El laboratorio Novartis ha participado en la ya celebrada XXXII edici\u00f3n del Congreso del Comit\u00e9 Europeo para el Tratamiento y la Investigaci\u00f3n en Esclerosis M\u00faltiple (ECTRIMS), cita en el que present\u00f3 datos \u201cpositivos\u201d de BAF312, su f\u00e1rmaco experimental en esclerosis m\u00faltiple secundariamente progresiva.<\/p>\n
Seg\u00fan puso de manifiesto la mencionada compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica en este encuentro, desarrollado en la ciudad brit\u00e1nica de Londres, el referido principio activo \u201creduce el riesgo de progresi\u00f3n de la discapacidad en un estudio cl\u00ednico de Fase III\u201d en pacientes con la citada modalidad de la enfermedad de la esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
En concreto, el trabajo EXPAND muestra que BAF312, cuya mol\u00e9cula es siponimod, en versi\u00f3n oral una vez al d\u00eda \u201creduce significativamente el riesgo de progresi\u00f3n de la discapacidad comparado con el placebo en pacientes con esclerosis m\u00faltiple secundariamente progresiva\u201d, indic\u00f3 Novartis. \u00c9sta \u201cse caracteriza por un empeoramiento continuo de la funci\u00f3n neurol\u00f3gica en el tiempo, al margen de las recidivas\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n
\u201cBAF312 es un modulador selectivo, cient\u00edficamente dise\u00f1ado, del receptor de la esfingosina1-fosfato (S1P)\u201d, continu\u00f3 el laboratorio, que a\u00f1adi\u00f3 que \u201credujo el riesgo de progresi\u00f3n de la discapacidad confirmada a tres meses un 21 por ciento comparado con el placebo\u201d. \u201cLa reducci\u00f3n del riesgo de progresi\u00f3n de la discapacidad confirmada a seis meses fue mayor, confirmando la solidez de los datos\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n
En este contexto, Novartis manifest\u00f3 que el mencionado f\u00e1rmaco tambi\u00e9n mostr\u00f3 \u201cuna reducci\u00f3n consistente del riesgo de progresi\u00f3n de la discapacidad confirmada en subgrupos predefinidos, incluyendo a pacientes sin reca\u00eddas\u201d, as\u00ed como \u201cuna diferencia significativa a favor de BAF312 comparado con el placebo en tasa anual de reca\u00eddas, cambio porcentual del volumen cerebral y cambio desde el valor basal en el volumen de lesiones T2\u201d.<\/p>\n
\u201cHay muy pocas opciones de tratamiento disponibles para postergar la progresi\u00f3n de la enfermedad en la esclerosis m\u00faltiple secundariamente progresiva y hay una gran necesidad no cubierta de terapias efectivas con un perfil de seguridad aceptable para pacientes con esta enfermedad\u201d, sostuvo el director Global de Desarrollo Farmacol\u00f3gico y Director M\u00e9dico de esta compa\u00f1\u00eda, Vasant Narasimhan.<\/p>\n
Por \u00faltimo, este miembro de Novartis se\u00f1al\u00f3 que el laboratorio al que representa \u201ces el l\u00edder global en investigaci\u00f3n de modulaci\u00f3n del receptor de S1P para tratar la esclerosis m\u00faltiple y los resultados positivos del estudio EXPAND son la continuaci\u00f3n del esfuerzo permanente para innovar y satisfacer las necesidades de los pacientes\u201d.<\/p>\n
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