Antes del desarrollo de esta prueba, la forma en que los investigadores identificaron que es propenso a desarrollar EM remitente-recidivante y que podr\u00eda tener s\u00edntomas \u00abcl\u00ednicamente aislados\u00bb, es realizar un procedimiento muy tedioso que separa los anticuerpos individuales de los miles de anticuerpos en una muestra de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Simplemente no era pr\u00e1ctico llevar a cabo el procedimiento en una cl\u00ednica.<\/p>\n
Sin embargo, se ha descubierto que los anticuerpos \u00abpegajosos\u00bb asociados a la EM realizan un seguimiento de 38 posibles mutaciones en los genes, que codifican la actividad de las c\u00e9lulas B. En lugar de buscar una aguja en un pajar para encontrar anticuerpos da\u00f1inos. Se ha desarrollado una prueba de precisi\u00f3n donde las secuencias de todo el genoma buscan los genes de problemas, con un 86 a 92 por ciento de precisi\u00f3n, para predecir qui\u00e9n desarrollar\u00e1 la esclerosis m\u00faltiple remitente recidivante y quien seguir\u00e1 estando libre de s\u00edntomas.<\/p>\n
Muchos m\u00e9dicos no sugieren que la prueba de precisi\u00f3n reemplace la necesidad de la resonancia magn\u00e9tica para el diagn\u00f3stico de la EM. Sin embargo, se cree que ayudar\u00e1 a los m\u00e9dicos a tomar las decisiones correctas en el tratamiento. Muchos son los medicamentos utilizados para tratar la esclerosis m\u00faltiple, puede ser posible determinar qu\u00e9 pacientes con EM no las necesitan. Y en el futuro, puede ser posible simplemente desactivar las c\u00e9lulas B del problema sin desactivar las c\u00e9lulas B que combaten las condiciones de la enfermedad reales.<\/p>\n
EM exacta puede estar m\u00e1s generalmente disponible en 2017. Mientras tanto, si usted sufre s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple, pregunte a su m\u00e9dico sobre el tratamiento m\u00e1s adecuado con los menores efectos secundarios sobre el sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n
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