar\u00e1, como en otras ocasiones,\u00a0Valent\u00edn Garc\u00eda<\/strong>\u00a0y tendremos como DJ a\u00a0Juan Rojas<\/strong>.<\/p>\n Son muchos de los artistas que est\u00e1n con nosotros desde la primera Gala y son los que hacen de reclamo e implican a otros, como Jos\u00e9 Manuel Soto, los Morancos, \u2026 este a\u00f1o echaremos de menos a Siempre As\u00ed, tambi\u00e9n gran colaborador, pero, no siempre se puede estar. Bueno la verdad que todos ellos siempre que pueden colaboran a\u00f1o tras a\u00f1o y como sabes de manera desinteresada.<\/p>\n Como Mecenas tenemos como en otros a\u00f1os a Unicaja, Iberdrola, y como colaboradores a Lexus Sevilla, Tecnocasa, Coca-Cola, Fundaci\u00f3n Damm, Groucho, Clece, y de Catering Solidarios a Serenisima, Miguel \u00c1ngel, Santa Teresa, Alda &Terry. Son muchas las empresas y entidades que colaboran con nosotros y es gracias a todos ellos que podemos seguir haciendo esta magn\u00edfica Gala tan necesaria para Autismo Sevilla, no s\u00f3lo por lo que recaudamos, sino tambi\u00e9n porque nos ayuda a ser m\u00e1s visible y sensibilizar sobre las necesidades de las personas con Autismo y sus familias.<\/p>\n La Gala ser\u00e1 la 18 que hagamos y tendr\u00e1 lugar el\u00a0mi\u00e9rcoles 14<\/strong>\u00a0de junio a las\u00a021:00 h<\/strong>\u00a0en el\u00a0Pabell\u00f3n de la Navegaci\u00f3n<\/strong>, un entorno espectacular.<\/p>\n – \u00bfPor qu\u00e9 no podemos perdernos la gala de este a\u00f1o?<\/p>\n – Como siempre va a estar genial. Es un d\u00eda donde se dan cita muchos sevillanos y podemos charlar y divertirnos, vamos a cenar en un sitio maravilloso, al lado del r\u00edo y el men\u00fa es magn\u00edfico: chacina, todo tipo de canap\u00e9s, salmorejo, adobitos sevillanos, fritos variados, helados, pastelitos\u2026 Como novedad tenemos varios puestos tem\u00e1ticos de sidra, vino, jam\u00f3n, mini hamburguesas. Va a ser un c\u00f3ctel estupendo y despu\u00e9s de cenar tenemos un gran espect\u00e1culo. No se puede pedir m\u00e1s. Tambi\u00e9n este a\u00f1o se podr\u00e1 llegar en barco desde el muelle de la Torre del Oro, hora de salida a las 20,15 por 3 euros (incluye un paseo de media hora por el Guadalquivir guiado por Rosa Garc\u00eda. Llegada al pantal\u00e1n del Pabell\u00f3n de la Navegaci\u00f3n). La recaudaci\u00f3n de esta v\u00eda de transporte tambi\u00e9n ser\u00e1 \u00edntegra para Autismo Sevilla.<\/p>\n – \u00bfD\u00f3nde se pueden conseguir las entradas?<\/p>\n – Las entradas, como siempre, son 35 Euros y se pueden conseguir en LAQANT,(C\/ Ja\u00e9n, 3, bocacalle de Plaza Nueva) y en Ticketmaster. Tambi\u00e9n se pueden conseguir en la Asociaci\u00f3n: Av. Del Deporte, s\/n en Sevilla Este. Existe tambi\u00e9n una fila cero por 10 Euros<\/p>\n <\/p>\n Original.\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Mercedes Molina Montes dej\u00f3 su trabajo como secretaria de direcci\u00f3n para dedicarse a ayudar a otras personas, que como ella, ten\u00edan un familiar cercano con Trastorno del Espectro Autista (TEA) … Leer M\u00e1s \u00abMercedes Molina: una vida dedicada al autismo\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":29065,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[20],"tags":[4607,3876],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29064"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29064"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29064\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/29065"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29064"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29064"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29064"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"Mercedes](\"http:\/\/sevilla.abc.es\/media\/sevilla\/2017\/06\/09\/s\/mercedes-molina-montes4-kSfE-U204181935998qhF-250x350@abc.jpg\")
XVIII Gala por el autismo<\/h2>\n
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