La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 el pasado 28 de marzo el empleo de\u00a0ocrelizumab\u00a0(Ocrevus) \u2013desarrollado por Roche\u2013 para tratar a los pacientes con\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0recurrente (EMR)\u00a0y\u00a0esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva (EMPP), que son las dos formas de la enfermedad que padecen la mayor\u00eda de los afectados cuando son diagnosticados.<\/p>\n
La EMPP afecta a alrededor del 15% de los pacientes a los que se diagnostica esclerosis m\u00faltiple<\/p><\/blockquote>\n
Como ha explicado Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, se trata de un significativo avance para los pacientes, ya que ocrelizumab, que\u00a0se administra cada seis meses\u00a0por v\u00eda intravenosa, es el primer\u00a0tratamiento de la esclerosis m\u00faltiple\u00a0aprobado por la FDA que puede modificar el curso tanto de las formas recurrentes como de la EMPP, una manifestaci\u00f3n muy discapacitante de esta patolog\u00eda.<\/p>\n
Eficaz para evitar las reca\u00eddas y reducir la discapacidad<\/h2>\n
Y es que en los\u00a0estudios fase III\u00a0realizados para constatar la eficacia de este f\u00e1rmaco, durante el periodo de tratamiento controlado de dos a\u00f1os se comprob\u00f3 que reduc\u00eda el 46-47% la tasa de reca\u00eddas por a\u00f1o,\u00a0retrasaba el agravamiento de la\u00a0discapacidad, y disminu\u00eda de manera significativa las lesiones en el cerebro observadas a trav\u00e9s de\u00a0resonancia magn\u00e9tica, al compararse con dosis elevadas de interfer\u00f3n beta-1a.<\/p>\n
La\u00a0esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva, para la que hasta ahora no se dispon\u00eda de terapias aprobadas por la FDA, afecta a alrededor del 15% de los pacientes a los que se\u00a0diagnostica esclerosis m\u00faltiple, y se caracteriza por un empeoramiento continuo de los s\u00edntomas y la consecuente progresi\u00f3n de la discapacidad, de ah\u00ed la gran importancia que tiene para estas personas disponer de esta nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica.<\/p>\n
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