{"id":27648,"date":"2017-02-20T01:51:23","date_gmt":"2017-02-20T07:51:23","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=27648"},"modified":"2017-02-20T01:51:23","modified_gmt":"2017-02-20T07:51:23","slug":"la-personas-con-sindrome-de-down-tienen-derecho-a-ser-diferentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-personas-con-sindrome-de-down-tienen-derecho-a-ser-diferentes\/","title":{"rendered":"La personas con S\u00edndrome de Down tienen derecho a ser diferentes"},"content":{"rendered":"<p>Hace poco m\u00e1s de un a\u00f1o, Carmen Mar\u00eda Morales, Mar\u00eda Jos\u00e9 Torres, Bel\u00e9n Crespo y Elena Rub\u00ed no se conoc\u00edan. Hoy, sus hijos, todos varones y con S\u00edndrome de Down, les han unido. A ellas, y a otras madres que vivieron, desinformadas, la llegada a sus vidas de unos ni\u00f1os \u201csanos y con todo el derecho a ser diferentes\u201d.<\/p>\n<p>A trav\u00e9s de un blog y un grupo de whatsapp, adem\u00e1s de mediante una carta escrita por Mar\u00eda Jos\u00e9 Torres, y que en Facebook se hizo viral, informan a otras madres sobre el S\u00edndrome de Down desde una realidad, \u201cno edulcorada, pero tampoco dram\u00e1tica\u201d.<\/p>\n<p>\u201cAsumir que tu hijo tiene una discapacidad, la que sea, es duro. Pero si te gu\u00edan, de dicen qu\u00e9 oportunidades va a tener y, sobre todo, te confirman que S\u00edndrome de Down no es sin\u00f3nimo de enfermedad, las cosas se ven de otra manera\u201d, asegura Carmen Mar\u00eda Morales. Su hijo C\u00e9sar, de trece meses, ha \u201crevolucionado\u201d la vida de su familia. Y lo que al principio fue un \u201cduelo absoluto y total\u201d, sobre todo porque nadie en el hospital le dijo nada, se ha convertido en oportunidad de conocer algo totalmente distinto. De salud y enfermedad sabe Bel\u00e9n Crespo. Su hijo Hugo, de 16 meses, naci\u00f3 prematuro y fue directamente a Neonatolog\u00eda. Nadie le dijo hasta el d\u00eda siguiente que su hijo ten\u00eda S\u00edndrome de Down y cuando se lo comunicaron, lo hicieron delante de otras familias que esperaban noticias de sus hijos. \u00a0Fue un shock, pero lo peor lleg\u00f3 despu\u00e9s cuando una bronquiolitis le llev\u00f3 a Torrec\u00e1rdenas. No sali\u00f3 hasta cuatro meses despu\u00e9s y ya recuperado de una intervenci\u00f3n de coraz\u00f3n. \u201cEntend\u00ed que el S\u00edndrome de Down era lo de menos, yo quer\u00eda que mi hijo estuviera sano\u201d, dice.<\/p>\n<p><strong>Realismo y optimismo\u00a0<\/strong><br \/>\nComo el de las otras tres madres, el embarazo de Elena Rub\u00ed, madre de Uriel, fue normal. Se enter\u00f3 dos d\u00edas despu\u00e9s de que su hijo ten\u00eda S\u00edndrome de Down. Menos mal, aporta, que su pediatra (la de todos), Pilar Infante, le orient\u00f3, les explic\u00f3, le puso en contacto con la asociaci\u00f3n Asalsido y le habl\u00f3 \u201ccon optimismo, de forma realista\u201d. Y eso es lo que ellas quieren para todas las dem\u00e1s.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Original. \" href=\"http:\/\/www.lavozdealmeria.es\/Noticias\/123785\/2\/Un-proyecto-europeo-anima-a-los-j%C3%B3venes-a-cambiar-de-comunidad\" target=\"_blank\">Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hace poco m\u00e1s de un a\u00f1o, Carmen Mar\u00eda Morales, Mar\u00eda Jos\u00e9 Torres, Bel\u00e9n Crespo y Elena Rub\u00ed no se conoc\u00edan. 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