{"id":25168,"date":"2016-08-08T01:19:48","date_gmt":"2016-08-08T06:19:48","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=25168"},"modified":"2016-08-08T01:31:42","modified_gmt":"2016-08-08T06:31:42","slug":"tapones-de-plastico-que-ayudan-a-ninos-con-paralisis-cerebral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/tapones-de-plastico-que-ayudan-a-ninos-con-paralisis-cerebral\/","title":{"rendered":"Tapones de pl\u00e1stico que ayudan a ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral"},"content":{"rendered":"

\u00abHubo un momento cuando estaba ingresado que los m\u00e9dicos pensaban hasta qu\u00e9 punto merec\u00eda la pena hacer sufrir a ese ni\u00f1o si se iba a quedar vegetal, no iba a hacer nada\u00bb, son las palabras de Antonia, presidenta de la asociaci\u00f3n\u00a0‘ARKA tapones solidarios’<\/strong>, al hablar de c\u00f3mo ha sido la vida de su hijo\u00a0Jaime, de 7 a\u00f1os<\/strong>, que padece una par\u00e1lisis cerebral. Un ni\u00f1o que fue infectado por la\u00a0bacteria Listeria<\/strong>, a los 11 d\u00edas de nacer tuvo una\u00a0hemorragia cerebral de grado 4<\/strong>\u00a0y tuvo que ser ingresado y pinchado todos los d\u00edas durante sus dos primeros meses de vida. A d\u00eda de hoy Jaime es un ni\u00f1o risue\u00f1o y muy hablador que padece problemas motores pero no cognitivos, \u00abdentro de lo malo est\u00e1 muy bien,\u00a0los m\u00e9dicos no daban un duro por \u00e9l<\/strong>\u00ab. Ella no ha parado de luchar por su hijo y por darle todo lo que necesita.<\/p>\n

Es por su hijo Jaime que cre\u00f3 en el a\u00f1o 2012 ‘ARKA tapones solidarios’, una\u00a0asociaci\u00f3n sin \u00e1nimo de lucro\u00a0<\/strong>que pretende ayudar a\u00a0ni\u00f1os con alg\u00fan tipo de par\u00e1lisis cerebral<\/strong>. Al principio buscaba recaudar fondos para los tratamientos costosos de su hijo sin pedir dinero a la gente. Por ello, bas\u00e1ndose en la iniciativa de una ni\u00f1a de la pen\u00ednsula empez\u00f3, y a d\u00eda de hoy contin\u00faa, con la\u00a0recogida de tapones de pl\u00e1sticos para su posterior reciclado<\/strong>. Por cada tonelada de tapones de pl\u00e1stico les pagan 100 euros, tres veces menos de lo que pueden llegar a pagar en la pen\u00ednsula. Sin embargo no se qued\u00f3 en ayudar \u00fanicamente a su hijo, cre\u00f3 esta asociaci\u00f3n para ayudar a m\u00e1s gente con par\u00e1lisis cerebral. Hasta el d\u00eda de hoy est\u00e1n colaborando con cuatro ni\u00f1os m\u00e1s:\u00a0Noah, Juli\u00e0, Alba y C\u00e9sar<\/strong>.<\/p>\n

\u00abYo me imaginaba como cualquier madre y\u00e9ndome a pasear con mi hijo de la mano, llev\u00e1ndolo a la playa.\u00a0Esto te cambia la vida por completo<\/strong>\u00bb comenta Marga, madre de\u00a0Noah, de 4 a\u00f1os<\/strong>, que tiene\u00a0polimicrogiria bilateral<\/strong>, una malformaci\u00f3n en el cerebro que le ha provocado la par\u00e1lisis cerebral. Antes de conocer a Antonia, su hijo iba a un centro con otros ni\u00f1os que necesitaban otras terapias. \u00abAl conocerla a ella y a Jaime y ver que hab\u00eda m\u00e1s gente en la misma situaci\u00f3n que nosotros nos ha ayudado mucho,\u00a0no estamos tan solos<\/strong>\u00ab, explica Marga, a\u00f1adiendo que personas cercanas a ella la escuchaban y estaban ah\u00ed pero \u00abno pueden ponerse en tu lugar\u00bb. Antonia y la asociaci\u00f3n se han convertido en un lugar donde m\u00e1s personas como ellas, que se encuentran en situaciones complicadas, pueden encontrar una v\u00eda de ayuda, no solo econ\u00f3mica, sino tambi\u00e9n de apoyo familiar y emocional.<\/p>\n

\u00c1ngela es la madre de\u00a0Juli\u00e0, un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os<\/strong>\u00a0que tiene una\u00a0par\u00e1lisis cerebral adquirida<\/strong>, es decir, que la padeci\u00f3 cuando casi ten\u00eda un a\u00f1o de vida a causa de una\u00a0encefalitis autoinmune<\/strong>\u00a0y posteriormente por otra lesi\u00f3n cerebral con un margen de 15 d\u00edas entre una y otra. \u00abEl matrimonio se hizo trizas,\u00a0es la prueba m\u00e1s dura que te puedes hacer despu\u00e9s de la muerte de un hijo<\/strong>\u00ab, cuenta \u00c1ngela al hablar de c\u00f3mo pas\u00f3 los primeros meses tras conocer la noticia de su hijo. Durante seis meses estuvo con depresi\u00f3n hasta que su m\u00e9dico le dijo \u00abas\u00ed no me sirves para estimular a tu hijo, y\u00a0un ni\u00f1o sin estimulaci\u00f3n es un ni\u00f1o muerto<\/strong>\u00ab, por lo que un d\u00eda en el ba\u00f1o de mujeres de un centro comercial, despu\u00e9s de comprobar que no hab\u00eda nadie m\u00e1s dentro, se puso a hacer tonter\u00edas y moner\u00edas a su hijo, hasta que \u00e9l sonri\u00f3. \u00abHe perdido seis meses, no pierdas un minuto m\u00e1s\u00bb, asegura \u00c1ngela sonriendo al recordar ese momento. \u00abTen\u00eda dos caminos, o llevarlo bien y disfrutar de lo que me queda de vida con mi hijo y ser feliz o ser una desgraciada y volver a mi hijo uno. Eleg\u00ed lo primero\u00bb, asegura. Hoy se considera \u00abmejor madre\u00bb por estar siempre con su hijo y poder disfrutar todos los momentos que pueda con \u00e9l siendo felices.<\/p>\n

\u00abNo estaba trabajando, no pod\u00eda pagar las terapias de mi hijo y las\u00a0empez\u00f3 tarde, si lo hubiera hecho antes probablemente estar\u00eda mejor<\/strong>\u00ab. Este es el testimonio de Dora, madre de\u00a0C\u00e9sar de 6 a\u00f1os<\/strong>\u00a0que tuvo una\u00a0hidrocefalia triventricular<\/strong>\u00a0y varias meningitis, provocando que a sus cuatro meses de vida hubiera sido operado siete veces. Conoci\u00f3 a Antonia gracias a una amiga que le habl\u00f3 de la asociaci\u00f3n y la ha ayudado a poder pagar m\u00e1s terapias para su hijo. \u00abAhora tiene de todo, va a terapias, tiene un logopeda.\u00a0A veces es poco, pero ayuda<\/strong>\u00ab, afirma al hablar de la situaci\u00f3n de su hijo en la actualidad.<\/p>\n

\u00c1ngela admite que \u00abla sociedad no est\u00e1 hecha todav\u00eda para los hijos como el m\u00edo<\/strong>, es ahora cuando empezamos a integrarlos pero no lo est\u00e1n totalmente\u00bb. Estas madres llegan a la conclusi\u00f3n de que faltan ayudas y que muchas veces es muy dif\u00edcil que las escuchen si trabajan individualmente, pero siendo una asociaci\u00f3n pueden hacer mucho ruido. \u00abEl sistema de la Conseller\u00eda por parte de apoyos va mal,<\/strong>cada a\u00f1o voy seis veces a poner quejas, a hacer manifestaciones, es un desastre\u00bb cuenta Antonia y se le une Marga diciendo que\u00a0los profesionales en los colegios tampoco est\u00e1n preparados<\/strong>\u00a0para trabajar con ni\u00f1os as\u00ed. \u00abNo hay personal, experiencia ni profesi\u00f3n para cuidad ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral\u00bb, recalca. Consideran que tambi\u00e9n hay un problema por parte de la sociedad al explicar a sus hijos situaciones como esa. \u00abSon personas normales y corrientes con ciertas discapacidades\u00bb destaca Antonia. \u00abDejemos que la par\u00e1lisis cerebral infantil sea un tab\u00fa<\/strong>, no duele preguntar, el dolor ya lo tienes asumido, nadie te va a cambiar a tu hijo pero s\u00ed puedes concienciar mucho a la gente\u00bb zanja \u00c1ngela el tema de la problem\u00e1tica social que viven las familias como la suya.<\/p>\n

Esto son solo cuatro casos que forman ‘ARKA tapones solidarios’, pero ellos no son los \u00fanicos que existen en la isla, hay muchas personas que no pueden pagar sus tratamientos o no pueden obtener recursos necesarios para que sus hijos tengan una vida mejor.<\/p>\n

C\u00f3mo puedes ayudarles<\/strong><\/p>\n

Lo \u00fanico que debes hacer es algo tan f\u00e1cil como\u00a0guardar los tapones de pl\u00e1sticos de los envases<\/strong>\u00a0y llevarlos a uno de los muchos\u00a0puntos de recogida<\/strong>\u00a0que tienen en toda la isla o, tambi\u00e9n, puedes participar en alguno de los eventos que realizan durante el a\u00f1o para recaudar fondos. \u00abAhora que son peque\u00f1os es el momento de darles todo lo que puedas porque\u00a0el tiempo est\u00e1 en nuestra contra<\/strong>, cuanto m\u00e1s mayores son, menos probabilidades de avanzar\u00bb finaliza Antonia.<\/p>\n

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Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00abHubo un momento cuando estaba ingresado que los m\u00e9dicos pensaban hasta qu\u00e9 punto merec\u00eda la pena hacer sufrir a ese ni\u00f1o si se iba a quedar vegetal, no iba a … Leer M\u00e1s \u00abTapones de pl\u00e1stico que ayudan a ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":25178,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[27],"tags":[628,46],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25168"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25168"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25168\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25178"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25168"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25168"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}