{"id":26937,"date":"2016-12-22T11:12:48","date_gmt":"2016-12-22T17:12:48","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=26937"},"modified":"2016-12-22T11:12:48","modified_gmt":"2016-12-22T17:12:48","slug":"un-nuevo-medicamento-mejora-la-terapia-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/un-nuevo-medicamento-mejora-la-terapia-de-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Un nuevo medicamento mejora la terapia de la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

El\u00a0ocrelizumab, un\u00a0f\u00e1rmaco\u00a0que se encuentra en fase avanzada de desarrollo pero a\u00fan no est\u00e1 aprobado,\u00a0frena\u00a0la progresi\u00f3n de la\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0con efectos secundarios tolerables, seg\u00fan tres ensayos cl\u00ednicos presentados ayer en la revista\u00a0The New England Journal of Me\u00addicine.<\/p>\n

Con unas 7.500 personas afectadas en Catalunya y unas 45.000 en Espa\u00f1a, la esclerosis m\u00faltiple es una de las enfermedades neurodegenerativas m\u00e1s comunes. Se produce porque el sistema inmunitario ataca por error componentes del propio sistema nervioso. Los pacientes suelen sufrir \u2013entre otros problemas\u2013 p\u00e9rdida de sensibilidad y vigor en las extremidades, dificultades crecientes para coordinar los movimientos, sensaci\u00f3n de falta de energ\u00eda y, con el tiempo, discapacidad.<\/p>\n

El nuevo f\u00e1rmaco inactiva los linfocitos B, un tipo de c\u00e9lulas del sistema inmunitario que son claves en la progresi\u00f3n de la esclerosis m\u00faltiple. Ha demostrado ser eficaz contra las dos formas de la enfermedad. Por un lado, contra la forma m\u00e1s com\u00fan, llamada remitente recurrente, que se caracteriza por brotes espor\u00e1dicos en que las pacientes \u2013cuatro de cada cinco son mujeres\u2013 sufren un r\u00e1pido deterioro.<\/p>\n

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El nuevo f\u00e1rmaco inactiva los linfocitos B, un tipo de c\u00e9lulas del sistema inmunitario que son claves en la progresi\u00f3n de la enfermedad<\/div>\n<\/div>\n

En dos ensayos cl\u00ednicos en los que han participado un total de 1.656 pacientes, el ocrelizumab ha resultado ser m\u00e1s eficaz que el interfer\u00f3n beta-1a \u2013el tratamiento m\u00e1s habitual\u2013 contra esta forma de esclerosis m\u00faltiple, que suele iniciarse alrededor de los treinta a\u00f1os. Concretamente, la probabilidad de sufrir un brote en un periodo de un a\u00f1o se reduce de un 29% con interfer\u00f3n a un 16% con ocrelizumab.<\/p>\n

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\"El
El Centre d’Esclerosi M\u00faltiple de Catalunya, ubicado en Vall d’Hebron, ha participado en la investigaci\u00f3n<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Pero el avance m\u00e1s importante es el que se ha conseguido frente a la forma llamada primaria progresiva, que es minoritaria pero contra la que a\u00fan no hab\u00eda ning\u00fan tratamiento eficaz. A diferencia del tipo m\u00e1s com\u00fan de esclerosis m\u00faltiple, esta segunda variedad suele iniciarse m\u00e1s tarde, a partir de los 40 a\u00f1os, y afecta por igual a hombres y a mujeres. Y en lugar de progresar como una escalera, con empeoramientos bruscos intercalados por periodos de estabilidad, lo hace como una pendiente, sin brotes pero sin tregua.<\/p>\n

En un ensayo cl\u00ednico internacional con 732 pacientes liderado por Xavier Montalban, director del Centre d\u2019Esclerosi M\u00faltiple de Catalunya (Cemcat) con sede en el hospital Vall d\u2019Hebron, la enfermedad progres\u00f3 en un 29,6% de los que recibieron el f\u00e1rmaco despu\u00e9s de 24 semanas de tratamiento. Entre los que recibieron placebo, la cifra fue del 35,7%.<\/p>\n

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El avance m\u00e1s importante, liderado desde Catalunya, es el que se ha conseguido frente a la forma primaria progresiva, que es minoritaria pero contra la que a\u00fan no hab\u00eda ning\u00fan tratamiento eficaz<\/div>\n<\/div>\n

Despu\u00e9s de dos a\u00f1os y cuatro meses, las lesiones cerebrales se hab\u00edan reducido una media del 3,4% entre los pacientes tratados con ocrelizumab. Entre los que recibieron placebo, las lesiones, en lugar de reducirse, aumentaron un 7,4%.<\/p>\n

\u201cEste ensayo cl\u00ednico representa un hito\u201d, escribe Peter Calabresi, neur\u00f3logo de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore (EE.UU.) que no ha participado en la investigaci\u00f3n, en un editorial publicado en The New England Journal of Medicine. \u201cEs el primer f\u00e1rmaco que muestra un efecto significativo en frenar el avance de la discapacidad (\u2026) en la esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva\u201d.<\/p>\n

Una vez estudiada la eficacia y seguridad del ocrelizumab, la Agencia de Alimentos y F\u00e1rmacos de EE.UU. tiene previsto evaluar si autoriza su comercializaci\u00f3n en marzo de 2017. La Agencia Europea del Medicamento a\u00fan no ha fijado una fecha para evaluarlo.<\/p>\n

\u201cEn la historia de la esclerosis m\u00faltiple, nunca hab\u00edamos vivida una d\u00e9cada tan prodigiosa como esta \u00faltima tanto en el diagn\u00f3stico como en la terapia\u201d, declara Xavier Montalban. \u201cEl ocrelizumab marcar\u00e1 un antes y un despu\u00e9s, porque por primera vez abre la v\u00eda al tratamiento de la forma progresiva de la enfermedad\u201d.<\/p>\n

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