Seg\u00fan un ensayo cl\u00ednico financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) y publicado en la revista \u00abNeurology\u00bb muestra que la aplicaci\u00f3n de la terapia inmunosupresora a dosis elevadas seguida deltrasplante de c\u00e9lulas madre\u00a0del propio paciente puede inducir reducir de manera sostenida la esclerosis m\u00faltiple remitente-recurrente.<\/p>\n
Los resultados del nuevo estudio muestran que la terapia con c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas aut\u00f3logas permite que, cinco a\u00f1os despu\u00e9s de ser trasplantadas,\u00a0hasta un 69% de los pacientes sobrevivan\u00a0sin haber experimentado un avance de los s\u00edntomas de la enfermedad.<\/p>\n
Anthony S. Fauci, director del NIAID, explic\u00f3 que, \u00abestos hallazgos sugieren que la aplicaci\u00f3n en una \u00fanica ocasi\u00f3n de esta terapia puede ser m\u00e1s eficaz que el tratamiento a largo plazo con los mejores medicamentos disponibles actualmente\u00bb.<\/p><\/blockquote>\n
Mejora significativa<\/h2>\n
Los s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple var\u00edan ampliamente y pueden incluir\u00a0dificultades motoras y del habla, debilidad, cansancio y dolor cr\u00f3nico. La forma remitente-recurrente es la m\u00e1s frecuente, pero con los a\u00f1os se puede producir un empeoramiento y evolucionar hasta una forma m\u00e1s progresiva de la enfermedad.<\/p>\n
As\u00ed, el objetivo del nuevo estudio fue evaluar la seguridad, eficacia y durabilidad de la nueva estrategia terap\u00e9utica en 24 pacientes con edades entre los 26 y los 52 a\u00f1os que, a pesar de seguir un tratamiento con los f\u00e1rmacos ya disponibles, experimentaban reca\u00eddas frecuentes y graves y un empeoramiento de su funci\u00f3n neurol\u00f3gica.<\/p>\n
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