{"id":27891,"date":"2017-03-09T14:34:51","date_gmt":"2017-03-09T20:34:51","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=27891"},"modified":"2017-03-09T14:34:51","modified_gmt":"2017-03-09T20:34:51","slug":"dos-estudios-sobre-el-autismo-aportan-nuevos-conocimientos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/dos-estudios-sobre-el-autismo-aportan-nuevos-conocimientos\/","title":{"rendered":"DOS ESTUDIOS SOBRE EL AUTISMO APORTAN NUEVOS CONOCIMIENTOS"},"content":{"rendered":"<p>Confederaci\u00f3n Autismo Espa\u00f1a\u00a0sit\u00faa en cerca de medio mill\u00f3n las personas que sufren Trastorno del Espectro Autista (TEA) en nuestro pa\u00eds, mientras que de acuerdo con el Centro de Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC), la cifra es de\u00a0uno cada 68 ni\u00f1os a nivel mundial.<\/p>\n<div>\u00a0Descubrir las causas del TEA y dar con un sistema de detecci\u00f3n temprana son algunas de las claves que persiguen los expertos. Y en este sentido, dos nuevos estudios aportan importantes novedades.<\/div>\n<p>El primero de ellos,\u00a0publicado en Biological Psychiatry\u00a0y realizado por expertos de la\u00a0 Universidad de Carolina del Norte (UNC), se\u00f1ala que una mayor cantidad de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR) en los ni\u00f1os de alto riesgo puede predecir si desarrollar\u00e1n este trastorno.\u00a0 El LCR lo produce el cerebro y recientes hallazgos han demostrado que puede\u00a0influir en la migraci\u00f3n neuronal y otros mecanismos asociados\u00a0con el desarrollo cerebral, as\u00ed como la eliminaci\u00f3n de mol\u00e9culas peligrosas.<br \/>\n\u00abEs como el sistema de filtraci\u00f3n en el cerebro \u2013 explica en\u00a0un comunicado\u00a0uno de los autores del estudio,\u00a0Mark Shen\u00a0\u2013 . A medida que el LCR circula a trav\u00e9s del cerebro, elimina las part\u00edculas de desecho que de otro modo se acumulan. Creemos que un mayor volumen de LCR\u00a0 podr\u00eda constituir un signo temprano de que esta limpieza no es correcta\u201d.<\/p>\n<p>Los investigadores analizaron resonancias magn\u00e9ticas de 343 ni\u00f1os a los 6, 12 y 24 meses. En este grupo, 221 beb\u00e9s ten\u00edan hermanos mayores con TEA y por lo tanto ten\u00edan mayor riesgo de autismo. Los otros 122 sujetos no ten\u00edan antecedentes familiares.<br \/>\nLos resultados mostraron que aquellos que m\u00e1s tarde desarrollaron TEA, ten\u00edan bastante m\u00e1s LCR subaracnoidea a los seis meses que aquellos que no desarrollaron la condici\u00f3n. Entre los ni\u00f1os de alto riesgo, los que fueron diagnosticados con TEA ten\u00edan un 18%. Las mediciones sirvieron para predecir con un 70% de precisi\u00f3n el diagn\u00f3stico.<br \/>\n\u201cNormalmente \u2013 concluye el l\u00edder del equipo,\u00a0David G. Amaral\u00a0\u2013, el autismo se diagnostica cuando el ni\u00f1o tiene dos o tres a\u00f1os de edad y comienza a mostrar s\u00edntomas de comportamiento, pero actualmente no hay marcadores biol\u00f3gicos tempranos. Que haya una alteraci\u00f3n en la distribuci\u00f3n del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo que podemos ver en las resonancias magn\u00e9ticas desde los seis meses, es un hallazgo importante\u00bb.<\/p>\n<p>El segundo estudio es parte del\u00a0programa Autism Speaks MSSNG\u00a0y en el que intervienen unos 90 expertos de 40 instituciones acad\u00e9micas y est\u00e1 centrado en el aspecto gen\u00e9tico. Este informe,\u00a0publicado en Nature Neuroscience, implic\u00f3 el an\u00e1lisis de 5.205 genomas completos de las familias afectadas por TEA, lo que lo convierte en el estudio m\u00e1s grande del genoma del autismo hasta la fecha. Y el m\u00e1s profundo ya que si los an\u00e1lisis gen\u00e9ticos tradicionales buscan mutaciones en el 1% de nuestro ADN, en este caso, la base de datos MSSNG permite a los investigadores analizar los 3 mil millones de pares de bases de ADN que componen el genoma de cada persona. Gracias a ello lograron identificar 18 nuevas variaciones gen\u00e9ticas adicionales que parecen aumentar el riesgo de autismo. Hasta la fecha, tras una d\u00e9cada de estudios, se han descubierto 61 genes vinculados al TEA.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n es de gran relevancia ya que ha permitido asociar varios de estos genes con condiciones m\u00e9dicas adicionales que a menudo acompa\u00f1an al autismo. Por ejemplo, al menos dos de los cambios g\u00e9nicos asociados al autismo descritos en el art\u00edculo, estaban relacionados con un mayor riesgo de convulsiones. Otro se vinculan a una mayor incidencia de defectos card\u00edacos y otro con la diabetes de adultos. Los hallazgos ilustran c\u00f3mo la secuenciaci\u00f3n del genoma completo del autismo, puede proporcionar una orientaci\u00f3n m\u00e9dica adicional a las personas, las familias y los m\u00e9dicos, dicen los investigadores.<br \/>\n\u201cEn total, el 80% de las 61 variaciones gen\u00e9ticas descubiertas a trav\u00e9s del programa MSSNG \u2013 concluye el responsable del estudio,\u00a0Matthew Pletcher\u00a0\u2013 afectan v\u00edas bioqu\u00edmicas que tienen un claro potencial como dianas para futuras medicinas\u201d<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Original. \" href=\" Confederaci\u00f3n Autismo Espa\u00f1a sit\u00faa en cerca de medio mill\u00f3n las personas que sufren Trastorno del Espectro Autista (TEA) en nuestro pa\u00eds, mientras que de acuerdo con el Centro de Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC), la cifra es de uno cada 68 ni\u00f1os a nivel mundial. Descubrir las causas del TEA y dar con un sistema de detecci\u00f3n temprana son algunas de las claves que persiguen los expertos. Y en este sentido, dos nuevos estudios aportan importantes novedades.  El primero de ellos, publicado en Biological Psychiatry y realizado por expertos de la  Universidad de Carolina del Norte (UNC), se\u00f1ala que una mayor cantidad de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR) en los ni\u00f1os de alto riesgo puede predecir si desarrollar\u00e1n este trastorno.  El LCR lo produce el cerebro y recientes hallazgos han demostrado que puede influir en la migraci\u00f3n neuronal y otros mecanismos asociados con el desarrollo cerebral, as\u00ed como la eliminaci\u00f3n de mol\u00e9culas peligrosas.  &quot;Es como el sistema de filtraci\u00f3n en el cerebro \u2013 explica en un comunicado uno de los autores del estudio, Mark Shen \u2013 . A medida que el LCR circula a trav\u00e9s del cerebro, elimina las part\u00edculas de desecho que de otro modo se acumulan. Creemos que un mayor volumen de LCR  podr\u00eda constituir un signo temprano de que esta limpieza no es correcta\u201d.  Los investigadores analizaron resonancias magn\u00e9ticas de 343 ni\u00f1os a los 6, 12 y 24 meses. En este grupo, 221 beb\u00e9s ten\u00edan hermanos mayores con TEA y por lo tanto ten\u00edan mayor riesgo de autismo. Los otros 122 sujetos no ten\u00edan antecedentes familiares. Los resultados mostraron que aquellos que m\u00e1s tarde desarrollaron TEA, ten\u00edan bastante m\u00e1s LCR subaracnoidea a los seis meses que aquellos que no desarrollaron la condici\u00f3n. Entre los ni\u00f1os de alto riesgo, los que fueron diagnosticados con TEA ten\u00edan un 18%. Las mediciones sirvieron para predecir con un 70% de precisi\u00f3n el diagn\u00f3stico. \u201cNormalmente \u2013 concluye el l\u00edder del equipo, David G. Amaral \u2013, el autismo se diagnostica cuando el ni\u00f1o tiene dos o tres a\u00f1os de edad y comienza a mostrar s\u00edntomas de comportamiento, pero actualmente no hay marcadores biol\u00f3gicos tempranos. Que haya una alteraci\u00f3n en la distribuci\u00f3n del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo que podemos ver en las resonancias magn\u00e9ticas desde los seis meses, es un hallazgo importante&quot;.  El segundo estudio es parte del programa Autism Speaks MSSNG y en el que intervienen unos 90 expertos de 40 instituciones acad\u00e9micas y est\u00e1 centrado en el aspecto gen\u00e9tico. Este informe, publicado en Nature Neuroscience, implic\u00f3 el an\u00e1lisis de 5.205 genomas completos de las familias afectadas por TEA, lo que lo convierte en el estudio m\u00e1s grande del genoma del autismo hasta la fecha. Y el m\u00e1s profundo ya que si los an\u00e1lisis gen\u00e9ticos tradicionales buscan mutaciones en el 1% de nuestro ADN, en este caso, la base de datos MSSNG permite a los investigadores analizar los 3 mil millones de pares de bases de ADN que componen el genoma de cada persona. Gracias a ello lograron identificar 18 nuevas variaciones gen\u00e9ticas adicionales que parecen aumentar el riesgo de autismo. Hasta la fecha, tras una d\u00e9cada de estudios, se han descubierto 61 genes vinculados al TEA.  La investigaci\u00f3n es de gran relevancia ya que ha permitido asociar varios de estos genes con condiciones m\u00e9dicas adicionales que a menudo acompa\u00f1an al autismo. Por ejemplo, al menos dos de los cambios g\u00e9nicos asociados al autismo descritos en el art\u00edculo, estaban relacionados con un mayor riesgo de convulsiones. Otro se vinculan a una mayor incidencia de defectos card\u00edacos y otro con la diabetes de adultos. Los hallazgos ilustran c\u00f3mo la secuenciaci\u00f3n del genoma completo del autismo, puede proporcionar una orientaci\u00f3n m\u00e9dica adicional a las personas, las familias y los m\u00e9dicos, dicen los investigadores. \u201cEn total, el 80% de las 61 variaciones gen\u00e9ticas descubiertas a trav\u00e9s del programa MSSNG \u2013 concluye el responsable del estudio, Matthew Pletcher \u2013 afectan v\u00edas bioqu\u00edmicas que tienen un claro potencial como dianas para futuras medicinas\u201d\">Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Confederaci\u00f3n Autismo Espa\u00f1a\u00a0sit\u00faa en cerca de medio mill\u00f3n las personas que sufren Trastorno del Espectro Autista (TEA) en nuestro pa\u00eds, mientras que de acuerdo con el Centro de Control y &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/dos-estudios-sobre-el-autismo-aportan-nuevos-conocimientos\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abDOS ESTUDIOS SOBRE EL AUTISMO APORTAN NUEVOS CONOCIMIENTOS\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":27893,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[20],"tags":[4607],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27891"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=27891"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27891\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/27893"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=27891"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=27891"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=27891"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}