{"id":28207,"date":"2017-03-31T11:08:05","date_gmt":"2017-03-31T17:08:05","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=28207"},"modified":"2017-03-31T11:08:05","modified_gmt":"2017-03-31T17:08:05","slug":"un-estudio-detectara-el-alzheimer-precoz-en-personas-con-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/un-estudio-detectara-el-alzheimer-precoz-en-personas-con-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Un estudio detectar\u00e1 el alzh\u00e9imer precoz en personas con s\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"

El 80% de las personas con s\u00edndrome de Down mayores de 60 a\u00f1os desarrollan alzh\u00e9imer.\u00a0<\/strong>El cromosoma 21 que tienen triplicado contiene el precursor de la prote\u00edna beta-amiloide, presente en esta enfermedad degenerativa. Este es el motivo de la creaci\u00f3n del proyecto de investigaci\u00f3n pionero\u00a0Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative (DABNI),<\/strong>\u00a0impulsado por la Obra Social la Caixa\u00a0y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).<\/p>\n

DABNI, presentado este lunes en la v\u00edspera del\u00a0D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down,<\/strong>\u00a0tiene como objetivo encontrar los biomarcadores que indiquen el deterioro cognitivo que pueden padecer las personas con Down y\u00a0la detecci\u00f3n precoz del alzh\u00e9imer. El proyecto evaluar\u00e1 a lo largo de tres a\u00f1os\u00a0a\u00a0mil individuos adultos,\u00a0<\/strong>que recibir\u00e1n un seguimiento anual a trav\u00e9s de diferentes pruebas m\u00e9dicas.<\/p>\n

\u00abLas personas con S\u00edndrome de Down corren el riesgo, desde los 40 a\u00f1os, de padecer alzh\u00e9imer.\u00a0<\/strong>Sufren esta enfermedad de una manera mucho m\u00e1s fuerte que la poblaci\u00f3n sin discapacidad\u00bb, ha explicado en la presentaci\u00f3n el doctor Rafael Blesa, director del Servicio de Neurolog\u00eda del hospital de\u00a0Sant Pau.\u00a0Este centro de referencia internacional en enfermedades neurodegenerativas\u00a0cuenta con la\u00a0Unidad Alzh\u00e9imer-Down,\u00a0<\/strong>que fue\u00a0inaugurada el a\u00f1o pasado gracias a un acuerdo con la\u00a0Fundaci\u00f3 Catalana S\u00edndrome de Down (FCSD).<\/strong><\/p>\n

El significativo\u00a0aumento de la\u00a0esperanza de vida de las personas con Down<\/strong>\u00a0(hace un siglo viv\u00edan unos 10 a\u00f1os; ahora, m\u00e1s de 60) ha incrementado, asimismo, sus posibilidades de padecer esta enfermedad neurodegenerativa.\u00a0El alzh\u00e9imer es la principal causa de muerte en este colectivo.<\/strong><\/p>\n

A\u00d1OS DE LUCHA<\/b><\/h3>\n

\u00abYo espero no tenerlo. Toco madera\u00bb,<\/strong>\u00a0dice David Cabrera, de 48 a\u00f1os y con Down. Es una de ese millar de personas que el estudio DABNI est\u00e1 ya evaluando. Junto a \u00e9l su madre, Laura Manduley, explica que,\u00a0en el caso de las personas con este s\u00edndrome, es a veces \u00abdif\u00edcil\u00bb detectar si hay o no alzh\u00e9imer, puesto que \u00absus comportamientos son diferentes\u00bb. Por edad, David corre un riesgo mayor de padecerlo. Su madre recuerda los\u00a0tiempos en que este colectivo no dispon\u00eda del apoyo de ahora.<\/strong><\/p>\n

\u00abLos padres hemos tenido que luchar mucho porque antes no hab\u00eda nada\u00bb,\u00a0<\/strong>dice Laura. \u00abHa habido una evoluci\u00f3n. Ahora ya<\/p>\n

\n

Laura Manduley<\/p>\n

MADRE DE DAVID CABRERA<\/p>\n

\u00abLos padres hemos tenido que luchar mucho porque antes no hab\u00eda nada. Hay chicos con Down que estudian carreras\u00bb<\/h3>\n<\/div>\n

hay chicos con Down que estudian carreras.\u00a0Nosotros pusimos los cimientos de todo eso\u00bb.<\/strong>\u00a0Su hijo David ha trabajado de camarero en restaurantes y hoteles, y actualmente es monitor de otros chicos con su misma discapacidad.<\/p>\n

En Francia,\u00a0M\u00e9lanie S\u00e9gard, de 21 a\u00f1os y con Down,\u00a0debut\u00f3 en televisi\u00f3n presentando\u00a0la informaci\u00f3n meteorol\u00f3gica en el canal p\u00fablico France 2.<\/strong>\u00a0Sucedi\u00f3 el pasado 14 de marzo en ‘prime time’, y la joven volver\u00e1 a hacerlo el pr\u00f3ximo d\u00eda 27 en la cadena BFMTV.<\/p>\n

TRABAJO<\/strong><\/h3>\n

Yolanda Mart\u00ednez es la madre de Nil Taher, un joven con S\u00edndrome de Down de 24 a\u00f1os participante en el proyecto DABNI. \u00abNil ya particip\u00f3 en el estudio del t\u00e9 verde, que mejora las capacidades de personas con Down\u00bb, explica Yolanda. Actualmente el joven se encuentra desarrollando un\u00a0curso de iniciaci\u00f3n al trabajo, que combina con el\u00a0voluntariado en la Fundaci\u00f3 Catalana S\u00edndrome de Down.<\/strong><\/p>\n

\u00abQuiero\u00a0ser monitor de comedor en los colegios. Me gustan los ni\u00f1os\u00bb,<\/strong>\u00a0expresa Nil. \u00c9l, seg\u00fan la madre, es un chico \u00abextravertido, v\u00e1lido y seductor\u00bb.\u00a0\u00abY es selectivamente cari\u00f1oso. Tiene sus afinidades y preferencias\u00bb, matiza.<\/p>\n

Nil juega al f\u00fatbol y hace atletismo, y\u00a0el a\u00f1o pasado visit\u00f3 Alemania con la selecci\u00f3n catalana de hockey formada por personas con discapacidad.\u00a0\u00abEl S\u00edndrome de Down no lo identifica. \u00c9l es mucho m\u00e1s que eso\u00bb,\u00a0<\/strong>concluye su\u00a0madre.<\/p>\n

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Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El 80% de las personas con s\u00edndrome de Down mayores de 60 a\u00f1os desarrollan alzh\u00e9imer.\u00a0El cromosoma 21 que tienen triplicado contiene el precursor de la prote\u00edna beta-amiloide, presente en esta … Leer M\u00e1s \u00abUn estudio detectar\u00e1 el alzh\u00e9imer precoz en personas con s\u00edndrome de Down\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":28208,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[12],"tags":[562,64],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28207"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28207"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28207\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/28208"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28207"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28207"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28207"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}