Un estudio de la\u00a0Universidad T\u00e9cnica de M\u00fcnich\u00a0indica que la generaci\u00f3n de\u00a0linfocitos Th17,\u00a0una subpoblaci\u00f3n mediadora de autoinmunidad, requiere la presencia de un complejo formado por\u00a0interleucina (IL)-6 y su receptor (IL-6R)\u00a0en la superficie de un grupo de\u00a0c\u00e9lulasdendr\u00edticas\u00a0(DCs). Este grupo de DCs ha sido identificado mediante una estrategia basada en la depleci\u00f3n condicional de diversos tipos celulares productores de IL-6, determin\u00e1ndose que s\u00f3lo las DCs que expresan el regulador Sirp-alfa son esenciales para la producci\u00f3n de linfocitos patog\u00e9nicos.<\/p>\n
En el correspondiente art\u00edculo, publicado en la revista Nature Immunology, los autores indican que durante la presentaci\u00f3n del ant\u00edgeno, o proceso por el que los linfocitos reconocen un ant\u00edgeno alojado en las mol\u00e9culas de histocompatibilidad de las DCs, la IL-6 se une a uno de los componentes del IL-6R, formando un racimo de se\u00f1alizaci\u00f3n que influencia desfavorablemente la diferenciaci\u00f3n de los linfocitos T.<\/p>\n
Este mecanismo es completamente nuevo, ya que hasta ahora se cre\u00eda que s\u00f3lo las formas solubles de la IL-6 eran relevantes en la comunicaci\u00f3n entre\u00a0DCs y linfocitos T.<\/p>\n
Este nuevo modelo tambi\u00e9n pone de manifiesto la importancia de la simultaneidad de las se\u00f1ales, la cual parece ser un factor decisivo en la agresividad y eficiencia en el ataque a la los ant\u00edgenos propios, como la mielina.<\/p>\n
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