{"id":28151,"date":"2017-03-27T11:57:57","date_gmt":"2017-03-27T17:57:57","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=28151"},"modified":"2017-03-27T11:58:22","modified_gmt":"2017-03-27T17:58:22","slug":"olivia-la-joven-sindrome-de-down-que-sonroja-con-su-discurso-a-la-onu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/olivia-la-joven-sindrome-de-down-que-sonroja-con-su-discurso-a-la-onu\/","title":{"rendered":"Olivia, la joven s\u00edndrome de Down que sonroja con su discurso a la ONU"},"content":{"rendered":"<p>Olivia Hargroder es una estudiante australiana que naci\u00f3 con s\u00edndrome de Down y que con apenas 17 a\u00f1os pronunci\u00f3 un gran discurso en defensa de las personas afectadas por esta discapacidad ante la Organizaci\u00f3n de Naciones Unidas (ONU).<\/p>\n<p><strong>La ni\u00f1a fue invitada a hablar el 21 de marzo en la 12\u00b0 Conferencia Mundial del D\u00eda del S\u00edndrome de Down<\/strong>\u00a0en la sede de la ONU en Nueva York, una organizaci\u00f3n que busca imponer el aborto en el mundo, entre ellos a los fetos con malformaciones, es decir, con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n<div><\/div>\n<p>El caso de Olivia es particular, porque a pesar de que los m\u00e9dicos dijeron que nunca aprender\u00eda a hablar, esta joven cat\u00f3lica debut\u00f3 en oratoria el a\u00f1o pasado en una\u00a0conferencia nacional de educaci\u00f3n\u00a0y actualmente es miembro de la Asociaci\u00f3n de S\u00edndrome de Down de Queensland (Australia), cursa el \u00faltimo a\u00f1o de la secundaria y trabaja a tiempo parcial en un supermercado.<\/p>\n<p>\u201cEstoy segura de que el m\u00e9dico que me dijo que nunca hablar\u00eda, no me hubiera imaginado aqu\u00ed en Nueva York hablando con ustedes en las Naciones Unidas. As\u00ed que cuando un beb\u00e9 con s\u00edndrome de Down nace,\u00a0<strong>\u00bfno podemos simplemente esperar lo mejor y creer que pueden ser cualquier cosa que quieran ser?<\/strong>\u201d, dijo Olivia este martes.<\/p>\n<p>En ese sentido, asegur\u00f3 que desea viajar por el mundo como \u201cactriz, cantante, bailarina y oradora\u201d.<\/p>\n<p>Olivia lament\u00f3 que las personas que padecen s\u00edndrome de Down en su pa\u00eds sean colocadas todas \u201cen una categor\u00eda llamada\u00a0<strong>Insuficiencia Intelectual\u201d cuando el problema es que mayormente padecen \u201cproblemas f\u00edsicos\u201d que les impide \u201chacer cosas\u201d<\/strong>.<\/p>\n<p>\u201cAlgunas personas piensan que somos perezosos, obstinados, dif\u00edciles, evasivos del trabajo, pero si supieran de nuestras dificultades f\u00edsicas, quiz\u00e1s podr\u00edamos obtener m\u00e1s ayuda y comprensi\u00f3n\u201d, afirm\u00f3 la adolescente.<\/p>\n<p>Asimismo, critic\u00f3 que los atletas con s\u00edndrome de Down solo puedan nadar en la categor\u00eda Deterioro Intelectual aunque puedan tener \u201ctodas las otras discapacidades f\u00edsicas y visuales\u201d, por lo que considera oportuno crear nueva categor\u00eda de discapacidad en los Juegos Paral\u00edmpicos.<\/p>\n<blockquote><p>\u201c\u00bfPor qu\u00e9 no tenemos nuestra propia categor\u00eda, donde todos tenemos los mismos problemas f\u00edsicos, donde tenemos un tama\u00f1o similar?\u201d<\/p><\/blockquote>\n<p>\u201c\u00bfEs justo?, \u00bfPor qu\u00e9 no tenemos nuestra propia categor\u00eda, donde todos tenemos los mismos problemas f\u00edsicos, donde tenemos un tama\u00f1o similar?, todos tenemos un cromosoma extra\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u201cHay alrededor de ocho millones de nosotros en todo el mundo \u00bfpor qu\u00e9 no?<\/strong>\u00a0Ser\u00eda mucho m\u00e1s f\u00e1cil para el deporte, la educaci\u00f3n, la salud y las formas de gobierno\u201d, enfatiz\u00f3.<\/p>\n<p>Por otra parte, Olivia asegur\u00f3 que una de las cosas que aprendi\u00f3 en un curso abierto sobre el desarrollo del ni\u00f1o es que estos nacen siendo \u201coptimistas\u201d, y lament\u00f3 que muchos adultos no piensen lo mismo cuando se trata de ni\u00f1os Down.<\/p>\n<p>\u201cTienen la misma esperanza que otros ni\u00f1os\u201d, asegur\u00f3, y puso como ejemplo el caso de tres amigos suyos.<\/p>\n<p>Nathan Basha, cont\u00f3, trabaja en una estaci\u00f3n de radio de Sydney en la que \u201cinspira a los j\u00f3venes con S\u00edndrome de Down para que busquen un trabajo o los ayuden con su carrera\u201d. Adem\u00e1s, fue finalista como joven australiano del a\u00f1o y ha ganado premios por la inclusi\u00f3n laboral.<\/p>\n<p><strong>Madeline Stewart, explic\u00f3 Olivia, decidi\u00f3 que quer\u00eda ser modelo, \u201cas\u00ed que trabaj\u00f3 muy duro para ponerse en forma<\/strong>\u00a0y ahora modela todo el mundo y tiene su propia etiqueta de ropa (y ha caminado por NY Fashion Week demasiadas veces)\u201d.<\/p>\n<blockquote><p>\u201cCuando sus fotograf\u00edas entran en concursos como National Geographic, nadie sabe que tiene s\u00edndrome de Down\u201d<\/p><\/blockquote>\n<p>Finalmente, record\u00f3 a su amigo Rory O\u2019Chee, un fot\u00f3grafo cuyo trabajo calific\u00f3 de \u201cincre\u00edble\u201d debido a que es capaz de aguardar \u201cdurante horas y horas esperando la toma perfecta\u201d.<\/p>\n<p>\u201cCuando sus fotograf\u00edas entran en concursos como National Geographic, nadie sabe que tiene s\u00edndrome de Down\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n<p>\u201cSomos optimistas acerca de nuestro propio futuro y podemos simplemente querer volar\u201d, concluy\u00f3 Olivia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Original. \" href=\"https:\/\/www.aciprensa.com\/noticias\/adolescente-catolica-de-17-anos-con-sindrome-de-down-cuestiona-a-la-onu-25329\/\" target=\"_blank\">Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Olivia Hargroder es una estudiante australiana que naci\u00f3 con s\u00edndrome de Down y que con apenas 17 a\u00f1os pronunci\u00f3 un gran discurso en defensa de las personas afectadas por esta &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/olivia-la-joven-sindrome-de-down-que-sonroja-con-su-discurso-a-la-onu\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abOlivia, la joven s\u00edndrome de Down que sonroja con su discurso a la ONU\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":28152,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[12],"tags":[224,64],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28151"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28151"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28151\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/28152"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28151"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28151"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28151"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}